xx醫(yī)院藥械不良反應(yīng)、事件報告監(jiān)測工作計劃(編輯修改稿)
2025-09-27 03:46 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 時規(guī)范操作； （5）制定突發(fā)、群發(fā)的醫(yī)療藥械事件，尤其導(dǎo)致死亡或者嚴(yán)重傷害事件的應(yīng)急預(yù)案； （6）對于上報的事件，于一周內(nèi)組織討論，制定應(yīng)對措施；（7）通報傳達(dá)上級醫(yī)療藥械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測技術(shù)機(jī)構(gòu)的反饋信息。 二、建立醫(yī)療藥械使用事件報告制度 臨床使用科室發(fā)現(xiàn)或可疑發(fā)生醫(yī)療藥械不良反應(yīng)/事件，立即填寫《可疑醫(yī)療藥械事件報告表》反饋醫(yī)務(wù)科（或護(hù)理部） 在科室上報發(fā)生醫(yī)療藥械不良反應(yīng)/事件后，對導(dǎo)致死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起5個工作日內(nèi)
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