【正文】 病屬于伴 X染色體隱性遺傳病 ,設該致 病基因為 h,該患病男孩為 XhY,其父親為 XHY,母親為 XHXh?外祖父為 XHY,外祖母為 XHXh,因此致病基因來 自外祖母 ? 答案 :B 9. 如圖表示某遺傳病系譜圖 ,兩種致病基因位于非同源染 色體上 ?下列有關判斷錯誤的是 ( ) A. 如果 2號不帶甲病基因 ,則甲病基因在 X染色體上 B. 如果 2號不帶甲病基因 ,則 4號是雜合子的概率為 2/3 C. 如果 2號攜帶甲病基因 ,則 4號與 1號基因型相同的 幾率是 4/9 D. 經(jīng)檢查 ,1?2號均不帶乙病基因 ,則 5號致病基因來源 于基因突變 答案 :B 解析 :如果 2號不攜帶甲病基因 ,3號為患病個 體 ,所以甲病一定由 X染色體上的隱性基因控制 ?對于 乙病來說 ,一定是常染色體上的隱性遺傳 ,所以 4號個體 為雜合子的幾率為 ?如果 2號個體攜帶 甲病基因 ,則甲病由常染色體上的隱性基因控制 ,所以 1號個體的基因型可以表示為 AaBb,4號個體表現(xiàn)型正 常 ,故基因型為 AaBb的幾率為 4/9? 12? ? ?1513610. 一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變 ,使野生型 性狀變?yōu)橥蛔冃托誀??該雌鼠與野生型雄鼠雜交 ,F1的 雌 ?雄中均既有野生型 ,又有突變型 ?若要通過一次雜 交試驗鑒別突變基因在 X染色體還是在常染色體上 ,選 擇雜交的 F1個體最好是 ( ) A. 野生型 (雌 ) 突變型 (雄 ) B. 野生型 (雄 ) 突變型 (雌 ) C. 野生型 (雌 ) 野生型 (雄 ) D. 突變型 (雌 ) 突變型 (雄 ) 答案 :A 解析 :按題意 ,因雌鼠中基因都成對存在 ,一個基 因突變性狀就發(fā)生改變 ,故發(fā)生的是顯性突變 a→A?假 設基因在 X染色體上 ,分別考慮 A?B?C?D項后代雌雄 個體的表現(xiàn)型 ,以 A項為例 ,XaXa XAY XAXa(雌性 都是突變型 )?XaY(雄性都是野生型 )。Ⅱ 4與正常女性婚配 ,由于基因型為 XBXB和 XBXb的女性都表現(xiàn)正常 ,所以生育后代中所有女孩都不會患病 ,但男孩中可能出現(xiàn)患病者 ,患病男孩概率無法計算 ? 12 ??114812 ? 紅眼 (A)?正常剛毛 (B)和灰體色 (D)的正常果蠅經(jīng)過人 工誘變產(chǎn)生基因突變的個體 ?如圖表示該突變個體的 X 染色體和常染色體及其上的相關基因 ? (1)人工誘變的物理方法有 ________________________ ? (2)若只研究眼色 ,不考慮其他性狀 ,白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交 ,F1雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是 ________________? (3)基因型為 ddXaXa和 DDXAY的果蠅雜交 ,F1雌雄果 蠅的基因型及其比例是 _______________________? X射線 (γ射線 ?紫外線 ?激光等 )輻射 雌性紅眼 :雄性白眼 =1:1 DdXAXa:DdXaY=1:1 解析 :關于誘變育種 ,① 原理 :基因突變 ,② 方法 :用物 理因素 (如 X射線 ,γ射線 ,紫外線 ,激光等 )或化學因素 (如亞硝酸 ,硫酸二乙酯等 )來處理生物 ,使其在細胞分 裂間期 DNA復制時發(fā)生差錯 ,從而引起基因突變 ? 17. 假如人群中每 10 000人有 1人患白化病 (a基因 控制 )?據(jù)下列某家庭遺傳系譜圖分析回答 : (1)人群中不攜帶白化基因人口的比例是 ________? (2)3號和 4號打算再生一個膚色正常的女孩 ,其可能性是________? 98. 01% 3/8 (3)如果 11號與一個沒有血緣關系的正常女性結婚 ,是否會生出患白化病的后代 ? ________,原因是___________________________________________? (4)11號所患的兩種遺傳病中 ,其色盲基因最終來自 ________號 ,白化基因最終來自 ________號 ? (5)從變異類型分析 ,白化病和色盲都是由于____________________引起的 ? 會 正常女性可能是白化基因的攜帶者 1 2和 6 基因突變 解析 :(1)人群中白化病的發(fā)病率是 1/10 000,則 a的基 因頻率是 1/100,A的基因頻率是 99/100,人群中不攜帶 白化基因的人口 (AA)的比例是 99/100 99/100= 98. 01%?(2)3號和 4號的基因型是 Aa?Aa,生一個膚 色正常的女孩的概率是 3/4 1/2=3/8?(3)正常女性可能是白化基因的攜帶者 Aa,所以與 11號 (aa)結婚會 生出患白化病的后代 ?(4)色盲是伴性遺傳 ,11號色盲 基因來自 5號 ,5號色盲基因來自 1號 。