7藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作制度(編輯修改稿)
2024-09-28 10:19 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 藥品不良反應(yīng)匿而不報(bào)的；（4）故意隱瞞藥品不良反應(yīng)的。 第三篇：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 、醫(yī)生或藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告患者的主管醫(yī)生，并通告醫(yī)療主管部門及藥劑科。 ，藥師應(yīng)當(dāng)即時(shí)（至少報(bào)告的當(dāng)日）前往調(diào)查，要與臨床醫(yī)師溝通，降低患者用藥風(fēng)險(xiǎn)，分析因果，填寫“藥物不良反應(yīng)報(bào)告表”，并按規(guī)定程序上報(bào)。 。 ，記錄不良反應(yīng)的治療及預(yù)后情況。評(píng)價(jià)所報(bào)藥品不良反應(yīng)或藥物相互作用，如有重要發(fā)現(xiàn)及時(shí)通知醫(yī)療主管部門（科）。 ，采取有效措施，預(yù)防同類事件在本院重復(fù)發(fā)生，保障患者用藥安全。 第四篇：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作人員制度XX縣區(qū)人民醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè) 工作人員制度 負(fù)責(zé)全院藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報(bào)告表的收集、整理、上報(bào)工作。 對(duì)普通藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報(bào)告表須及時(shí)填寫《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》、《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》，報(bào)縣食品藥品監(jiān)督管理局。 一般的藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件在30個(gè)工作日內(nèi)審查上報(bào)； 新的嚴(yán)重的藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報(bào)告處置程序：接報(bào)后立即對(duì)相關(guān)信息進(jìn)行核實(shí)，將有關(guān)情況向縣食品藥品監(jiān)督管理局匯報(bào)，并在15個(gè)工作日內(nèi)網(wǎng)絡(luò)直報(bào)； 導(dǎo)致死亡、突發(fā)、群體、影響較大的嚴(yán)重藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報(bào)告處置程序： 醫(yī)院工作人員在接報(bào)后立即對(duì)相關(guān)信息進(jìn)行核實(shí)，將有關(guān)情況立即通過電話或傳
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