【總結(jié)】第七章特殊管理(guǎnlǐ)的藥品,特殊管理的藥品:麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性(dúxìnɡ)藥品和放射性藥品。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,國家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性...
2024-11-04 12:58
【總結(jié)】藥品質(zhì)量驗(yàn)收操作規(guī)程1適用范圍本規(guī)程適于藥品的檢查及驗(yàn)收。2檢驗(yàn)項(xiàng)目檢查方法及判斷標(biāo)準(zhǔn)。:片劑系指藥物(藥材提取物,藥材提取物加藥材細(xì)粉)與適宜的輔料均勻壓制而成的園片或異形片狀的固體制劑。1)外觀及包裝檢查片劑檢查外觀應(yīng)完整光潔、色澤均勻、具有適宜的硬度,無吸濕、發(fā)霉、破損。2)檢查方法及判斷標(biāo)準(zhǔn)、取5-10瓶,自然光下檢視。,麻片邊
2025-07-15 03:06
【總結(jié)】新疆醫(yī)科大學(xué)教案續(xù)頁 第十五章藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂 第十五章藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂 [基本要求] 一、掌握藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的定義、分類與制訂原則。 二、掌握藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。 三、熟悉確定...
2024-11-19 03:13
【總結(jié)】 第三章藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的分析方法必須經(jīng)過評(píng)價(jià)(evaluation),或驗(yàn)證(validation)。 《中國藥典》(2010年版)收載了“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證...
2024-11-19 05:26
【總結(jié)】第十三章藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂(zhìdìng)第一節(jié)概述,一、制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的和意義藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的平安性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康(jiànkāng)與生命安危。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國...
2024-11-04 04:11
【總結(jié)】藥品質(zhì)量手冊(cè)目錄一、質(zhì)量管理制度質(zhì)量管理體系文件檢查考核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒10藥品購進(jìn)管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒18藥品驗(yàn)收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒20藥品儲(chǔ)存管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒22藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒24藥品養(yǎng)護(hù)管理制度﹒
2024-10-19 15:10
【總結(jié)】藥物制劑輔料(fǔliào)與包裝材料,,第一頁,共一百一十六頁。,第十一章藥品(yàopǐn)包裝技術(shù),第一節(jié)無菌包裝(bāozhuāng)技術(shù)第二節(jié)填充技術(shù)第三節(jié)防潮包裝第四節(jié)藥品防霉包裝技術(shù)第五...
2024-11-16 00:57
【總結(jié)】藥品質(zhì)量論文藥品質(zhì)量控制論文藥品質(zhì)量管理論文:HACCP方法在藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理中的應(yīng)用摘要:本文介紹了危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)方法(HACCP)與藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的法規(guī)指南、HACCP原則和HACCP應(yīng)用于藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的相關(guān)流程,推薦制藥企業(yè)采用HACCP方法對(duì)整個(gè)藥品生命周期進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與風(fēng)險(xiǎn)控制以確保藥品質(zhì)量與用藥安全。關(guān)鍵詞:危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)方法
2025-01-16 06:04
【總結(jié)】第一節(jié)藥物分析的性質(zhì)和任務(wù)一、藥物和藥物分析1)藥物(Drug)是用于治療、預(yù)防或診斷疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)。2)獸藥是指用于畜禽等動(dòng)物的藥物,包括能促進(jìn)動(dòng)物生長繁殖和提高生產(chǎn)性能的物質(zhì)。第一節(jié)3)藥物分析學(xué)
2025-05-28 01:59
【總結(jié)】第二章質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定(zhìdìng)的標(biāo)準(zhǔn)化過程,一、確定制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的類別二、制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的前提三、制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)化過程四、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)原那么(yuánzé)五、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究程序,第一頁,共四十...
2024-10-31 03:59
【總結(jié)】第十一(Shí-Yī)章農(nóng)藥,第一頁,共七十七頁。,第一節(jié)概述,所謂(suǒwèi)農(nóng)藥主要是指用來防治危害農(nóng)作物的病菌、害蟲和雜草的藥劑。廣義地說,除化肥以外,凡是可以用來提高和保護(hù)農(nóng)業(yè)、林業(yè)、畜牧...
2024-11-16 00:29
【總結(jié)】第一篇運(yùn)動(dòng)(yùndòng)系,第一章骨學(xué)(ɡǔxué)和關(guān)節(jié)學(xué),第二章肌學(xué),主講(zhǔjiǎng)教師:司麗芳,河南科技大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院,第一頁,共八十六頁。,第一篇運(yùn)動(dòng)(yùndòng)系(sy...
【總結(jié)】第三節(jié)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證一、目的證明所采用的分析方法適合于相應(yīng)的檢測(jiǎncè)要求。,第一頁,共五十二頁。,二、用途(一)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草時(shí),分析方法需經(jīng)驗(yàn)證。(二)藥物生產(chǎn)方法變更、制劑...
2024-11-13 12:09
【總結(jié)】關(guān)于(guānyú)假藥、劣藥,,第一頁,共二十九頁。,,目錄1、藥品發(fā)展現(xiàn)狀2、什么叫假藥、什么叫劣藥3、相關(guān)的法律責(zé)任4、生產(chǎn)(shēngchǎn)、銷售假劣藥品的典型案例,第二頁,共二十九頁。,...
2024-11-04 13:00
【總結(jié)】第一篇:2016藥品質(zhì)量安全責(zé)任書 2016年度基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全責(zé)任書 責(zé)任單位:_____________________________監(jiān)督單位:武漢市新洲區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局...
2024-11-18 22:18