【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報告制度 藥品不良反應(yīng)報告制度 1、目的:為了加強對經(jīng)營藥品的安全監(jiān)管,嚴格藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的管理,確保人體用藥安全有效期,特制定本制度。 2、依據(jù):《中華人民共和國藥品...
2024-11-05 02:30
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報告管理制度 藥品不良反應(yīng)報告管理制度 1.目的:預(yù)防藥害事件發(fā)生,.范圍:藥品不良反應(yīng)的報告處理。 3.責任人:質(zhì)量管理員、執(zhí)業(yè)藥師 4.1藥品不良反應(yīng)(ADR)是指...
2024-10-21 13:08
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報告管理崗位職責 藥品不良反應(yīng)報告管理崗位職責 一、按照《***人民醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度》認真執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。 二、臨床藥學(xué)室專職臨床藥師為藥品不良反應(yīng)/事件和藥...
2024-10-21 13:11
【總結(jié)】正文:藥品不良反應(yīng)報告制度 藥品不良反應(yīng)報告制度 藥品不良反應(yīng)報告制度1 一、目的: 加強醫(yī)院所經(jīng)營藥品的安全監(jiān)管嚴格管理藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測工作,確保患者用藥安全、有效。 二、適用范圍: ...
2024-10-21 13:31
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測培訓(xùn) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、報告管理制度(201108版) 為貫徹執(zhí)行國家藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品管理法和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法,配合藥監(jiān)部門做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,建立...
2024-09-26 22:31
【總結(jié)】文件類型管理標準文件編號:SMP-QA0020版本號:01文件名稱藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測標準管理規(guī)程頁碼:1/6執(zhí)行日期:2021年03月01日未經(jīng)允許,不得翻印文件內(nèi)容:一、目的:……………………………………………
2025-05-14 03:16
【總結(jié)】靈睿文檔-資料免費共享閱讀下載藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作手冊國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管司國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心二OO五年九月前言近些年來,我國從政策法規(guī)的制定、組織機構(gòu)的建設(shè)等多方面加大了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的力度,從而使我國的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作步入了嶄新階段。截止2002
2025-06-07 05:22
【總結(jié)】中華人民共和國衛(wèi)生部令 第?81號? 《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自2011年7月1日起施行?! 〔块L 陳竺 二○一一年五
2025-04-08 03:32
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)調(diào)研報告 免費公文網(wǎng) 因此,強化安全合理用藥意識,健全藥品不良反應(yīng)報告制度,規(guī)范藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理,確保人民群眾用藥安全有效的工作刻不容緩。 一、基本情況 我市是從2003年...
2024-09-26 22:09
【總結(jié)】 藥監(jiān)局不良反應(yīng)報告和監(jiān)測調(diào)研報告 ××縣是個畜牧縣,%,如何解決廣大農(nóng)民用藥安全問題,是我們基層食品藥品監(jiān)管部門面臨的最重要工作。兩年來,隨著農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)的不斷深入,農(nóng)民用藥難的問題已基...
2024-09-28 10:17
【總結(jié)】 第1頁共25頁 我院142例藥品不良反應(yīng)報告分析 摘要。目的分析藥品不良反應(yīng)(adr)的發(fā)生情況、發(fā)生特 點及相關(guān)因素。方法對我院142例有效adr報告進行統(tǒng)計、分析。 結(jié)果142例adr...
2024-09-19 16:32
【總結(jié)】第一篇:可疑藥品不良反應(yīng)報告制度(最終版) 萊蕪市人民醫(yī)院 腫瘤科藥品不良反應(yīng)與藥品損害事件報告制度 一、藥品不良反應(yīng)與藥品損害事件組織構(gòu)成及職責 (一)藥品不良反應(yīng)與藥品損害事件監(jiān)測管理小組...
2024-10-21 08:25
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)報告的質(zhì)量控制提綱藥品不良反應(yīng)報告質(zhì)量的重要性個例藥品不良反應(yīng)報告表的填寫藥品不良反應(yīng)報告質(zhì)量的重要性藥品風(fēng)險(藥品-雙刃劍)?風(fēng)險:指預(yù)期結(jié)果和實際結(jié)果的差異,差異越大風(fēng)險越大?藥品風(fēng)險:主要包括藥物已知和未知的不良反應(yīng),不合理用藥及藥品質(zhì)量問題等。按藥品檢驗標準檢驗合格的藥品不一
2025-01-22 02:18
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法云南省執(zhí)業(yè)藥師注冊中心反應(yīng)停事件導(dǎo)致約的兒童畸形基本概念?藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。?新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。藥品不良反應(yīng)原因上市前研究局限性BE
2025-05-26 18:19
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)報告管理制度 。 。 、調(diào)查、分析、評價和處理,并填寫《藥物不良反應(yīng)/事件報告表》,每季度集中向XX省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。其中新的或嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15天內(nèi)...
2024-09-28 10:26