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正文內(nèi)容

5器械不良反應(yīng)報(bào)告制度(編輯修改稿)

2024-09-07 21:08 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 項(xiàng)工作; 全鄉(xiāng)鎮(zhèn)所有涉藥單位應(yīng)及時(shí)收集、分析、整理、上報(bào)發(fā)生的不良反應(yīng)(事件)信息; 凡本單位使用的藥品與醫(yī)療器械,如反映有不良反應(yīng)和不良事件出現(xiàn)時(shí),應(yīng)認(rèn)真進(jìn)行核對(duì),再按規(guī)定上報(bào); 對(duì)轄區(qū)內(nèi)發(fā)生嚴(yán)重、罕見(jiàn)、新的藥
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