【總結】第一篇:藥品不良反應報告制度 藥品不良反應報告制度 1、目的:為了加強對經營藥品的安全監(jiān)管,嚴格藥品不良反應監(jiān)測工作的管理,確保人體用藥安全有效期,特制定本制度。 2、依據:《中華人民共和國藥品...
2024-11-05 02:30
【總結】第一篇:藥品不良反應報告管理制度 藥品不良反應報告管理制度 1.目的:預防藥害事件發(fā)生,.范圍:藥品不良反應的報告處理。 3.責任人:質量管理員、執(zhí)業(yè)藥師 4.1藥品不良反應(ADR)是指...
2024-10-21 13:08
【總結】第一篇:藥品不良反應報告管理崗位職責 藥品不良反應報告管理崗位職責 一、按照《***人民醫(yī)院藥品不良反應報告和監(jiān)測管理制度》認真執(zhí)行相關規(guī)定。 二、臨床藥學室專職臨床藥師為藥品不良反應/事件和藥...
2024-10-21 13:11
【總結】正文:藥品不良反應報告制度 藥品不良反應報告制度 藥品不良反應報告制度1 一、目的: 加強醫(yī)院所經營藥品的安全監(jiān)管嚴格管理藥品不良反應的監(jiān)測工作,確保患者用藥安全、有效。 二、適用范圍: ...
2024-10-21 13:31
【總結】 藥品不良反應報告和監(jiān)測培訓 藥品不良反應監(jiān)測、報告管理制度(201108版) 為貫徹執(zhí)行國家藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品管理法和藥品不良反應監(jiān)測管理辦法,配合藥監(jiān)部門做好藥品不良反應監(jiān)測工作,建立...
2025-09-17 22:31
【總結】文件類型管理標準文件編號:SMP-QA0020版本號:01文件名稱藥品不良反應報告和監(jiān)測標準管理規(guī)程頁碼:1/6執(zhí)行日期:2021年03月01日未經允許,不得翻印文件內容:一、目的:……………………………………………
2025-05-14 03:16
【總結】靈睿文檔-資料免費共享閱讀下載藥品不良反應報告和監(jiān)測工作手冊國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管司國家藥品不良反應監(jiān)測中心二OO五年九月前言近些年來,我國從政策法規(guī)的制定、組織機構的建設等多方面加大了藥品不良反應監(jiān)測工作的力度,從而使我國的藥品不良反應監(jiān)測工作步入了嶄新階段。截止2002
2025-06-07 05:22
【總結】中華人民共和國衛(wèi)生部令 第?81號? 《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經衛(wèi)生部部務會議審議通過,現予以發(fā)布,自2011年7月1日起施行。 部長 陳竺 二○一一年五
2025-04-08 03:32
【總結】 藥品不良反應調研報告 免費公文網 因此,強化安全合理用藥意識,健全藥品不良反應報告制度,規(guī)范藥品不良反應監(jiān)測管理,確保人民群眾用藥安全有效的工作刻不容緩。 一、基本情況 我市是從2003年...
2025-09-17 22:09
【總結】 藥監(jiān)局不良反應報告和監(jiān)測調研報告 ××縣是個畜牧縣,%,如何解決廣大農民用藥安全問題,是我們基層食品藥品監(jiān)管部門面臨的最重要工作。兩年來,隨著農村藥品“兩網”建設的不斷深入,農民用藥難的問題已基...
2025-09-19 10:17
【總結】 第1頁共25頁 我院142例藥品不良反應報告分析 摘要。目的分析藥品不良反應(adr)的發(fā)生情況、發(fā)生特 點及相關因素。方法對我院142例有效adr報告進行統(tǒng)計、分析。 結果142例adr...
2025-09-10 16:32
【總結】第一篇:可疑藥品不良反應報告制度(最終版) 萊蕪市人民醫(yī)院 腫瘤科藥品不良反應與藥品損害事件報告制度 一、藥品不良反應與藥品損害事件組織構成及職責 (一)藥品不良反應與藥品損害事件監(jiān)測管理小組...
2025-10-12 08:25
【總結】藥品不良反應報告的質量控制提綱藥品不良反應報告質量的重要性個例藥品不良反應報告表的填寫藥品不良反應報告質量的重要性藥品風險(藥品-雙刃劍)?風險:指預期結果和實際結果的差異,差異越大風險越大?藥品風險:主要包括藥物已知和未知的不良反應,不合理用藥及藥品質量問題等。按藥品檢驗標準檢驗合格的藥品不一
2025-01-22 02:18
【總結】藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法云南省執(zhí)業(yè)藥師注冊中心反應停事件導致約的兒童畸形基本概念?藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。?新的藥品不良反應是指藥品說明書中未載明的不良反應。藥品不良反應原因上市前研究局限性BE
2025-05-26 18:19
【總結】 藥品不良反應報告管理制度 。 。 、調查、分析、評價和處理,并填寫《藥物不良反應/事件報告表》,每季度集中向XX省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。其中新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現之日起15天內...
2025-09-19 10:26