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正文內(nèi)容

高考生物基因在染色體上伴性遺傳復(fù)習(xí)-資料下載頁

2024-11-09 22:44本頁面

【導(dǎo)讀】第18講基因在染色體上?理由基因是由________攜帶著從親代傳遞給下一代的?基因在雜交過程中保持________性和________性?在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在,染色體也是成對(duì)的?體細(xì)胞中成對(duì)的________一個(gè)來自父方,一個(gè)來自母方?女婁菜的狹披針形葉。應(yīng)用人類遺傳病的預(yù)測(cè)?考點(diǎn)1基因在染色體上的假說及實(shí)驗(yàn)證據(jù)薩頓假說的內(nèi)容?多等特點(diǎn),所以常被用作遺傳學(xué)的實(shí)驗(yàn)材料?①果蠅的紅眼與白眼是一對(duì)相對(duì)性狀;②F1全為紅眼紅眼是顯性性狀;④白眼性狀的表現(xiàn)與性別相聯(lián)系?在看得見的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上與理論或假說建立聯(lián)系?葉綠體上也有基因分布);基因三者關(guān)系的敘述中,正確的是(). 分離和傳遞,且三者行為一致。物的遺傳物質(zhì);D項(xiàng)應(yīng)是染色體的行為決定基因的行為?下列有關(guān)該圖的說法中,正確的是(). 法和類比推理是科學(xué)研究中常用的方法?驗(yàn)也是假說—演繹法?雄異體的生物決定性別的方式?又互為非同源染色體;

  

