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正文內(nèi)容

高考生物基因在染色體上伴性遺傳復(fù)習(xí)(編輯修改稿)

2024-12-15 22:44 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ,就只能從可能性大小來推測(cè) : 第一 ,若該病在代代之間呈連續(xù)性 ,則該病很可能是顯性遺傳 ? 第二 ,若患者無(wú)性別差異 ,男女患者患病概率相當(dāng) ,則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病 ? 第三 ,若患者有明顯的性別差異 ,男女患者相差很大 ,則該病很可能是性染色體的基因控制的遺傳病 ,它可分為 以下兩種情況 : ① 若系譜中患者男性明顯多于女性 ,則該病很可能是伴 X染色體隱性遺傳病 ? ② 若系譜中患者女性明顯多于男性 ,則該病很可能是伴 X染色體顯性遺傳病 ? 例析 4圖中甲 ?乙是兩個(gè)家庭系譜圖 ,乙家族患色盲 (由 B?b控制 )?請(qǐng)據(jù)圖回答 ? (1)圖甲中的遺傳病 ,其致病基因位于 ________染色體上 ,是________性遺傳 ? (2)圖甲中 Ⅲ 8與 Ⅲ 7為異卵雙生 (由不同的受精卵發(fā)育而來 ),則 Ⅲ 8表現(xiàn)型是否一定正常 ?________,原因是 __________________________________? 常 顯 不一定 基因型有兩種可能 (3)圖乙中 Ⅰ 1的基因型是 ________,Ⅰ 2的基因型是____________________________? (4)若圖甲中的 Ⅲ 8與圖乙中的 Ⅲ 5結(jié)婚 ,則他們生下兩病兼患男孩的概率是 _____________? (5)若圖甲中 Ⅲ 9是先天愚型 ,則其可能是由染色體組成為________的卵細(xì)胞和 _________________________的精子受精發(fā)育而來 ,這種可遺傳的變異稱為 ___________? XBXb XBY 1/8 22A+X(或 22A+X 23A+X) 染色體變異 23A+X 解析 :根據(jù) Ⅰ 1?Ⅰ 2號(hào)與 Ⅱ 5號(hào) ,即兩個(gè)患病的雙親生出一個(gè)正常的女兒 ,可以確定甲病為常染色體顯性遺傳 ? (2)按照常染色體顯性遺傳的特點(diǎn) ,Ⅲ 7個(gè)體表現(xiàn)型 正常 ,Ⅲ 8個(gè)體不一定正常 ,其原因是基因型可為 Aa(患病 ),也可為 aa(正常 )? (3)紅綠色盲屬于伴 X隱性遺傳 ,圖乙中 Ⅲ 5個(gè)體一個(gè)隱性基因來自 Ⅱ 4,Ⅱ 4號(hào)的這個(gè)基因則來自 Ⅰ 1,所以 Ⅰ 1的基因型為XBXb,而 Ⅱ 2正常 ,其基因型應(yīng)為 XBY? (4)圖甲中 Ⅲ 8的基因型為 1/2aaXBY或 1/2AaXBY,圖乙中 Ⅲ 5個(gè)體的基因型 aaXbXb,生下兩病兼患男孩的概率=1/2 1/2Aa 1/2XbY=1/8? (5)先天愚型即為 21三體綜合征 ,可能的染色體組成是為23A+X的卵細(xì)胞和 22A+X的精子結(jié)合發(fā)育而成 ,也可以是為23A+X的精子和 22A+X的卵細(xì)胞結(jié)合發(fā)育而成 ,這屬于染色體變異 ? 方法技巧 :正確判定遺傳系譜中遺傳病的遺傳特點(diǎn) ,其基本方法是 “ 反證法 ” ,即首先觀察分析遺傳系譜 ,初步得出其可能的遺傳特點(diǎn) ,再用 “ 反證法 ” 進(jìn)行證明 ? 根據(jù)伴性遺傳 “ 交叉遺傳 ” 的特點(diǎn) ,可以得出如下結(jié)論 : (1)若性狀由顯性基因控制 ,當(dāng)父親患病而女兒正常 (或母親正常而兒子患病 ),則致病基因一定不在 X染色體上 。 (2)若性狀由隱性基因控制 ,當(dāng)父親正常而女兒患病 (或母親患病而兒子正常 ),則致病基因一定不在 X染色體上 。 (3)若患者僅限男性 ,且表現(xiàn)為連續(xù)遺傳現(xiàn)象 ,則致病基因 (不分顯性或隱性 )位于 Y染色體上 。 (4)除以上五種特殊情況外 ,其他情形均有可能是伴性遺傳 (需要討論檢驗(yàn) )? 互動(dòng)探究 4: 圖為甲種遺傳病 (基因?yàn)?A?a)和乙種遺傳病 (基因?yàn)?B?b)的家系圖 ?其中一種遺傳病基因位于常染色體上 ,另一種位于 X染色體上 ?請(qǐng)回答以下問題 (概率用分?jǐn)?shù)表示 )? (1)甲種遺傳病的遺傳方式為 __________________? (2)乙種遺傳病的遺傳方式為 ______________________? (3)Ⅲ 2的基因型及其概率為 ________________________? 常染色體隱性遺傳 伴 X染色體隱性遺傳 AAXBY,1/3或 AaXBY,2/3 (4)由于 Ⅲ 3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病 ,其兄弟 Ⅲ 2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢 ?專家的答復(fù)是 :正常女性人群中甲 ?乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為 1/10000和 1/100。H如果是男孩則表現(xiàn)甲 ?乙兩種遺傳病的概率分別是 _______________,如果是女孩則表現(xiàn)甲 ?乙兩種遺傳病的概率分別是_____________。因此建議 ________________? 1/60 000和 1/200 1/60 000和 0 優(yōu)先選擇生育女孩 解析 :該題考查遺傳病遺傳方式的判斷 ?概率的計(jì)算以及遺傳咨詢等相關(guān)知識(shí) ?根據(jù)系譜圖 ,一對(duì)表現(xiàn)正常夫婦 (Ⅰ 1和 Ⅰ 2)的女兒 (Ⅱ 2)是甲病患者 ,從而判斷甲病是隱性遺傳病 ,由于其父親 (Ⅰ 2)正常 ,所以可以排除伴 X遺傳 ,即該病為常染色體隱性遺傳 ?一對(duì)正常夫婦 (Ⅱ 2和 Ⅱ 3)的兒子 (Ⅲ 3)是乙病患者 ,從而判斷乙病是隱性遺傳 病 ,但不能確定基因的位置 ?根據(jù)題干 ,從而確定乙病為伴 X隱性遺傳病 ?根據(jù)系譜圖分析得出 Ⅱ 2的基因型為 AaXBY,Ⅱ 3的基因型為 AaXBXb,其正常兒子 (Ⅲ 2已確定為正常 )的基因型為AAXBY或者 AaXBY,其概率分別為 1/3?2/3?正常女性 (Ⅲ 1)是甲病攜帶者 (Aa)的概率為 1/10 000,其孩子患甲病的概率為1/10 000 2/3 1/4=1/60 000。正常女性 (Ⅲ 1)是乙病攜帶者(XBXb)的概率為 1/100,其兒子患乙病概率為1/100 1/2=1/200,其女兒患乙病的概率為 0?所以從優(yōu)生的角度考慮 ,建議該夫婦生女孩 ? 笑對(duì)高考 第三關(guān) :技巧關(guān) 確定基因位置的方法總結(jié) 方法 1 選擇親本確定基因位置 —— 常染色體還是 X染色體 XY型性別決定生物 —— 雌性個(gè)體選隱性性狀 。雄性個(gè)體選顯性性狀 ,即 XbXb XBY ZW型性別決定生物 —— 雄性個(gè)體選隱性性狀 。雌性個(gè)體選顯性性狀 ,即 ZbZb ZBW 規(guī)律 :兩條同型性染色體的親本選隱性性狀 ,兩條異型性染色體的親本選顯性性狀 ? 方法 2 根據(jù)子代性別 ?性狀的數(shù)量比分析推斷 若告訴某一性狀在子代雌雄個(gè)體中出現(xiàn)的比例或數(shù)量 ,則依據(jù)該性狀在雌雄個(gè)體中的比例是否一致即可確定 ? 方法 3 假設(shè)分析逆向推斷法 假設(shè)位于 X染色體 ,分析現(xiàn)象結(jié)果 。將得到的結(jié)果做為條件 ,若出現(xiàn)某一相應(yīng)情況 ,即確定基因在 X染色體或常染色體上 ? 典例從一個(gè)自然果蠅種群中選出一部分未交配過的灰色和黃色兩種體色的果蠅 ,這兩種體色的果蠅數(shù)量相等 ,每種體色的果蠅雌雄各半 ?