【正文】 Ⅱ 5號(hào) ,即兩個(gè)患病的雙親生出一個(gè)正常的女兒 ,可以確定甲病為常染色體顯性遺傳 ? (2)按照常染色體顯性遺傳的特點(diǎn) ,Ⅲ 7個(gè)體表現(xiàn)型 正常 ,Ⅲ 8個(gè)體不一定正常 ,其原因是基因型可為 Aa(患病 ),也可為 aa(正常 )? (3)紅綠色盲屬于伴 X隱性遺傳 ,圖乙中 Ⅲ 5個(gè)體一個(gè)隱性基因來自 Ⅱ 4,Ⅱ 4號(hào)的這個(gè)基因則來自 Ⅰ 1,所以 Ⅰ 1的基因型為XBXb,而 Ⅱ 2正常 ,其基因型應(yīng)為 XBY? (4)圖甲中 Ⅲ 8的基因型為 1/2aaXBY或 1/2AaXBY,圖乙中 Ⅲ 5個(gè)體的基因型 aaXbXb,生下兩病兼患男孩的概率=1/2 1/2Aa 1/2XbY=1/8? (5)先天愚型即為 21三體綜合征 ,可能的染色體組成是為23A+X的卵細(xì)胞和 22A+X的精子結(jié)合發(fā)育而成 ,也可以是為23A+X的精子和 22A+X的卵細(xì)胞結(jié)合發(fā)育而成 ,這屬于染色體變異 ? 方法技巧 :正確判定遺傳系譜中遺傳病的遺傳特點(diǎn) ,其基本方法是 “ 反證法 ” ,即首先觀察分析遺傳系譜 ,初步得出其可能的遺傳特點(diǎn) ,再用 “ 反證法 ” 進(jìn)行證明 ? 根據(jù)伴性遺傳 “ 交叉遺傳 ” 的特點(diǎn) ,可以得出如下結(jié)論 : (1)若性狀由顯性基因控制 ,當(dāng)父親患病而女兒正常 (或母親正常而兒子患病 ),則致病基因一定不在 X染色體上 。男孩有一半為正常 ,一半為色盲 ?所以 4個(gè)孩子中至少有 2個(gè)孩子為女兒 ? 考點(diǎn) 4 系譜圖中遺傳病 ?遺傳方式的判定方法 1. 先確定是否為伴 Y遺傳 (1)若系譜圖中 ,患者全為男性 ,正常的全為女性 ,則為伴 Y遺傳 ,如下圖 Ⅰ ? (2)若系譜圖中 ,患者有男有女 ,則不是伴 Y遺傳 ,如下圖 Ⅱ ? 即伴 Y遺傳“傳男不傳女” ,出現(xiàn)反例即可否決 ? 2. 確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳 (1)若系譜圖中 ,女患者的子女全部患病 ,正常女性的子女全正常 ,即子女的表現(xiàn)型與母親相同 ,則為細(xì)胞質(zhì)遺傳 ? 整個(gè)系譜應(yīng)表現(xiàn)為母病子必病 ?母正常子必正常 ,如圖 : (2)若系譜圖中 ,出現(xiàn)母親患病 ,孩子有正常的情況 ,或者孩子患病母親正常 ,則不是細(xì)胞質(zhì)遺傳 ? 2. 確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病 (1)無病的雙親 ,所生的孩子中有患者 ,一定是隱性遺傳病 ,如下圖甲 ? (2)有病的雙親 ,所生的孩子中出現(xiàn)無病的 ,一定是顯性遺傳病 ,如下圖乙 ? 原則 :相同性狀相交后代出現(xiàn)性狀分離 (或出現(xiàn)與雙親不同的性狀 ),則親本性狀為顯性 ,新性狀為隱性 ? 3. 確定是常染色體遺傳還是伴 X遺傳 (1)在已確定是隱性遺傳的系譜中 ①若女患者的父親和兒子都患病 ,則為伴 X隱性遺傳 ,如下圖 A?實(shí)例 :紅綠色盲 ?血友病 ? ② 若女患者的父親和兒子中有正常的 ,則為常染色體隱性遺傳 ,如下圖 B? (2)在已確定是顯性遺傳的系譜中 ①若男患者的母親和女兒都患病 ,則為伴 X顯性遺傳 ,如下圖 C?實(shí)例 :抗 VD佝僂病 ? ② 若男患者的母親和女兒中有正常的 ,則為常染色體顯性遺傳 ,如下圖 D? 4. 遺傳系譜圖判定口訣 父子相傳為伴 Y,子女同為母系 。D圖中父母均患病 ,其子代中女孩均正常 ,男孩中既有正常也有患病的 ?解答本題可先根據(jù)系譜圖中父母及子代表現(xiàn)型判斷患病的顯隱性 ,再確定是否是伴 X遺傳 ,最后作出選擇 ? 逐圖分析如下 : 選項(xiàng) 內(nèi)容指向 ② B圖中父母正常 。若在 X染色體上時(shí) ,則表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn) ? (2)顯性基因控制的遺傳病 ,不論基因在何種染色體上 ,均表現(xiàn)為連續(xù)遺傳現(xiàn)象 (子代患病 ,雙親之一必患病 )?若基因在常染色體上 ,或在 X染色體上且患者為女性時(shí) ,后代子女患病概率相同 。