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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—伴y染色體遺傳病外耳道多毛癥2(編輯修改稿)

2024-11-04 18:03 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 孩的父母(f249。mǔ)、祖父母(f249。mǔ)、外祖父母(f249。mǔ)中,除祖父是色盲外,其它的均正常,這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自于( ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母3.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,其父親均為色盲患者,他們所生的子女中,兒子患色盲的概率是( ) A、25% B、50% C、75% D、100%,D,B,第二十九頁(yè),共六十九頁(yè)。,4.(多選)人類紅綠色盲由X 染色體的隱性基因控制(k242。ngzh236。)。圖6 中,一定是紅綠色盲基因攜帶者的是( ),A.I 一l B.Ⅱ一4 C.Ⅲ一8 D.Ⅲ一9,ABD,第三十頁(yè),共六十九頁(yè)。,5(多選)人類紅綠色盲癥是一種(yī zhǒnɡ)伴性遺傳病。右圖為該病的系譜圖,據(jù)圖可知( ) A.此病基因是顯性基因 B.此病基因是隱性基因 C.I一1攜帶此病基因 D.Ⅱ一5攜帶此病基因,BC,第三十一頁(yè),共六十九頁(yè)。,6.下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色(y225。ns232。)代表的人為紅綠色盲患者外,其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。,(1)圖中9號(hào)的基因型是( ),(2)8號(hào)的基因型可能(kěn233。ng)是( ),A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,AB,第三十二頁(yè),共六十九頁(yè)。,7.下圖是一色盲的遺傳(y237。chu225。n)系譜:,,(1)14號(hào)成員是色盲患者,致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的?用成員編號(hào)和“→”寫出色盲 因的傳遞途徑: 。 (2)若成員7和8再生一個(gè)孩子,是色盲男孩(n225。n h225。i)的概率為 ,是色盲女孩的概率為 。,,,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,1→4→8→14,25%,0,第三十三頁(yè),共六十九頁(yè)。,,,Ⅲ3的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自(l225。i z236。)于Ⅰ中的___個(gè)體,該個(gè)體的基因型是________。 (2)Ⅲ2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。 (3)Ⅳ1是色盲攜帶者的概率是__。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,8.下圖是某家系紅綠色盲遺傳(y237。chu225。n)家系圖。請(qǐng)據(jù)圖回答。,男性(n225。nx236。ng)正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,第三十四頁(yè),共六十九頁(yè)。,抗維生素D佝僂病,(二)伴X顯性遺傳(y237。chu225。n),第三十五頁(yè),共六十九頁(yè)。,隱性基因(jīyīn),正常(zh232。ngch225。ng)基因d,顯性基因(jīyīn),等位基因,只存在于X染色體,Y染色體上沒(méi)有有關(guān)基因,表示,致病基因D,第三十六頁(yè),共六十九頁(yè)。,抗維生素D佝僂病有關(guān)(yǒuguān)基因型,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,表現(xiàn)型,正常(zh232。ngch225。ng),患者(hu224。nzhě),正常,患者,患者,第三十七頁(yè),共六十九頁(yè)。,人類抗維生素D佝僂病的六種婚配(hūnp232。i)方式:,母,父,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,1,2,3,4,5,6,患者(hu224。nzhě),患者(hu224。nzhě),正常,患者,正常,畫出人類抗維生素D佝僂病婚配方式的遺傳圖解。,第三十八頁(yè),共六十九頁(yè)。,歸納遺傳(y237。chu225。n)特點(diǎn),抗維生素D佝僂病的特點(diǎn)(t232。diǎn),1)女性患者多于男性患者; 2)具有世代(sh236。d224。i)連續(xù)性(代代有患者); 3)父患女必患、子患母必患; 4)患者的雙親中必有一個(gè)是患者。,第三十九頁(yè),共六十九頁(yè)。,1.抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的單基因遺傳病,以下符合該病傳遞規(guī)律(guīlǜ)的圖譜是( ),課堂練習(xí),B,第四十頁(yè),共六十九頁(yè)。,2. (2010年6月學(xué)業(yè)水平,59,多選)某家系有一種由X染色體上顯性基因?qū)е?dǎozh236。)的遺
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