【正文】 ?如果 2號(hào)個(gè)體攜帶 甲病基因 ,則甲病由常染色體上的隱性基因控制 ,所以 1號(hào)個(gè)體的基因型可以表示為 AaBb,4號(hào)個(gè)體表現(xiàn)型正 常 ,故基因型為 AaBb的幾率為 4/9? 12? ? ?1513610. 一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變 ,使野生型 性狀變?yōu)橥蛔冃托誀??該雌鼠與野生型雄鼠雜交 ,F1的 雌 ?雄中均既有野生型 ,又有突變型 ?若要通過一次雜 交試驗(yàn)鑒別突變基因在 X染色體還是在常染色體上 ,選 擇雜交的 F1個(gè)體最好是 ( ) A. 野生型 (雌 ) 突變型 (雄 ) B. 野生型 (雄 ) 突變型 (雌 ) C. 野生型 (雌 ) 野生型 (雄 ) D. 突變型 (雌 ) 突變型 (雄 ) 答案 :A 解析 :按題意 ,因雌鼠中基因都成對(duì)存在 ,一個(gè)基 因突變性狀就發(fā)生改變 ,故發(fā)生的是顯性突變 a→A?假 設(shè)基因在 X染色體上 ,分別考慮 A?B?C?D項(xiàng)后代雌雄 個(gè)體的表現(xiàn)型 ,以 A項(xiàng)為例 ,XaXa XAY XAXa(雌性 都是突變型 )?XaY(雄性都是野生型 )。如果后代的表現(xiàn) 型雌雄個(gè)體無差異 ,則突變基因位于常染色體上 ,故根 據(jù)后代的表現(xiàn)型可作出判斷 ? ?11. 一個(gè)男子把色盲基因 Xb傳給他外孫女的幾率為 ( ) A. 189。 B. 1/4 C. 1/8 D. 0 解析 :男子將色盲基因傳給女兒的幾率為 100%,女兒再傳給外孫女的幾率為 1/2? 答案 :A 12. 如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功地將一位未婚女性血友病患者的造血干細(xì)胞進(jìn)行改造 ,使其凝血功能恢復(fù)正常 ?則她 與正常人婚后生育血友病男孩的幾率是 ( ) A. 0B. 50% C. 100%D. 25% 答案 :C 解析 :該女性血友病患者的基因型為 XhXh,即使 對(duì)其造血干細(xì)胞進(jìn)行改造 ,也不能改變其遺傳物質(zhì)組成 , 即她產(chǎn)生的卵細(xì)胞仍含有 Xh,所以其兒子患病幾率仍為 100%? 13. (2020 福州模擬 )下列是人類有關(guān)遺傳病的四個(gè)系譜圖 ,與甲 ?乙 ?丙 ?丁四個(gè)系譜圖相關(guān)的說法正確的是 ( ) A. 乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者 B. 丁系譜中的夫妻再生一個(gè)正常男孩的幾率是 1/8 C. 甲 ?乙 ?丙 ?丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖 D. 甲 ?乙 ?丙 ?丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖 B 解析 :乙系譜肯定只能是隱性遺傳病 ,但不能確 定是在常染色體還是 X染色體上 ,若在 X染色體上則父 親不是該致病基因的攜帶者 ?丁系譜所示為常染色體顯 性遺傳病 ,雙親基因型為 Aa,生正常孩子 (aa)的幾率是 1/4,則生一個(gè)正常男孩的幾率是 1/8?苯丙酮尿癥遺傳 病為常染色體隱性遺傳病 ,而丁系譜所示為常染色體顯 性遺傳 ?乙系譜有可能是紅綠色盲癥的系譜圖 ? 14. 人的 X染色體和 Y染色體大小 ?形態(tài)不完 全相同 ,但存在著同源區(qū) (Ⅱ )和非同源區(qū) (Ⅰ ?Ⅲ ),如圖 所示 ?若統(tǒng)計(jì)某種遺傳病的發(fā)病率 ,發(fā)現(xiàn)女性患者多于 男性 ,則該病的致病基因 ( ) A. 位于 Ⅰ 片段上 ,為隱性基因 B. 位于 Ⅰ 片段上 ,為顯性基因 C. 位于 Ⅱ 片段上 ,為顯性基因 D. 位于 Ⅲ 片段上 ,為隱性基因 答案 :B 解析 :在性染色體的非同源片段上的基因控制的 性狀 ,表現(xiàn)出明顯的性別差異 ,又因女性患者多于男性 患者 ,所以該病應(yīng)由 X染色體的非同源區(qū)段上的顯性基 因控制 ? 15. 如圖為色盲患者的遺傳系譜圖 ,以下說法正確的是 ( ) A. Ⅱ 3與正常男性婚配 ,后代都不患病 B. Ⅱ 3與正常男性婚配 ,生育患病男孩的概率是 1/8 C. Ⅱ 4與正常女性婚配 ,后代都不患病 D. Ⅱ 4與正常女性婚配 ,生育患病男孩的概率是 1/8 B 解析 :色盲是伴 X染色體隱性遺傳病 ,根據(jù)遺傳 系譜中每個(gè)個(gè)體表現(xiàn)型可推知 ,Ⅱ — 5基因型為 XbY, Ⅰ 1?Ⅰ 2?Ⅱ 4的基因型分別是 XBXb?XBY?XBY,進(jìn)一 步推斷 Ⅱ 3的基因型有 XBXB或 XBXb兩種 ,概率各為 ,Ⅱ 3與正常男性婚配 ,所生育后代中所有女孩均表 現(xiàn)正常 ,患病男孩的概率為 ,所以 A項(xiàng)敘述 不正確 ,B項(xiàng)敘述是正確的 。Ⅱ 4與正常女性婚配 ,由于基因型為 XBXB和 XBXb的女性都表現(xiàn)正常 ,所以生育后代中所有女孩都不會(huì)患病 ,但男孩中可能出現(xiàn)患病者 ,患病男孩概率無法計(jì)算 ? 12 ??114812 ? 紅眼 (A)?正常剛毛 (B)和灰體色 (D)的正常果蠅經(jīng)過人 工誘變產(chǎn)生基因突變的個(gè)體 ?如圖表示該突變個(gè)體的 X 染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因 ? (1)人工誘變的物理方法有 ________________________ ? (2)若只研究眼色 ,不考慮其他性狀 ,白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交 ,F1雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是 ________________? (3)基因型為 ddXaXa和 DDXAY的果蠅雜交 ,F1雌雄果 蠅的基因型及其比例是 _______________________? X射線 (γ射線 ?紫外線 ?