當(dāng)幼蟲落到雌蟲的吻部 ,便發(fā)育成雄蟲 ? (3)基因差異決定性別 :如玉米 ? 1500特別提醒 : (1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中 ,雌雄同體生物不存在性別決定問題 ? (2)性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀 ,其傳遞遵循分離定律 ? (3)性別決定后的分化發(fā)育過程 ,受環(huán)境 (如激素等 )的影響 ?如 : ① 性逆轉(zhuǎn) :表現(xiàn)型改變 ,基因型不變 ?如雌性非蘆花雞在特定環(huán)境中可逆轉(zhuǎn)為雄性 ? 另外 ,蛙的發(fā)育 :XX的蝌蚪 ,溫度為 20℃ 時(shí)發(fā)育為雌蛙 ,溫度為30℃ 時(shí)發(fā)育為雄蛙 ? ② 日照長短對(duì)性別分化的影響 :如大麻 ,在短日照 ?溫室內(nèi) ,雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性 ? ③ 異性雙胎的性別分化 :如牛懷異性雙胎 ,雌犢的性別分化受影響 ? ④ 環(huán)境不同的性別分化 :如蜜蜂的受精卵可發(fā)育為蜂王 ,也可發(fā)育為工蜂 ,其主要受環(huán)境和蜂王漿的影響 ? 例析 2自然狀況下 ,雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn) ,如母雞逐漸變?yōu)楣u?已知雞的性別由性染色體決定 ?如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配 ,并產(chǎn)生后代 ,后代中母雞與公雞的比例是 ( ) A. 1： 0 B. 1:1 C. 2:1 D. 3:1 答案 :C 解析 :考查了遺傳變異的有關(guān)知識(shí) ?雞的性別決定是 ZW型 ,即母雞的染色體組合是 ZW,公雞的染色體組合是 ZZ?母雞發(fā)生性反轉(zhuǎn)后 ,其遺傳物質(zhì)并沒有發(fā)生改變 ,所以由母雞經(jīng)對(duì)性反轉(zhuǎn)形成的公雞的染色體組合為 ZW,與母雞交配后產(chǎn)生的后代中染色體組合理論上是 ZZ:ZW:WW=1:2:1,在雞的染色體組合中 WW組合不存在 ,所以后代中 ZW:ZZ=2:1? 互動(dòng)探究 21:在正常情況下 ,下列有關(guān) X染色體的敘述 ,錯(cuò)誤的是 ( ) A. 女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條 X染色體 B. 男性體細(xì)胞內(nèi)有一條 X染色體 C. X染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D. 黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有 X染色體 答案 :C 解析 :哺乳動(dòng)物的性別決定類型為 XY型 ,因此 ABD選項(xiàng)均正確?X染色體上的基因有的與性別決定無關(guān) ,如位于 X染色體的紅綠色盲基因 ,既可存在于女性體細(xì)胞中 ,也可存在于男性體細(xì)胞中 ? 互動(dòng)探究 22:對(duì)一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女兒 (非雙胞胎 )甲和乙的 X染色體進(jìn)行 DNA序列的分析 ,假定 DNA序列不發(fā)生任何變異 ,則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是 ( ) A. 甲的兩條彼此相同 ,乙的兩條彼此相同的概率為 1 B. 甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為 1 C. 甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為 1 D. 甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為 1 答案 :C 解析 :考查同源染色體的概念 ?女孩體細(xì)胞中的兩條 X染色體是同源染色體 ,一條來自母方 ,一條來自父方 ?