【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度(試行) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 、醫(yī)生或藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng),應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告患者的主管醫(yī)生,并通告醫(yī)務(wù)處及藥劑科。 ,藥師應(yīng)當(dāng)即時(shí)(至少報(bào)告的當(dāng)日)...
2024-10-21 12:44
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 為進(jìn)一步加強(qiáng)我院藥品的安全監(jiān)管,規(guī)范我院藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告工作,確?;颊哂盟幇踩?。 《中華人民共和國(guó)藥品管理...
2024-10-21 11:39
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)培訓(xùn) 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)培訓(xùn)指南 (主動(dòng)服務(wù)類(lèi)) 一、辦理依據(jù) 《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》(衛(wèi)生部令第81號(hào))第十一條:省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)本...
2024-10-21 12:54
【總結(jié)】藥品(yàopǐn)不良反響 監(jiān)測(cè) 第一頁(yè),共五十三頁(yè)。 WHO:ADR是指一種有害的和非預(yù)期的反響,這種反響是在人類(lèi)預(yù)防 (yùfáng)、診斷或治療疾病,或?yàn)榱烁淖兩砉δ芏J褂盟幬飫?..
2024-11-19 03:47
【總結(jié)】藥品安全性監(jiān)測(cè)百萬(wàn)公眾培訓(xùn)工程(教案)課程名稱(chēng)F授課對(duì)象社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員授課教師教學(xué)計(jì)劃培訓(xùn)目的
2025-07-15 05:51
【總結(jié)】藥品丌良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)使用及數(shù)據(jù)共享湖北省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心2023年1月內(nèi)容系統(tǒng)注冊(cè)個(gè)例藥品不良反應(yīng)報(bào)告和管理定期安全性更新報(bào)告和管理數(shù)據(jù)共享反饋平臺(tái)預(yù)警平臺(tái)省級(jí)中心用戶注冊(cè)和管理基層用戶注冊(cè)申請(qǐng)審核管理縣級(jí)中心
2024-12-29 07:15
【總結(jié)】?jī)?nèi)容(nèiróng),系統(tǒng)(xìtǒng)注冊(cè),個(gè)例藥品(yàopǐn)不良反響報(bào)告和管理,定期平安性更新報(bào)告和管理,數(shù)據(jù)共享反響平臺(tái),預(yù)警平臺(tái),第一頁(yè),共三十六頁(yè)。,省級(jí)中心(zhōngxīn),...
2024-11-04 03:36
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告管理制度 目的:規(guī)范企業(yè)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告制度。適用范圍:藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告。責(zé)任人:品保部、銷(xiāo)售部。 1、定義: (adr)主要是指。合格藥品在正常用法用...
2025-09-17 22:14
【總結(jié)】第三節(jié)藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)管理一、藥品不良反應(yīng)的定義和分類(lèi)(Adversedrugreaction,ADR)的定義?世界衛(wèi)生組織(WHO)對(duì)藥品不良反應(yīng)的定義是:人們?yōu)榱祟A(yù)防、治療、診斷疾病,或?yàn)榱苏{(diào)整生理功能,正常地使用藥物而發(fā)生的一種有害的、非預(yù)期的反應(yīng)。?我國(guó)對(duì)藥品不良反應(yīng)的定義是:
2025-01-08 06:52
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 部門(mén):姓名:分?jǐn)?shù): 一、填空題(每小題3分,總計(jì)45分) 1、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予以發(fā)布...
2025-09-19 10:19
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 今年以來(lái),我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作,在市食品藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)和幫助下,不斷加大措施、健全組織、完善制度、強(qiáng)化督導(dǎo),促進(jìn)...
2024-10-21 08:07
【總結(jié)】第一篇:XX醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 XX醫(yī)院 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 督管理局與衛(wèi)生部聯(lián)合頒布的《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,為了加強(qiáng)藥品管理,做好藥品的安全監(jiān)測(cè)工作,保證病人用藥...
2024-11-16 03:27
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 一、目的: 為確保人民群眾用藥的安全、有效,特制訂本制度。 二、依據(jù): 1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例。 2、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則。 ...
2025-09-17 22:07
【總結(jié)】國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告(2014年)2015年07月17日發(fā)布 為全面反映2014年我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況,促進(jìn)臨床合理用藥,保障公眾用藥安全,依據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織編撰國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告(2014年)?! ∫弧⑺幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)工作情況 2014年,全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作取得新進(jìn)展: 監(jiān)測(cè)網(wǎng)
2025-01-17 13:35
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作現(xiàn)狀與展望曹立亞國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心2022年11月?藥品是用于預(yù)防、診斷、治療疾病的特殊商品。?特點(diǎn):雙刃劍——風(fēng)險(xiǎn)與效益并存,療效與不良反應(yīng)同在,并伴隨藥品研發(fā)和使用全過(guò)程。?客觀必然的規(guī)律。人類(lèi)付出了傷害、傷殘、生命代價(jià)后才逐漸認(rèn)識(shí)并建立應(yīng)對(duì)方法。研發(fā)商風(fēng)險(xiǎn)
2025-05-28 01:58