【總結】第一篇:藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法 《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》培訓試題 部門:姓名:分數: 一、填空題(每小題3分,總計45分) 1、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010...
2024-10-21 12:44
【總結】文件類型管理標準文件編號:SMP-QA0020版本號:01文件名稱藥品不良反應報告和監(jiān)測標準管理規(guī)程頁碼:1/6執(zhí)行日期:2021年03月01日未經允許,不得翻印文件內容:一、目的:……………………………………………
2025-05-14 03:16
【總結】中華人民共和國衛(wèi)生部令 第?81號? 《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經衛(wèi)生部部務會議審議通過,現予以發(fā)布,自2011年7月1日起施行。 部長 陳竺 二○一一年五
2025-04-08 03:32
【總結】 北京大學首鋼醫(yī)院藥品不良反應報告和監(jiān)測管理制度 ******醫(yī)院 藥品不良反應報告和監(jiān)測管理制度 1、根據《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,為了加強藥品管理,...
2024-09-28 04:00
【總結】第一篇:北京大學首鋼醫(yī)院藥品不良反應報告和監(jiān)測管理制度 北京大學首鋼醫(yī)院藥品不良反應報告和監(jiān)測管理制度 第一章 總則 第一條為加強藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測,及時、有效控制藥...
2024-11-16 05:08
【總結】完美WORD格式資料天衢衛(wèi)生院藥品不良反應報告和監(jiān)測管理制度1、根據《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,為了加強藥品管理,做好藥品的安全監(jiān)測工作,保證病人用藥的有效和安全,建立藥品不良反應報告和監(jiān)測管理制度。2、醫(yī)院
2025-07-17 23:10
【總結】義烏市藥品不良反應報告和監(jiān)測工作制度第一條為加強我市藥品不良反應報告和監(jiān)測管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》、《浙江省藥品不良反應報告和監(jiān)測管理實施細則》及《浙江省醫(yī)療機構藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》,制定本制度。第二條?市食品藥品監(jiān)督管理局主管全市藥品不良反應監(jiān)測工作,市衛(wèi)生局負責全市醫(yī)療衛(wèi)生機構中與實施藥品不良反應報告制
2024-10-23 18:49
【總結】 藥品不良反應報告處理制度 一、概念 1、藥品不良反應(英文簡稱adr)是指合格藥品在正常用法用量情況下出現的與用藥目的無關或意外的有害反應。 2、新的藥品不良反應是指藥品說明書中未載明的不良...
2024-09-28 10:19
【總結】第一篇:藥品不良反應監(jiān)測報告管理制度和流程 藥品不良反應 監(jiān)測報告管理制度和流程 根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》等相關法規(guī),為做好藥品的質量安全監(jiān)測工作,保...
2024-11-16 23:14
【總結】第一篇:藥品不良反應報告制度 藥品不良反應(事件)報告管理制度 一、藥品不良反應(ADR),主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現與用藥目的無關的或意外的有害反應。為促進合理用藥,提高藥品質量和...
2024-11-05 02:26
【總結】第一篇:藥品不良反應報告制度 藥品不良反應報告制度 1、目的:為加強藥品的安全管理,規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測,及時有效控制藥品風險,保障公眾用藥安全,特制定本制度。 2、依據:《中華人民共和國...
2024-10-21 13:11
【總結】遼寧省藥品不良反應監(jiān)測中心LiaoningCenterforAdverseDrugReactionMonitoring《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》條文釋義遼寧省藥品不良反應監(jiān)測中心2022年9月28日LiaoningCenterforAdverseDrugReactionMonitoringLiaoning
2025-01-08 07:27
【總結】靈睿文檔-資料免費共享閱讀下載藥品不良反應報告和監(jiān)測工作手冊國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管司國家藥品不良反應監(jiān)測中心二OO五年九月前言近些年來,我國從政策法規(guī)的制定、組織機構的建設等多方面加大了藥品不良反應監(jiān)測工作的力度,從而使我國的藥品不良反應監(jiān)測工作步入了嶄新階段。截止2002
2025-06-07 05:22
【總結】 藥品不良反應管理制度 一、定義: (adr)系指在正常用法、用量情況下,出現對人體有害或意外的反應。 : ⑴.所有危及生命,致殘直至喪失勞動能力或死亡的adr。 ⑵.新藥投入使用后所發(fā)生...
2024-09-28 10:11
【總結】第一篇:藥品不良反應報告處理制度 麻林鄉(xiāng)衛(wèi)生院 藥品不良反應報告處理制度 一、概念 1、藥品不良反應(英文簡稱ADR)是指合格藥品在正常用法用量情況下出現的與用藥目的無關或意外的有害反應。 ...
2024-10-21 13:05