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正文內(nèi)容

醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組(編輯修改稿)

2024-11-04 18:32 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的目的意義重視程度不夠,主動(dòng)性、積極性不高,造成漏報(bào)、遲報(bào)現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。因此我們一定要加強(qiáng)宣傳,開展多種形式的教育培訓(xùn)活動(dòng)。充分利用有關(guān)會(huì)議、進(jìn)行宣傳,不斷提高他們對(duì)做好藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作重要意義的認(rèn)識(shí)。同時(shí),聘請(qǐng)專家就有關(guān)方面知識(shí)進(jìn)行培訓(xùn),努力提高藥品器械不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)率和上報(bào)率,杜絕漏報(bào)和瞞報(bào)現(xiàn)象,努力提高全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)水平,為保障患者用藥安全做出我們積極的貢獻(xiàn)。烏蘇市人民醫(yī)院 20121224篇四:2012年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 2012年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié)今年以來,我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作,在食品藥品監(jiān)管局、不斷加大措施、健全組織、完善制度、強(qiáng)化督導(dǎo),促進(jìn)了監(jiān)測(cè)工作的順利開展,取得了一定成績,為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作,做出了積極努力。提高認(rèn)識(shí),定期檢查觀察,沒有出現(xiàn)有不良反應(yīng)藥品,我們會(huì)更加完善藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作,為積極推動(dòng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的健康、快速發(fā)展,食品藥品監(jiān)管局不斷加強(qiáng)工作上的相互溝通和協(xié)調(diào),做到相互支持、想到配合,認(rèn)真搞好自查自糾活動(dòng),進(jìn)一步完善措施,狠抓落實(shí),努力提高全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)水平,為保障廣大人民群眾身體健康、促進(jìn)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展,做出我們積極的貢獻(xiàn)。2011年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié)今年以來,我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作中,無藥品不良反應(yīng)出現(xiàn),我們會(huì)加強(qiáng)對(duì)藥品的實(shí)行檢查如有發(fā)現(xiàn)藥品有不良反應(yīng),及時(shí)向食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告,加強(qiáng)工作上的配合,為了患者身體早日康復(fù),加大認(rèn)真努力工作。篇五:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作經(jīng)驗(yàn)總結(jié)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作經(jīng)驗(yàn)總結(jié) 作者: 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作經(jīng)驗(yàn)總結(jié)暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院藥劑科 我院作為一家三級(jí)甲等綜合性醫(yī)院,用藥品種多,藥品安全性監(jiān)測(cè)工作顯得尤為重要。我院于2004年7月9日向全院各科室下發(fā)了《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)實(shí)施辦法》的通知,督促各臨床科室及時(shí)上報(bào)有關(guān)藥品不良反應(yīng)。為此醫(yī)院專門成立了藥品不良反應(yīng)工作領(lǐng)導(dǎo)小組,由主管院長任組長,成員包括:醫(yī)務(wù)部,藥劑科,門診辦公室,護(hù)理部,預(yù)防醫(yī)學(xué)保健科負(fù)責(zé)人。確定藥劑科臨床藥理室負(fù)責(zé)adr監(jiān)察的日常工作。監(jiān)測(cè)小組成立以來,我院藥品不良反應(yīng)上報(bào)數(shù)量逐年增加,2004年,我院上報(bào)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告表為35份,2005年為216份,今年前三季度上報(bào)數(shù)據(jù)為172份。2005年上報(bào)數(shù)量在廣州市行政區(qū)域范圍內(nèi)的所有126家醫(yī)療機(jī)構(gòu)中排名第1。我院開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作報(bào)告程序?yàn)椋横t(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)→填寫《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》→報(bào)臨床藥理室(嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)同時(shí)向科室負(fù)責(zé)人或醫(yī)務(wù)部匯報(bào))→臨床藥理室對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)→再通過全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)上報(bào)。在具體實(shí)施上,臨床藥理室藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員定期向臨床各科室發(fā)放“藥品不良反應(yīng)報(bào)告表”,并在門診和住院部都設(shè)有“藥品不良反應(yīng)報(bào)告表”回收點(diǎn)。