浙江鴨20xx屆高考生物12染色體學(xué)說(shuō)伴性遺傳含遺傳與人類(lèi)降復(fù)習(xí)課件-資料下載頁(yè)
2025-03-13 16:31本頁(yè)面
【正文】 梳理 選考提升 遺傳與人類(lèi)健康 人類(lèi)常見(jiàn)的遺傳病類(lèi)型及發(fā)病特點(diǎn) 分類(lèi) 常見(jiàn)病例 遺傳特點(diǎn) 單基因 遺傳病 ( 由染色體上單個(gè)基因的異常所引起的疾病 ) 并指、多指、軟骨發(fā)育不全 ① 男女患病率相等 ② 連續(xù)遺傳 苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞 ① 男女患病率相等 ② 隱性純合發(fā)病 , 隔代遺傳 抗維生素 D 佝僂病 ① 女性患者多于男性 ② 連續(xù)遺傳 紅綠色盲、血友病 ① 男性患者多于女性 ② 有交叉遺傳現(xiàn)象 伴 Y 染 色體遺 傳病 外耳道多毛癥 具有 “ 限雄遺傳 ” 的特點(diǎn) 24 特色梳理 選考提升 分類(lèi) 常見(jiàn)病例 遺傳特點(diǎn) 多基因 遺傳病 ( 涉及許多個(gè)基因和許多種環(huán)境因素的遺傳病 ) 唇裂、腭裂、高血壓病、青少年型糖尿病 ① 常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象 ② 易受環(huán)境影響 ③ 在群體中發(fā)病率較高 染色體異常 遺傳病 ( 由于染色體的數(shù)目、形態(tài)或結(jié)構(gòu)異常引起的疾病 ) 21 三體綜合征( 即先天愚型、唐氏綜合征 ) 、貓叫綜合征、特納氏綜合征等 往往造成較嚴(yán)重的后果 ,甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn) 25 特色梳理 選考提升 題型一 遺傳病類(lèi)型及特點(diǎn) 典例精析 1(2023浙江 11月選考 ,5)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述 ,正確的是 ( ) 解析 白化病屬于單基因遺傳病中的常染色體隱性遺傳病 ,A項(xiàng)錯(cuò)誤 。各種遺傳病在青春期的發(fā)病率都很低 ,B項(xiàng)錯(cuò)誤 。高齡生育會(huì)提高遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn) ,C項(xiàng)正確 。缺鐵引起的貧血屬于不可遺傳的變異 ,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 C 26 特色梳理 選考提升 特別提醒 并不是所有的遺傳病都攜帶有致病基因 ,染色體異常遺傳病基本上都不攜帶致病基因 ,致病原因由染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異引起。 27 特色梳理 選考提升 題型二 遺傳病的預(yù)防與人類(lèi)未來(lái) 典例精析 2(2023浙江 4月選考 )下列屬于優(yōu)生措施的是 ( ) 解析 優(yōu)生的措施主要有婚前檢查、適齡生育、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、選擇性流產(chǎn)、妊娠早期避免致畸劑、禁止近親結(jié)婚等。 A 28 特色梳理 選考提升 特別提醒 (1)判斷某個(gè)基因的利與害 ,需與多種環(huán)境因素進(jìn)行綜合考慮。 (2)“選擇放松 ”會(huì)造成有害基因的增加 ,但是有害基因的增多是有限的。 (3)羊膜腔穿刺和絨毛細(xì)胞檢查都是檢查胎兒細(xì)胞的染色體是否發(fā)生異常 ,是細(xì)胞水平上的操作 ,只是提取細(xì)胞的部位不同。 (4)遺傳咨詢服務(wù)目的是估計(jì)疾病或異常性狀再度發(fā)生的可能性 ,防止有缺陷的胎兒出生 ,不提供治療。
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