藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度 藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度 1．目的:預(yù)防藥害事件發(fā)生，．范圍:藥品不良反應(yīng)的報(bào)告處理。 3．責(zé)任人:質(zhì)量管理員、執(zhí)業(yè)藥師 4．1藥品不良反應(yīng)(ADR)是指...

2024-10-21 13:08

藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度及擴(kuò)展資料-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】正文：藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度1 一、目的： 加強(qiáng)醫(yī)院所經(jīng)營(yíng)藥品的安全監(jiān)管嚴(yán)格管理藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)工作，確?；颊哂盟幇踩?、有效。 二、適用范圍： ...

2024-10-21 13:31

可疑藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度最終版-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：可疑藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度（最終版） 萊蕪市人民醫(yī)院 腫瘤科藥品不良反應(yīng)與藥品損害事件報(bào)告制度 一、藥品不良反應(yīng)與藥品損害事件組織構(gòu)成及職責(zé) （一）藥品不良反應(yīng)與藥品損害事件監(jiān)測(cè)管理小組...

2024-10-21 08:25

7藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度 。 。 、調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)和處理，并填寫(xiě)《藥物不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，每季度集中向XX省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15天內(nèi)...

2024-09-28 10:26

22、藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：22、藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度 22、藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度 一、編寫(xiě)依據(jù)：為了加強(qiáng)對(duì)經(jīng)營(yíng)藥品的監(jiān)管，嚴(yán)格藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的管理，確保人民用藥安全有效，根據(jù)《藥品管理法》及其實(shí)施條例...

2024-10-21 05:08

藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)培訓(xùn)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)培訓(xùn) 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)培訓(xùn)指南 （主動(dòng)服務(wù)類） 一、辦理依據(jù) 《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》（衛(wèi)生部令第81號(hào)）第十一條：省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)本...

2024-10-21 12:54

藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)管理制度 藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)管理制度 一、本醫(yī)療機(jī)構(gòu)指定專（兼）職人員負(fù)責(zé)本單位使用藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作。 二、藥品不良反應(yīng)報(bào)告的范圍：藥品引起的所有可...

2024-10-21 13:01

藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度目的：為加強(qiáng)藥品在我院使用的監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn)，保障患者用藥安全，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理...

2024-10-21 12:36

藥品不良反應(yīng)報(bào)告表填寫(xiě)要求-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》相關(guān)表格填寫(xiě)要求國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心2022年6月27-28日《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》?2022年5月4日發(fā)布，自2022年7月1日起施行。《辦法》中針對(duì)不同報(bào)告類型提供了三份表格?附表：1．藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表

2025-01-06 08:29

藥品不良反應(yīng)報(bào)告的評(píng)價(jià)方法-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)報(bào)告的評(píng)價(jià)方法與步驟國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心鄧培媛2022年6月藥品不良反應(yīng)報(bào)告的評(píng)價(jià)方法與步驟?ADR報(bào)告評(píng)價(jià)的目的?ADR報(bào)告的主要評(píng)價(jià)方法?ADR/ADE個(gè)例報(bào)表關(guān)聯(lián)度分析評(píng)價(jià)程序?目前存在的問(wèn)題及對(duì)策ADR報(bào)告評(píng)價(jià)的目的?不良事件/藥物不良事件（

2025-01-06 08:28

藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第三節(jié)藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)管理一、藥品不良反應(yīng)的定義和分類（Adversedrugreaction，ADR）的定義?世界衛(wèi)生組織（WHO）對(duì)藥品不良反應(yīng)的定義是：人們?yōu)榱祟A(yù)防、治療、診斷疾病，或?yàn)榱苏{(diào)整生理功能，正常地使用藥物而發(fā)生的一種有害的、非預(yù)期的反應(yīng)。?我國(guó)對(duì)藥品不良反應(yīng)的定義是：

2025-01-08 06:52

藥品不良反應(yīng)報(bào)告表基礎(chǔ)審核-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)報(bào)告的審核河北省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心省ADR監(jiān)測(cè)中心負(fù)責(zé)各市提交的“嚴(yán)重的”報(bào)告的終審死亡病例報(bào)告審核與評(píng)價(jià)各市ADR監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)縣級(jí)ADR監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)所有類型的藥品不良反應(yīng)報(bào)告的二次審核負(fù)責(zé)“一般的”不良反應(yīng)病例報(bào)告的終審與上報(bào)對(duì)轄區(qū)的所有類型的病例報(bào)告進(jìn)行初審對(duì)沒(méi)有

2025-01-06 08:28

藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】義烏市藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作制度第一條為加強(qiáng)我市藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》、《浙江省藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理實(shí)施細(xì)則》及《浙江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》，制定本制度。第二條?市食品藥品監(jiān)督管理局主管全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，市衛(wèi)生局負(fù)責(zé)全市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中與實(shí)施藥品不良反應(yīng)報(bào)告制

2024-10-23 18:49

[調(diào)研報(bào)告]藥品不良反應(yīng)報(bào)告表范例-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表新的□嚴(yán)重□一般□　醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)□生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營(yíng)企業(yè)□個(gè)人□　　編碼□□□□□□□□□□□□□□□□□□□單位名稱：　　　　　　　　　　部門：　　　　　　電話：　　　　　　　　　　　　　　　報(bào)告日期：　　　年　　月　　日　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

2025-03-23 02:42

藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度共5篇-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度 1為加強(qiáng)上市藥械的安全監(jiān)管，對(duì)上市藥械的再評(píng)價(jià)，陶汰存在嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥械，不斷提高藥械質(zhì)量，保障公眾利益，...

2024-11-05 02:49

5器械不良反應(yīng)報(bào)告制度-文庫(kù)吧

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5器械不良反應(yīng)報(bào)告制度(已修改)

5器械不良反應(yīng)報(bào)告制度(編輯修改稿)