7藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作制度(編輯修改稿)
2025-09-28 10:19 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 藥品不良反應(yīng)匿而不報的；（4）故意隱瞞藥品不良反應(yīng)的。 第三篇：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度 、醫(yī)生或藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)立即報告患者的主管醫(yī)生，并通告醫(yī)療主管部門及藥劑科。 ，藥師應(yīng)當(dāng)即時（至少報告的當(dāng)日）前往調(diào)查，要與臨床醫(yī)師溝通，降低患者用藥風(fēng)險，分析因果，填寫“藥物不良反應(yīng)報告表”，并按規(guī)定程序上報。 。 ，記錄不良反應(yīng)的治療及預(yù)后情況。評價所報藥品不良反應(yīng)或藥物相互作用，如有重要發(fā)現(xiàn)及時通知醫(yī)療主管部門（科）。 ，采取有效措施，預(yù)防同類事件在本院重復(fù)發(fā)生，保障患者用藥安全。 第四篇：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作人員制度XX縣區(qū)人民醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測 工作人員制度 負(fù)責(zé)全院藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報告表的收集、整理、上報工作。 對普通藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報告表須及時填寫《藥品不良反應(yīng)報告表》、《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》，報縣食品藥品監(jiān)督管理局。 一般的藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件在30個工作日內(nèi)審查上報； 新的嚴(yán)重的藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報告處置程序：接報后立即對相關(guān)信息進(jìn)行核實，將有關(guān)情況向縣食品藥品監(jiān)督管理局匯報，并在15個工作日內(nèi)網(wǎng)絡(luò)直報； 導(dǎo)致死亡、突發(fā)、群體、影響較大的嚴(yán)重藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報告處置程序： 醫(yī)院工作人員在接報后立即對相關(guān)信息進(jìn)行核實，將有關(guān)情況立即通過電話或傳
高考資料相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1