在收集到不良反應(yīng)數(shù)據(jù)后,通過網(wǎng)絡(luò)及時(shí)上報(bào),并定期向院adr監(jiān)察工作小組匯報(bào)。我院還對(duì)積極報(bào)告藥品不良反應(yīng)的科室和個(gè)人給予一定的獎(jiǎng)勵(lì)。我院在adr監(jiān)測(cè)工作中取得的成績依靠的就是醫(yī)院所有醫(yī)護(hù)人員的共同努力,幾乎所有的臨床科室都有藥品不良反應(yīng)病例上報(bào),報(bào)告人包括醫(yī)生,護(hù)士,藥師等。但是我院的adr監(jiān)測(cè)工作也存在不足之處,首先我院“藥品不良反應(yīng)報(bào)告表”上交的質(zhì)量有待提高,有些報(bào)告存在填寫不規(guī)范,不詳細(xì)的問題;其次,我院不良反應(yīng)病例主要集中在抗生素,中成藥注射劑,對(duì)其它藥品的不良反應(yīng)未有足夠的重視。展望2007年,我院將進(jìn)一步完善adr監(jiān)測(cè)工作的組織制度。首先,我院將建立由各臨床科室的住院總醫(yī)生和護(hù)士長組成的不良反應(yīng)監(jiān)察網(wǎng),并對(duì)他們進(jìn)行培訓(xùn),由他們負(fù)責(zé)本科室日常監(jiān)測(cè)工作。第二,我們將以舉辦講座等的多種形式,普及與adr監(jiān)測(cè)有關(guān)的知識(shí)。第三,我院將充分發(fā)揮臨床藥師的作用,由他們定期對(duì)全院的不良反應(yīng)進(jìn)行分析,評(píng)價(jià),并通過“藥訊”將結(jié)果反饋到各臨床科室。加強(qiáng)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告,重視用藥安全是每個(gè)醫(yī)護(hù)人員義不容辭的職責(zé),也是提高醫(yī)院整體防治水平的有效措施。第四篇:淺談藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)淺談藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)(注:本文匯總了大量論文的觀點(diǎn),對(duì)論文原作者表示感謝?。R齊哈爾第二制藥有限公司生產(chǎn)的“亮菌甲素注射液”在臨床上出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)(導(dǎo)致腎功能衰竭),已致4人死亡,6名重癥病人在搶救中,廣東省部分患者嚴(yán)重不良反應(yīng)的身體代價(jià)告知我們開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重要性。隨著一系列新的與藥物相關(guān)的安全隱患不斷出現(xiàn),不合理的和不安全用藥現(xiàn)象日益嚴(yán)重,藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)已成為全世界共同關(guān)注的熱點(diǎn),其最終目標(biāo)是幫助患者合理安全地用藥,最大限度地減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生,確保用藥安全有效。一、藥品不良反應(yīng)定義按照WHO國際藥物監(jiān)測(cè)合作中心的規(guī)定,藥物不良反應(yīng)(簡稱ADR)系指正常劑量的藥物用于預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理機(jī)能時(shí),因藥物本身的作用或藥物間相互作用而產(chǎn)生或出現(xiàn)的有害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)。該定義排除有意的或意外的過量用藥及用藥不當(dāng)引起的反應(yīng)。二、藥品不良反應(yīng)分類藥品不良反應(yīng)一般可分為副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)和繼發(fā)感染四大類。不良反應(yīng)有大小和強(qiáng)弱的差異,它可以使人感到不適、使病情惡化、引發(fā)新的疾病,甚至臵人于死地。藥品不良反應(yīng),根據(jù)性質(zhì)分為:(一)副作用藥品按正常用法用量使用時(shí)所出現(xiàn)的與藥品的藥理學(xué)活性相關(guān)但與用藥目的無關(guān)的作用。一般都較輕微,多為一過性可逆性功能變化,伴隨治療作用同時(shí)出現(xiàn)。器官選擇作用低即作用廣泛的藥物副作用可能會(huì)多。(二)毒性作用由于病人的個(gè)體差異、病理狀態(tài)或合用其他藥物引起敏感性增加,在治療量時(shí)造成某種功能或器質(zhì)性損害。一般是藥理作用的增強(qiáng)。過度作用在定義上與毒性作用相符,指使用推薦劑量時(shí)出現(xiàn)過強(qiáng)的藥理作用。(三)后遺效應(yīng)停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。(四)首劑效應(yīng)一些病人在初服某種藥物時(shí),由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)。(五)繼發(fā)反應(yīng)由于藥物的治療作用所引起的不良后果,又稱治療矛盾,不是藥物本身的效應(yīng),而是藥物主要作用的間接結(jié)果。(六)過敏反應(yīng)藥物或藥物在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物作為抗原刺激機(jī)體而發(fā)生的不正常的免疫反應(yīng)。這種反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量無關(guān)或關(guān)系甚少,治療量或極少量都可發(fā)生。臨床主要表現(xiàn)為皮疹、血管神經(jīng)性水腫、過敏性休克、血清病綜合征、哮喘等。(七)特異質(zhì)反應(yīng)因先天性遺傳異常,少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)。該反應(yīng)和遺傳有關(guān),與藥理作用無關(guān)。大多是由于機(jī)體缺乏某種酶,藥物在體內(nèi)代謝受阻所致反應(yīng)。(八)依賴性周期性或連續(xù)性用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對(duì)藥物的依賴狀態(tài),表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)。(九)停藥綜合征一些藥物在長期應(yīng)用后,機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性,若突然停藥或減量過快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂,導(dǎo)致病情或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象和疾病加重等。(十)致癌作用、致畸作用、致突變作用藥物引起的三種特殊
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