【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測培訓(xùn) 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測培訓(xùn)指南 (主動服務(wù)類) 一、辦理依據(jù) 《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》(衛(wèi)生部令第81號)第十一條:省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)負(fù)責(zé)本...
2024-10-21 12:54
【總結(jié)】制藥有限公司GMP文件分發(fā)范圍質(zhì)管部〔〕QA處〔√〕QC處〔〕生技部〔〕前處理車間〔〕潔凈區(qū)車間〔〕外包裝車間〔〕設(shè)備處〔〕物料供應(yīng)
2025-05-14 03:39
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)報告制度 一、目的: 為確保人民群眾用藥的安全、有效,特制訂本制度。 二、依據(jù): 1、《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例。 2、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細(xì)則。 ...
2024-09-26 22:07
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作調(diào)研報告 ××縣是個畜牧縣,%,如何解決廣大農(nóng)民用藥安全問題,是我們基層食品藥品監(jiān)管部門面臨的最重要工作。兩年來,隨著農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)的不斷深入,農(nóng)民用藥難的問題已...
2024-09-28 10:18
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法 《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》培訓(xùn)試題 部門:姓名:分?jǐn)?shù): 一、填空題(每小題3分,總計45分) 1、《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010...
2024-10-21 12:44
【總結(jié)】文件類型管理標(biāo)準(zhǔn)文件編號:SMP-QA0020版本號:01文件名稱藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程頁碼:1/6執(zhí)行日期:2021年03月01日未經(jīng)允許,不得翻印文件內(nèi)容:一、目的:……………………………………………
2025-05-14 03:16
【總結(jié)】中華人民共和國衛(wèi)生部令 第?81號? 《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自2011年7月1日起施行?! 〔块L 陳竺 二○一一年五
2025-04-08 03:32
【總結(jié)】義烏市藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作制度第一條為加強我市藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》、《浙江省藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理實施細(xì)則》及《浙江省醫(yī)療機構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》,制定本制度。第二條?市食品藥品監(jiān)督管理局主管全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,市衛(wèi)生局負(fù)責(zé)全市醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中與實施藥品不良反應(yīng)報告制
2024-10-23 18:49
【總結(jié)】 醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理實施細(xì)則范文大全 XX省藥品不良反應(yīng)報告和 監(jiān)測管理辦法實施細(xì)則 一、總則 第一條為加強上市藥品的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的管理,保障人民用藥安全...
2024-09-26 14:45
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)報告處理制度 一、概念 1、藥品不良反應(yīng)(英文簡稱adr)是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。 2、新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良...
2024-09-28 10:19
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告管理制度和流程 藥品不良反應(yīng) 監(jiān)測報告管理制度和流程 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》等相關(guān)法規(guī),為做好藥品的質(zhì)量安全監(jiān)測工作,保...
2024-11-16 23:14
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報告制度 藥品不良反應(yīng)(事件)報告管理制度 一、藥品不良反應(yīng)(ADR),主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。為促進合理用藥,提高藥品質(zhì)量和...
2024-11-05 02:26
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報告制度 藥品不良反應(yīng)報告制度 1、目的:為加強藥品的安全管理,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測,及時有效控制藥品風(fēng)險,保障公眾用藥安全,特制定本制度。 2、依據(jù):《中華人民共和國...
2024-10-21 13:11
【總結(jié)】遼寧省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心LiaoningCenterforAdverseDrugReactionMonitoring《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》條文釋義遼寧省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心2022年9月28日LiaoningCenterforAdverseDrugReactionMonitoringLiaoning
2025-01-08 07:27
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理實施細(xì)則 醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理實施細(xì)則 一、總則 1、為加強本院藥品不良反應(yīng)的監(jiān)查,確保人民用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品不良...
2024-11-16 04:42