藥品不良反應監(jiān)測與報告制度(編輯修改稿)
2024-11-05 02:47 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 品不良反應監(jiān)測的學術(shù)活動和相關(guān)科研工作。、嚴重、突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的不良反應的調(diào)查，并執(zhí)行處理決定。、事件臨床資料的調(diào)查。，同時向有關(guān)部門匯報。、評價、反饋和上報。定期對收到的藥品不良反應報告和監(jiān)測資料進行統(tǒng)計和分析，定期通報，為臨床合理用藥提供依據(jù)。臨床藥師每周到臨床科室參加查房，收集有關(guān)信息，協(xié)助醫(yī)師、護士填寫《藥品不良反應/事件報告表》。，以便臨床醫(yī)師及時做好防范措施。負責本科室藥品不良反應的收集，并上報至藥劑科不良反應監(jiān)測小組。、報告、評價和控制的過程。：可疑即報！藥品不良反應實行逐級、定期報告。發(fā)現(xiàn)可疑嚴重藥品不良反應必須及時報告，必要時可以越級報告。報告內(nèi)容應當真實、完整、準確。對新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品和首次進口5年內(nèi)的藥品，應重點監(jiān)測。：發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在15日內(nèi)上報國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應應當在30日內(nèi)上報國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)。發(fā)現(xiàn)群體不良 反應/事件，應立即向鼓樓區(qū)藥品監(jiān)督管理局以及福建省藥品不良反應監(jiān)測 中心報告。，在臨床工作中一旦發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反應，有 義務報告本科室藥品不良反應監(jiān)測員或藥劑科，并對發(fā)生的可疑藥品不良反應進行詳細記錄、調(diào)查，按要求填寫紙質(zhì)《藥品不良反應/事件報告表》或通過電子病例系統(tǒng)中的上報卡報告，并及時報告給藥劑科。，迅速開展臨床調(diào)查，填寫《藥品群體不
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