20xx年醫(yī)學(xué)專題—伴y染色體遺傳病外耳道多毛癥2(文件)
【正文】 共六十九頁(yè)。,常染色體顯性遺傳(y237。 shi)伴性遺傳的是( )。ng)是由顯性基因A控制。以下哪一個(gè)雜交組合方案，能在幼蟲時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄幼蠶分開(kāi)來(lái)( )。n)圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答 （1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖______。,B,C和E,D,A和F,第六十四頁(yè)，共六十九頁(yè)。 （2）寫出下列兩個(gè)體的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________ （3）若Ⅲ8和Ⅲ9近親結(jié)婚，子女(zǐnǚ)中只患一種遺傳病的概率是________；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是________,AAXbY或 AaXbY,X,常,aaXBXB 或 aaXBXb,3/8,1/16,第六十五頁(yè)，共六十九頁(yè)。,⑴Ⅲ2可能的基因型是 Ⅲ3的基因型是 ⑵請(qǐng)書寫出從Ⅰ、Ⅱ到Ⅲ將色盲基因傳遞給Ⅲ3的個(gè)體順序(sh249。紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，正常視覺(jué)B對(duì)紅綠色盲b為顯性。zǐ)與雜合子(h233。 ③后代只患白化病的幾率 ，只患色盲的幾率 。,THANKS,謝 謝,第六十八頁(yè)，共六十九頁(yè)。XBXB、XBXb、XbXb和。)來(lái)的。伴X染色體隱性遺傳病紅綠色盲、血友病。,。（3）女病幾率=男病幾率。3）父患女必患、子患母必患。（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞(chu225。ir243。 ⑤后代完全正常的幾率 。 ⑶若這對(duì)夫妻繼續(xù)生育，請(qǐng)計(jì)算： ①后代患白化病的幾率 ，不患白化病的幾率 。請(qǐng)回答： ⑴這對(duì)夫妻的基因型是 ⑵在其后代的正常女性個(gè)體中，純合子的幾率是 雜合子(h233。) ⑶Ⅳ1個(gè)體為純合子的概率是 為紅綠色盲基因攜帶者的概率是,XBXB或XBXb,XBY,Ⅰ1→Ⅱ1→Ⅲ3,第六十六頁(yè)，共六十九頁(yè)。chu225。nh233。 （3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖__________。,例下圖是六個(gè)家族的遺傳(y237。um237。,例1 正常蠶幼蟲的皮膚不透明(t242。n)(確定),第六十一頁(yè)，共六十九頁(yè)。chu225。,常染色體隱性遺傳(y237。n)(可能性大),第五十七頁(yè)，共六十九頁(yè)。)：隱性遺傳病發(fā)病率較低，常為隔代遺傳； 顯性遺傳病發(fā)病率較高，常為代代相傳.,第五十五頁(yè)，共六十九頁(yè)。ndu224。,4．不能確定的類型 在系譜分析時(shí)有時(shí)難以找到特定的系譜特征，此時(shí)只能做出“最可能”的判斷(p224。 pǔ)圖中，主要參照“男患者”。 ①如果女患者的父親和兒子都患病，則很可能為 伴X隱性遺傳，如圖F。 (2)“有中生無(wú)”為顯性遺傳病，如圖E。)的判定,第五十頁(yè)，共六十九頁(yè)。,1．確定是否(sh236。ng)患者多于男性患者； ②具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象； ③男性患者的母親和女兒都是患者；,伴性遺傳病,伴Y染色體遺傳病,父?jìng)髯?，子傳孫，患者(hu224。nɡ ji224。你能設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代根據(jù)眼色就來(lái)判斷雌雄嗎？,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子(p232。n)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？,第四十五頁(yè)，共六十九頁(yè)。,1.蘆花(lchu225。,（三）伴 Y遺傳病外耳道多毛癥,第四十二頁(yè)，共六十九頁(yè)。)的遺傳病，根據(jù)所學(xué)遺傳學(xué)知識(shí)，推測(cè)該家系的遺傳系譜圖可能是（ ）,BC,第四十一頁(yè)，共六十九頁(yè)。i)連續(xù)性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者。chu225。nzhě),患者(hu224。ng),患者(hu224。ngch225。,抗維生素Ｄ佝僂病,(二)伴X顯性遺傳(y237。請(qǐng)據(jù)圖回答。 （3）Ⅳ1是色盲攜帶者的概率是＿＿。,Ⅲ3的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自(l225。 （2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩(n225。ng)是( ),A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,AB,第三十二頁(yè)，共六十九頁(yè)。ns232。,5（多選）人類紅綠色盲癥是一種(yī zhǒnɡ)伴性遺傳病。,4．（多選）人類紅綠色盲由X 染色體的隱性基因控制(k242。,1.女性色盲，她的什么親屬(qīnshǔ)一定患色盲（ ） A．父親和母親 B．兒子和女兒 C．母親和女兒 D．父親和
語(yǔ)文相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1