44藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度(編輯修改稿)
2024-08-27 03:12 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 事件工作的核心機(jī)構(gòu)，由醫(yī)務(wù)科、藥劑科、護(hù)理部等部門(mén)組成，辦公室設(shè)在藥劑科。 臨床藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)網(wǎng)。醫(yī)院臨床科室的各級(jí)醫(yī)、藥、護(hù)、技人員。各臨床科室（包括各病房、急診科、門(mén)診部）均設(shè)立兩名兼職監(jiān)測(cè)員，藥劑科下屬部門(mén)各設(shè)立一名兼職監(jiān)測(cè)員，與臨床藥師共同組成臨床藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)網(wǎng)。 （三）藥品不良反應(yīng)與藥害事件報(bào)告程序及要求 一、報(bào)表。按照我國(guó)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的要求，如發(fā)現(xiàn) adr/ade，應(yīng)先填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng) /事件報(bào)告表》 /《藥品群體不良反應(yīng) /事件報(bào)告表》，再由藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)辦公室通過(guò)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告。 第 4 頁(yè) 共 7 頁(yè) 報(bào)告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確。 報(bào)告程序及要求： （一）在本院范圍內(nèi)發(fā)生的 adr/ade 逐級(jí)、定期報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告。 （ 2）醫(yī)師、藥師、護(hù)士及其他醫(yī)護(hù)人員相互配合對(duì)患者用藥情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)，重點(diǎn)監(jiān)測(cè)非預(yù)期（新發(fā)現(xiàn)）的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，有原始記錄。發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)或藥害事件，積極進(jìn)行臨床救治，做好醫(yī)療記錄，保存 好相關(guān)藥品、物品的留樣，并對(duì)事件進(jìn)行積極地調(diào)查、分析。 （ 3）各級(jí)醫(yī)護(hù)人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的 adr/ade 需詳細(xì)記錄，及時(shí)匯報(bào)給本科室的藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)員。立即填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng) /事件報(bào)告表》，如發(fā)生群體不良反應(yīng) /事件，則需填寫(xiě)《藥品群體不良反應(yīng) /事件報(bào)告表》，對(duì)每一病例還應(yīng)當(dāng)及時(shí)填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng) /事件報(bào)告表》，
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