20xx年醫(yī)學專題—第一章-藥品、藥品質(zhì)量和藥品標準(編輯修改稿)
2024-11-16 00:29 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 質(zhì)量(zh236。li224。ng)和藥品標準,三、禁止生產(chǎn)和銷售假藥、劣藥 （一）假藥 假藥是指藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符(b249。f)的，或以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。,第九頁，共十五頁。,第二節(jié) 藥品(y224。opǐn)質(zhì)量和藥品(y224。opǐn)標準,屬于假藥的幾種情形 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的； 依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售(xiāosh242。u)的； 變質(zhì)的； 被污染的； 使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的； 所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。,第十頁，共十五頁。,第二節(jié) 藥品質(zhì)量(zh236。li224。ng)和藥品標準,生產(chǎn)、銷售假藥的法律責任 行政責任：生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額兩倍以上五倍以下的罰款；有藥品
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