這個(gè)女孩中的一條 X染色體可以與另一女孩的一條 X染色體相同 (共同來源于父方或母方 ),也可以不同 (分別來自父方或母方 )? 考點(diǎn) 3 伴性遺傳 1. 伴性遺傳的方式及特點(diǎn) (1)伴 X染色體隱性遺傳 ①患者中男性多于女性 ? ② 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 ? ③ 女性患者的父親和兒子一定是患者 ,即“母病兒必病 ,女病父必病” ? ④ 男性正常 ,其母親 ?女兒全都正常 ? ⑤ 男性患病 ,其母親 ?女兒至少為攜帶者 ? (2)伴 X染色體顯性遺傳 ①患者中女性多于男性 ? ② 具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn) ,即代代都有患者 ? ③ 男性患者的母親和女兒一定都是患者 ,即 “ 父病女必病 ,兒病母必病 ” ? ④ 女性正常 ,其父親 ?兒子全都正常 ? ⑤ 女性患病 ,其父母至少有一方患病 ? (3)伴 Y染色體遺傳 ①男性全患病 ,女性全正常 ? ② 遺傳規(guī)律為父?jìng)髯?,子傳孫 ? 2. 伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系 (1)遵循的遺傳規(guī)律 ①常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的分離定律和自由組合定律 ? ② 常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因 ,其遺傳遵循自由組合定律 ? (2)伴性遺傳的特殊性 ①有些基因只位于 X染色體上 ,Y染色體上無相應(yīng)的等位基因 ,因而 XbY個(gè)體中的隱性基因 b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來 ? ② 有些基因只位于 Y染色體 ,X染色體上無相應(yīng)的等位基因 ,只限于在雄性個(gè)體之間傳遞 ? ③ 位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對(duì)的 ,其性狀遺傳與分離定律相同 ,只是與性別相關(guān)聯(lián) 。 ② 異型的性染色體如 X?Y或 Z?W也互為同源染色體 。薩頓提出假說“ 基因在染色體上 ” 為類比推理 。C項(xiàng) DNA是生物的遺傳物質(zhì) 。 通州調(diào)研 ) 對(duì)染色體 ?DNA?基因三者關(guān)系的敘述中 ,正確的是 ( ) A. 每條染色體上含有一個(gè)或兩個(gè) DNA分子 ?；蛑饕嬖谟谌旧w上 ,另外也存在于細(xì)胞質(zhì)中的 DNA上 (原核生物的擬核和質(zhì)粒上 ,病毒的遺傳物質(zhì)上 ?真核生物的線粒體 ?葉綠體上也有基因分布 )。 ③ F2中紅眼 :白眼 =3:1符合分離定律 ,紅眼和白眼受一對(duì)等位基因控制 。第 18講 基因在染色體上 ?伴性遺傳 走進(jìn)高考 第一關(guān) :教材關(guān) 基因在染色體上薩頓的假說推論 : 類比推理 理由基因是由 ________攜帶著從親代傳遞給下一代的 ?即 :基因在 ________上 ,基因和 ________行為存在著明顯的平行關(guān)系 基因在雜交過程中保持 ________性和 ________性 ?染色體在配子形成和受精過程中 ,也有相對(duì)穩(wěn)定的 ________ 染色體 染色體 染色體 完整 獨(dú)立 形態(tài)結(jié)構(gòu) 走進(jìn)高考 第一關(guān) :教材關(guān) 在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在 ,染色體也是成對(duì)的 ?在配子中成對(duì)的基因只有 ________,同樣 ,也只有成對(duì)的染色體中的________ 體細(xì)胞中成對(duì)的 ________一個(gè)來自父方 ,一個(gè)來自母方 ?___________也是如此 非等位基因在形成配子時(shí) ________,非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是 ___________的 一個(gè) 一條 基因 10同源染色體 自由組合 自由組合 實(shí)驗(yàn)證據(jù) (摩爾根 ) 摩爾根果蠅實(shí)驗(yàn)