激光等 )輻射 雌性紅眼 :雄性白眼 =1:1 DdXAXa:DdXaY=1:1 解析 :關(guān)于誘變育種 ,① 原理 :基因突變 ,② 方法 :用物 理因素 (如 X射線 ,γ射線 ,紫外線 ,激光等 )或化學(xué)因素 (如亞硝酸 ,硫酸二乙酯等 )來處理生物 ,使其在細(xì)胞分 裂間期 DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生差錯(cuò) ,從而引起基因突變 ? 17. 假如人群中每 10 000人有 1人患白化病 (a基因 控制 )?據(jù)下列某家庭遺傳系譜圖分析回答 : (1)人群中不攜帶白化基因人口的比例是 ________? (2)3號(hào)和 4號(hào)打算再生一個(gè)膚色正常的女孩 ,其可能性是________? 98. 01% 3/8 (3)如果 11號(hào)與一個(gè)沒有血緣關(guān)系的正常女性結(jié)婚 ,是否會(huì)生出患白化病的后代 ? ________,原因是___________________________________________? (4)11號(hào)所患的兩種遺傳病中 ,其色盲基因最終來自 ________號(hào) ,白化基因最終來自 ________號(hào) ? (5)從變異類型分析 ,白化病和色盲都是由于____________________引起的 ? 會(huì) 正常女性可能是白化基因的攜帶者 1 2和 6 基因突變 解析 :(1)人群中白化病的發(fā)病率是 1/10 000,則 a的基 因頻率是 1/100,A的基因頻率是 99/100,人群中不攜帶 白化基因的人口 (AA)的比例是 99/100 99/100= 98. 01%?(2)3號(hào)和 4號(hào)的基因型是 Aa?Aa,生一個(gè)膚 色正常的女孩的概率是 3/4 1/2=3/8?(3)正常女性可能是白化基因的攜帶者 Aa,所以與 11號(hào) (aa)結(jié)婚會(huì) 生出患白化病的后代 ?(4)色盲是伴性遺傳 ,11號(hào)色盲 基因來自 5號(hào) ,5號(hào)色盲基因來自 1號(hào) 。11號(hào)白化基因來 自 5號(hào)和 6號(hào) ,5號(hào)白化基因來自 2號(hào) ? 18. (探究題 )果蠅是遺傳學(xué)中常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 ?請(qǐng)回答相關(guān)問題 : (1)遺傳學(xué)中常選用果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)有 ? _______________________________(至少答出兩點(diǎn) ) (1)相對(duì)性狀易于區(qū)分 。雌雄異體 ,易于培養(yǎng) 。個(gè)體 小 ?易操作 。繁殖速度快 。染色體數(shù)目少等 (答兩點(diǎn)即可 ) (2)科學(xué)家研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn) ,剛毛基因 (B)對(duì)截剛毛 基因 (b)為顯性 ?若這對(duì)等位基因存在于 X?Y染色體上 的同源區(qū)段 ,則剛毛雄果蠅可表示為 XBYB或 XBYb或 XbYB。若僅位于 X染色體上 ,則只能表示為 XBY,現(xiàn)有 各種純種果蠅若干 ,可利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷這對(duì)等 位基因是位于 X?Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于 X 染色體上 ? 請(qǐng)完成推斷過程 : ① 實(shí)驗(yàn)方法 :首先選用純種果蠅作為親本進(jìn)行雜交 ,雌 ? 雄兩親本的表現(xiàn)型分別為 _______________________? ② 預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論 雌性截剛毛 ?雄性剛毛 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 實(shí)驗(yàn)結(jié)論 子代雄果蠅表現(xiàn)型全為____________ 該對(duì)基因位于 X?Y染色體的同源區(qū)段 子代雄果蠅表現(xiàn)型全為________ 該對(duì)基因只位于 X染色體上 剛毛 截剛毛 (3)果蠅的灰身 (A)和黑身 (a)受一對(duì)等位基因控制 ,位 于常染色體上 。紅眼 (E)和白眼 (e)也受一對(duì)等位基因控 制 ,僅位于 X染色體上 ,現(xiàn)用純合的灰身紅眼果蠅 (♀ ) 與黑身白眼果蠅 (♂ )雜交 ,再讓 F1個(gè)體間雜交得 F2? 預(yù)期可能出現(xiàn)的基因型有 ________種 ,雄性中黑身白眼 出現(xiàn)的概率是 ________? 12 1/8 解析 :(1)果蠅具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀 ,雌雄異體 ,繁 殖速度快等優(yōu)點(diǎn) ,常作為遺傳學(xué)研究材料 ? (2)要想判斷基因在染色體上的具體位置 ,就應(yīng)該設(shè)法 體現(xiàn)在這兩種情況下出現(xiàn)不同的結(jié)果 ?因?yàn)樵?X?Y的 同源區(qū)段上 ,對(duì)于雌性個(gè)體來說是一樣的 ,所以要通過 雄性個(gè)體來體現(xiàn)區(qū)別 ? (3)純合的灰身紅眼果蠅 (AAXEXE)與黑身白眼果蠅 (aaXe Y)雜交 ,F1個(gè)體基因型有 AaXEXe和 AaXEY兩 種 ,F1個(gè)體雜交可能出現(xiàn)的基因型種類為 :3 4=12 種 。后代中 aaXeY占總數(shù)的比例為 ,1,2?? 21 1 1F4 4 1 618又 因 中雄 性 占 因 此 雄 性 中 黑 身 白 眼 出 現(xiàn) 的 概 率 為 ?單元體系構(gòu)建
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