已知灰色和黃色這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制 ,所有果蠅均能正常生活 ,性狀的分離符合遺傳的基本定律 ? 請(qǐng)回答下列問題 : (1)種群中的個(gè)體通過繁殖將各自的 ________傳遞給后代 ? (2)如果控制體色的基因位于常染色體上 ,則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有 ________種 。如果控制體色的基因位于 X染色體上 ,則種群中控制體色的基因型有 ________種 ? 5 基因 3 (3)現(xiàn)用兩個(gè)雜交組合 :灰色雌蠅 黃色雄蠅 ?黃色雌蠅 灰色雄蠅 ,只做一代雜交試驗(yàn) ,每個(gè)雜交組合選用多對(duì)果蠅 ,推測(cè)兩個(gè)雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀 ,并以此為依據(jù) ,對(duì)哪一種體色為顯性性狀 ,以及控制體色的基因位于 X染色體上還是常染色體上這兩個(gè)問題 ,做出相應(yīng)的推斷 ?(要求 :只寫出一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論 ) 思維導(dǎo)析 :(1)如果控制體色的基因位于常染色體上 ,則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有 AA?Aa?aa這 3種 。如果控制體色的基因位于 X染色體上 ,則種群中控制體色的基因型有XAXA?XAXa?XaXa?XAY?XaY這 5種 ?(2)本題具有較強(qiáng)的開放性 ,要從以下幾個(gè)方面來預(yù)測(cè)結(jié)果得出相應(yīng)的結(jié)論 :① 黃色為顯性 ,基因位于常染色體上 。② 灰色為顯性 ,基因位于常染色體上 。③ 黃色為顯性 ,基因位于 X染色體上 ?;疑珵轱@性 ,基因位于X染色體上 ? 答案 :(3)如果兩個(gè)雜交組合的子一代中都是黃色個(gè)體多于灰色個(gè)體 ,并且體色的遺傳與性別無(wú)關(guān) ,則黃色為顯性 ,基因位于常染色體上 ?如果兩個(gè)雜交組合的子一代中都是灰色個(gè)體多于黃色個(gè)體 ,并且體色的遺傳與性別無(wú)關(guān) ,則灰色為顯性 ,基因位于常染色體上 ?如果在雜交組合灰色雌蠅 黃色雄蠅中 ,子一代中 的雄性全部表現(xiàn)灰色 ,雌性全部表現(xiàn)黃色 。在雜交組合黃色雌蠅 灰色雄蠅中 ,子一代中的黃色個(gè)體多于灰色個(gè)體 ,則黃色為顯性 ,基因位于 X染色體上 ?如果在雜交組合黃色雌蠅 灰色雄蠅中 ,子一代中的雄性全部表現(xiàn)黃色 ,雌性全部表現(xiàn)灰色 。在雜交組合灰色雌蠅 黃色雄蠅中 ,子一代中的灰色個(gè)體多于黃色個(gè)體 ,則灰色為顯性 ,基因位于 X染色體上 ? 應(yīng) 用 拓 展 鳥類的性別是由 Z和 W兩條性染色體不同的組合形式來決定的 ?家雞羽毛蘆花 (B)對(duì)非蘆花 (b)為顯性且均位于 Z染色體上?現(xiàn)有一只蘆花雞 (雄 )與一只非蘆花母雞交配 ,產(chǎn)生的后代中蘆花和非蘆花性狀雌雄各占一半 ?試分析 : (1)鳥類性別決定的特點(diǎn)是雄性染色體組成為____________________?雌性為 ____________________? (2)上述實(shí)例中 ,作為親本的兩只雞的基因型及染色體組合形式分別為 :雄 ________?雌 ________? 兩條同型性染色體 ZZ 兩條異型性染色體 ZW ZBZb ZbW (3)請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)方案 ,單就毛色便能辨別雛雞的雌雄 ,方案是(并畫出方案圖解 )? 蘆花雌雞 ZBW和非蘆花雄雞 ZbZb交配 (出發(fā)點(diǎn)是子代雌雄雞各一種表現(xiàn)型 ) 圖解
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