藥械不良反應監(jiān)測報告制度(編輯修改稿)
2025-11-09 12:14 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 情況進行通報。疑難病例可提交藥品不良反應工作小組研究討論。藥劑科具體承辦對臨床上報的藥品不良反應報告表進行收集整理、分析鑒別，向臨床醫(yī)師提供藥品不良反應處理意見，負責匯總本院藥品不良反應資料，向市藥品不良反應監(jiān)測中心報告，另外負責轉(zhuǎn)發(fā)上級下發(fā)的藥品不良反應信息材料。藥劑科內(nèi)設藥品不良反應監(jiān)測分析小組，藥師接到臨床醫(yī)師填寫的藥品不良反應報告表后，必須立即到病人床前詢問情況、查閱病歷，與醫(yī)師一起共同進行因果關系評價，提出對藥品不良反應的處理意見。填報的藥品不良反應報告表由藥劑科專人負責存檔、上報。藥劑科對全院收集的藥品不良反應案例，定期進行分析、評價，寫出分析評價記錄，通過簡報、藥訊等方式及時向臨床公示、反饋。（三）防止ADR漏報藥品不良反應上報原則：可疑必報！護士、醫(yī)生或者臨床藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥品不良反應，應立即采取以下措施：①、報告病人的主管醫(yī)生或其它相關小組、部門。②、在病歷上記錄相關的不良反應及采取的措施。③、填寫《藥品不良反應/事件報告表》?！端幤凡涣挤磻?事件報告表》的填報內(nèi)容應真實、完整、準確。藥劑科在收到藥品不良反應報告電話后，應在24小時內(nèi)前往科室調(diào)查、分析因果。（四）考核制度藥劑科應加強臨床藥師查房工作，注意醫(yī)護患的溝通，發(fā)現(xiàn)不良反應及時記錄、上報臨床各科室應充分重視藥品不良反應監(jiān)測工作，任一工作人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的不良反應，應及時報告科室ADR小組。賞則：①、對于每份成功上報的藥品不良反應報表，給與上報人20元的獎勵，在年終時統(tǒng)一發(fā)放。②、對于上報積極的個人與集體，在總結(jié)會上會給予一定的獎勵。罰則：①、未按要求報告藥品不良反應的，給與相應的處罰； ②、發(fā)現(xiàn)藥品不良反應匿而不報的，給與相應的處罰第三篇：藥品不良反應監(jiān)測報告制度藥品不良反應監(jiān)測報告制度、醫(yī)生或藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應，應當立即報告患者的主管醫(yī)生，并通告醫(yī)療主管部門及藥劑科。，藥師應當即時（至少報告的當日）前往調(diào)查，要與臨床醫(yī)師溝通，降低患者用藥風險，分析因果，填寫“藥物不良反應報告表”，并按規(guī)定程序上報。，記錄不良反應的治療及預后情況。評價所報藥品不良反應或藥物相互作用，如有重要發(fā)現(xiàn)及時通知醫(yī)療主管部門（科）。，采取有效措施，預防同類事件在本院重復發(fā)生，保障患者用藥安全。第四篇：藥物不良反應監(jiān)測報告制度藥物不良反應監(jiān)測報告制度（1）制定本制度目的為貫徹我國《藥品管理法》，進一步提高醫(yī)院廣大醫(yī)務人員合理用藥水平，保證人民群眾用藥安全，促進醫(yī)院藥物不良反應監(jiān)察工作的開展，特制定本制度。（2）藥物不良反應的定義WHO的定義：藥物在正常的用法用量情況下，用于預防診斷和治療疾病過程中，所出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應。（3）藥物不良反應監(jiān)察工作是醫(yī)院的一項法定任務根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（簡稱藥
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