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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—第十一章-吩噻嗪類藥抗精神病物的分析(編輯修改稿)

2024-11-16 00:57 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 別參數(shù)有( ) A.最大吸收波長(zhǎng)(bōch225。ng) B.吸光度 C.吸光度比值 D.吸收系數(shù) E. 最小吸收波長(zhǎng),,第三十九頁(yè),共七十四頁(yè)。,11.吩噻嗪類藥物的母核在下波長(zhǎng)有最大吸收(xīshōu)的有( ) A.205nm附近 B.300nm附近 C.254nm附近 D.220nm附近 E. 325nm附近,第四十頁(yè),共七十四頁(yè)。,第四節(jié) 含量(h225。nli224。ng)測(cè)定,一、非水堿(shuǐjiǎn)量法,取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10mL與醋酐30 mL溶解(r243。ngjiě)后,照電位滴定法,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于35.53mg的C17H19ClN2SHCl。,鹽酸氯丙嗪的含量測(cè)定Ch.P.(2010),第四十一頁(yè),共七十四頁(yè)。,鹽酸(y225。n suān)氯丙嗪注射液的含量測(cè)定 JP15,精密量取本品適量(約相當(dāng)于鹽酸氯丙嗪0.15g),置分液漏斗中,加水30ml與20%氫氧化鈉溶液10ml,用乙醚30ml提取2次,再用乙醚20ml提取3次,合并提取液;用水10ml逐次洗滌(xǐd237。)上述提取液,直至水層遇酚酞指示液不再顯紅色。水浴濃縮乙醚層至20ml,加無水硫酸鈉5g,靜置20分鐘,,第四十二頁(yè),共七十四頁(yè)。,脫脂棉過濾,乙醚洗滌,合并(h233。b236。ng)洗液與濾液,水浴揮干乙醚。殘?jiān)颖?0ml與冰醋酸5ml使溶解,加溴甲酚綠結(jié)晶紫混合指示液3滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色變?yōu)樗{(lán)紫色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于17.77mg的C17H19ClN2SHCl。,第四十三頁(yè),共七十四頁(yè)。,二、乙醇(yǐ chn)水溶液中的氫氧化鈉滴定法,鹽酸異丙嗪的含量(h225。nli224。ng)測(cè)定Ch.P.(2010),取本品約0.25g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5 mL與乙醇50mL使溶解。照電位(di224。n w232。i)滴定法,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,出現(xiàn)第一個(gè)突躍點(diǎn)時(shí)記下消耗的毫升數(shù)V1,繼續(xù)滴定至出現(xiàn)第二個(gè)突躍點(diǎn)時(shí)記下消耗的毫升數(shù)V2,V2與V1之差即為本品消耗滴定液的體積。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于32.09mg的C17H20N2SHCl。,第四十四頁(yè),共七十四頁(yè)。,吩噻嗪類藥物鹽酸鹽的水溶液顯酸性,在乙醇水溶液中,用氫氧化鈉滴定液測(cè)定(c232。d236。ng)其含量。,反應(yīng)體系中加入適量的鹽酸,采用電位法指示(zhǐsh236。)滴定終點(diǎn)。,第四十五頁(yè),共七十四頁(yè)。,第一個(gè)等當(dāng)點(diǎn):,第二個(gè)等當(dāng)點(diǎn):,根據(jù)兩個(gè)等當(dāng)點(diǎn)間相應(yīng)(xiāngyīng)的氫氧化鈉滴定液的體積,即可計(jì)算吩噻嗪類藥物的鹽酸鹽的含量。,第四十六頁(yè),共七十四頁(yè)。,1.直接分光(fēn ɡuānɡ)光度法 鹽酸異丙嗪:片劑測(cè)定波長(zhǎng)為249nm( 為910);注射液為了消除抗氧劑維生素C(?max 243nm)對(duì)測(cè)定的干擾,測(cè)定波長(zhǎng)改為299nm( 為108)。,三、紫外可見(kěji224。n)分光光度法,第四十七頁(yè),共七十四頁(yè)。,同理,鹽酸(y225。n suān)氯丙嗪片劑測(cè)定波長(zhǎng)為254nm( 為915);注射液測(cè)定波長(zhǎng)改為306nm( 為115)。,Ch.P.(2010)鹽酸氯丙嗪注射液測(cè)定(c232。d236。ng)波長(zhǎng)為254nm,第四十八頁(yè),共七十四頁(yè)。,Ch.P.(2010)鹽酸氯丙嗪注射液的含量測(cè)定: 避光操作。精密量取本品適量(約相對(duì)(xiāngdu236。)于鹽酸氯丙嗪50mg),置200ml量瓶中,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度,搖勻;精密量取2ml,置100ml量瓶中,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(附錄Ⅳ A),在254nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,按C17H19ClN2SHCl
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