【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)管理制度 一、本醫(yī)療機(jī)構(gòu)指定專(兼)職人員負(fù)責(zé)本單位使用藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作。 二、藥品不良反應(yīng)報(bào)告的范圍。藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。 三、藥品不良反應(yīng)專(兼...
2024-09-28 10:12
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告程序 藥品不良反應(yīng)事件報(bào)告程序 一、下載AE8、AE7瀏覽器; 二、登陸國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng),網(wǎng) 址:。 三、輸入用戶名、密碼、驗(yàn)證碼。 四、打開個(gè)例或群體藥品...
2024-10-21 12:35
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告試題 哈工大醫(yī)院《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》試題 科室:姓名:成績: 一、填空題 1、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議...
2024-10-21 12:55
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)(事件)報(bào)告管理制度 一、藥品不良反應(yīng)(ADR),主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。為促進(jìn)合理用藥,提高藥品質(zhì)量和...
2024-11-05 02:26
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 1、目的:為加強(qiáng)藥品的安全管理,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè),及時(shí)有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障公眾用藥安全,特制定本制度。 2、依據(jù):《中華人民共和國...
2024-10-21 13:11
【總結(jié)】第一篇:器械不良反應(yīng)報(bào)告制度 醫(yī)療器械(材料/設(shè)備)不良事件報(bào)告制度 一、定義 醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期效果...
2024-11-16 04:32
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告表 藥品不良反應(yīng)報(bào)告表 患者姓名: 性別: 民族: 體重: (kg)年齡:既往(家族)藥品不良反應(yīng)/事件情況(無或有;有請(qǐng)說明):原患疾?。? 病歷號(hào)/門診號(hào): ...
【總結(jié)】第一篇:輸血不良反應(yīng)報(bào)告制度 輸血不良反應(yīng)處理登記報(bào)告制度 1、臨床輸血應(yīng)嚴(yán)格掌握輸血指征,患者輸血后若達(dá)不到預(yù)期效果或病情比輸血前加重,又不能用原發(fā)病解釋時(shí),應(yīng)及時(shí)向輸血科反饋或請(qǐng)臨床輸血管理委...
2024-11-16 23:24
【總結(jié)】 醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度78485 ******醫(yī)院 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度 1、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,為了加強(qiáng)藥品管理,做...
2024-09-26 02:52
【總結(jié)】 醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理實(shí)施細(xì)則范文大全 XX省藥品不良反應(yīng)報(bào)告和 監(jiān)測(cè)管理辦法實(shí)施細(xì)則 一、總則 第一條為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理,保障人民用藥安全...
2024-09-26 14:45
【總結(jié)】附件1:《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》及填寫要求可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表報(bào)告日期:年月日編碼:£££££££££££報(bào)告來源:£生產(chǎn)企業(yè)£經(jīng)營企業(yè)
2025-08-03 11:05
【總結(jié)】 第1頁共12頁 XX省藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理實(shí)施細(xì)則 XX省藥品不良反應(yīng)報(bào)告和 監(jiān)測(cè)管理辦法實(shí)施細(xì)則 一、總則 第一條為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告 和監(jiān)測(cè)的管理,...
2024-09-19 21:45
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告及監(jiān)測(cè)管理辦法培訓(xùn)小結(jié) 參加“藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)管理辦法”培訓(xùn)總結(jié) 參加“藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)管理辦法”培訓(xùn),讓我們受益匪淺。藥品的安全已經(jīng)引起越來越大地重視。新的管理辦...
2024-09-26 22:08
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)管理制度 藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)管理制度 一、本醫(yī)療機(jī)構(gòu)指定專(兼)職人員負(fù)責(zé)本單位使用藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作。 二、藥品不良反應(yīng)報(bào)告的范圍:藥品引起的所有可...
2024-10-21 13:01
【總結(jié)】文件名稱:藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度編碼:起草部門:質(zhì)管中心版本號(hào):分發(fā)部門:行政[]運(yùn)營[]財(cái)務(wù)[]質(zhì)管[]物流[]電商[]起草人:日期:年月日審核人:日期:年月日批準(zhǔn)人:
2025-04-08 03:06