繁殖速度快 。后代中 aaXeY占總數(shù)的比例為 ,1,2?? 21 1 1F4 4 1 618又 因 中雄 性 占 因 此 雄 性 中 黑 身 白 眼 出 現(xiàn) 的 概 率 為 ?單元體系構建 。若僅位于 X染色體上 ,則只能表示為 XBY,現(xiàn)有 各種純種果蠅若干 ,可利用一次雜交實驗來推斷這對等 位基因是位于 X?Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于 X 染色體上 ? 請完成推斷過程 : ① 實驗方法 :首先選用純種果蠅作為親本進行雜交 ,雌 ? 雄兩親本的表現(xiàn)型分別為 _______________________? ② 預測實驗結果及結論 雌性截剛毛 ?雄性剛毛 實驗結果 實驗結論 子代雄果蠅表現(xiàn)型全為____________ 該對基因位于 X?Y染色體的同源區(qū)段 子代雄果蠅表現(xiàn)型全為________ 該對基因只位于 X染色體上 剛毛 截剛毛 (3)果蠅的灰身 (A)和黑身 (a)受一對等位基因控制 ,位 于常染色體上 。雌雄異體 ,易于培養(yǎng) 。 B. 1/4 C. 1/8 D. 0 解析 :男子將色盲基因傳給女兒的幾率為 100%,女兒再傳給外孫女的幾率為 1/2? 答案 :A 12. 如果科學家通過轉基因技術成功地將一位未婚女性血友病患者的造血干細胞進行改造 ,使其凝血功能恢復正常 ?則她 與正常人婚后生育血友病男孩的幾率是 ( ) A. 0B. 50% C. 100%D. 25% 答案 :C 解析 :該女性血友病患者的基因型為 XhXh,即使 對其造血干細胞進行改造 ,也不能改變其遺傳物質組成 , 即她產(chǎn)生的卵細胞仍含有 Xh,所以其兒子患病幾率仍為 100%? 13. (2020子代中有灰色 ,親本為 :ZBZb ZbW?所以母本AaZbW,父本為 AaZBZb? P:AaZbW AaZBZb Aa Aa ZbW ZBZb ↓ ↓ W1 1 3::4 4 8::???? ? ???? ? ???????B b b b B bB3 1 1 1 1 1A a a Z Z Z Z Z W Z4 4 4 4 4 43A Z Z411a a Z Z a a Z W 144： ： ：黑 色 為白 色 為 、 ?課后活頁作業(yè) 1. 下圖是一種伴性遺傳病的家系圖 ?下列敘述錯誤的是 ( ) A. 該病是顯性遺傳病 ,Ⅱ 4是雜合體 B. Ⅲ 7與正常男性結婚 ,子女都不患病 C. Ⅲ 8與正常女性結婚 ,兒子都不患病 D. 該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 答案 :D 解析 :由遺傳系譜可知 ,該病屬于伴 X染色體顯性遺傳 ,伴 X染色體顯性遺傳遺傳病的發(fā)病率女性人群高于男性人群 ? 2. 血液正常凝固基因 H對不易凝固基因 h為顯性 ,則圖中甲 ?乙的基因型分別為 ( ) A. XHY,XHXH B. XHY,XHXh C. XhY,XHXh D. XhY,XHXH 答案 :C 解析 :由系譜圖可知其遺傳方式為伴 X隱性遺傳 ,則甲 ?乙的基因型分別為 XhY?XHXh? 3. 抗維生素 D佝僂病是由位于 X染色體上的顯性致病基因 決定的一種遺傳病 ,這種疾病的遺傳特點之一是 ( ) A. 男患者與女患者結婚 ,其女兒正常 B. 男患者與正常女子結婚 ,其子女均正常 C. 女患者與正常男子結婚 ,必然兒子正常女兒患病 D. 患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因 答案 :D 解析 :伴 X染色體顯性遺傳病的遺傳特點是 :患 者女性多于男性 ,連續(xù)遺傳 ,表現(xiàn)為父病女必病 ,子病母 必病 ?女患者若為雜合子 (XDXd),與正常男子結婚 ,兒子 和女兒均有一半的患病概率 ?正常個體不可能攜帶顯性 致病基因 ? 4. 下列關于基因和染色體關系的敘述 ,錯誤的是 ( ) A. 染色體是基因的主要載體 B. 基因在染色體上呈線性排列 C. 在配子中 ,一條染色體上有一個基因 D. 體細胞 (細胞核 )中基因成對存在 ,染色體也成對存在 答案 :C 解析 :基因和染色體存在明顯的平行關系 ,基因是 有遺傳效應的 DNA片段 ,細胞中的 DNA主要位于染色 體上 ,此外在細胞質中的線粒體 ?葉綠體中也有少量的 DNA,所以染色體是基因的主要載體 ,基因在染色體上呈 線性排列 ,這也說明一條染色體上有多個基因 ,基因和染 色體的平行關系還表現(xiàn)在體細胞中基因成對存在 ,染色 體也成對存在 ? 5. 下列關于遺傳方式及特點的描述中 ,不正確的是 ( ) 選項遺傳方式遺傳特點 A伴 X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性 ,常表現(xiàn)交叉遺傳 B伴 X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性 ,代代相傳