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正文內(nèi)容

必修二第八章第2、3節(jié)基因在染色體上與伴性遺傳(編輯修改稿)

2025-02-14 20:03 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ( ) A. Ⅰ B. Ⅱ 1 C. Ⅱ 2 D. Ⅰ 或 Ⅱ 1 解析: 由大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型可知,控制大麻抗病性狀的基因不可能位于圖中的 Ⅱ 2片段上。如果位于 Ⅱ 1片段上,則雌性不抗病和雄性抗病兩個(gè)品種的基因分別為 XdXd、 XDY,后代應(yīng)是雌性全為抗病,雄 性全為不抗病。故這對(duì)基因位于 Ⅰ 片段上。 答案: A 考點(diǎn)二 伴性遺傳的特點(diǎn)及判斷 命 題 解 讀 通過遺傳圖譜等考查伴性遺傳的特點(diǎn)一直是高考的熱點(diǎn),突出考查遺傳方式的判斷、親子代基因型的確定、患病幾率的計(jì)算等。預(yù)計(jì)2022年高考中仍會(huì)出現(xiàn),可能以新的科技資料為背景命制實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題。 [示例 2] (2022江蘇高考 )遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系,系譜如下圖所示,請(qǐng)回答下列問題 (所有概率用分?jǐn)?shù)表示 ): (1)甲病的遺傳方式是 ________。 (2)乙病的遺傳方式不可能是 ________。 (3)如果 Ⅱ Ⅱ 6不攜帶致病基因,按照甲、乙兩種遺 傳病最可能的遺傳方式,請(qǐng)計(jì)算: ① 雙胞胎 (Ⅳ 1與 Ⅳ 2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是 ____________________________________________。 ② 雙胞胎中男孩 (Ⅳ 1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的 概率是 ________,女孩 (Ⅳ 2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺 傳病的概率是 ________。 [解析 ] 本題綜合考查人類遺傳病方式的判定與遺傳概率的計(jì)算,意在考查判斷能力和推理能力。 (1)因一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)患甲病的女兒,故甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。 (2)父親患病,而女兒正常,兒子患病,故不可能是伴 X染色體顯性遺傳,若是 X染色體上的顯性遺傳則父親患病女兒都患病。 (3)① 因 Ⅱ Ⅱ 6不攜帶致病基因,設(shè)甲病的致病基因?yàn)?a, Ⅱ 3的基因型為 1/3AA、 2/3Aa, Ⅱ 4的基因型為 AA,則 Ⅲ 1的基因型為 1/3Aa; Ⅱ 5的基因型為1/3AA、 2/3Aa, Ⅱ 6的基因型為 AA, 則 Ⅲ 2的基因型為 1/3Aa;故 Ⅲ 1和 Ⅲ 2所生孩子患甲病的概率為 1/3 1/3 1/4= 1/36。 Ⅳ 1和 Ⅳ 2為雙卵雙生,故同時(shí)患有甲種遺傳病的概率為 1/36 1/36= 1/1 296。②甲病的致病基因在常染色體上,雙胞胎中男孩 (Ⅳ 1)和女孩 (Ⅳ 2)患甲病的可能性都為 1/36。若 Ⅱ Ⅱ 6不攜帶致病基因,乙病的致病基因最可能是在 Y染色體上,后代的男孩肯定患乙病,女孩肯定不患病,故雙胞胎中男孩 (Ⅳ 1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率為 1/36 1= 1/36,故雙胞胎中女孩 (Ⅳ 2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率為1/36 0= 0。 [答案 ] (1)常染色體隱性遺傳 (2)伴 X顯性遺傳 (3)① 1/1296 ② 1/36 0 1.可以確定遺傳方式的遺傳病判斷方法 (1)確定是否為伴 Y遺傳 ① 若系譜圖中患者全為男性,而且男性患者的父 親和兒子也為患者,則為伴 Y遺傳的可能性非常 大。 ② 若系譜圖中,患者雖全為男性,但是男性患者 的父親或兒子為正常,不是伴 Y遺傳。 (2)確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病 ① “無(wú)中生有 ”則為隱性遺傳。 ② “有中生無(wú) ”則為顯性遺傳。 (3)確定是常染色體遺傳還是伴 X遺傳 ① 在已確定隱性遺傳病的系譜中: a.父親正常,女兒患病,一定是常染色體隱性 遺傳; b.母親患病,兒子正常,一定是常染色體隱性遺傳。 ② 在已確定顯性遺傳病的系譜中: a.父親患病,女兒正常,一定是常染色體顯性遺傳; b.母親正常,兒子患病,一定是常染色體顯性遺傳。 2.不能確定遺傳方式的遺傳病的判斷方法 第一,如果該病在代代之間呈連續(xù)性,則該病很可能 是顯性遺傳病; 第二,如果患者無(wú)性別差異,男女患病率各為 1/2,則 該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳??; 第三,如果患者有明顯的性別差異,男女患者相差很 大,則該病很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病, 它又分兩種情況: (1)若系譜圖中,患者男性明顯多于女性,則該病很可能 是伴 X隱性遺傳??; (2)若系譜圖中,患者女性明顯多于男性,該病很可能是 伴 X顯性遺傳病。 3.遺傳系譜圖的四種基本類型 3. (2022長(zhǎng)春調(diào)研 )下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖, 設(shè)甲病顯性基因?yàn)?A,隱性基因?yàn)?a;乙病顯性基因?yàn)? B,隱性基因?yàn)?b,若 Ⅱ 7為純合子,據(jù)圖回答: (1)甲病是致病基因位于 ________染色體上的 ________性遺傳病。乙病是致病基因位于 ________染色體上的______性遺傳病。 (2)Ⅱ 6的基因型是 ________, Ⅲ 8的基因型是 ________。 (3)假設(shè) Ⅲ 10與 Ⅲ 9結(jié)婚,生出只有一種病的女孩的概率是 ________。 解析: (1)Ⅰ 1和 Ⅰ 2均為甲病患者,子代中 Ⅱ 4患兩病,Ⅱ 5和 Ⅱ 6都正??赏瞥?,甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為常染色體上的隱性遺傳病。 (2)Ⅰ 1和 Ⅰ 2的基因型都是 AaBb, Ⅱ 6表現(xiàn)正常,基因型是 aaBB或 aaBb。 Ⅲ 8患甲病但其父親正常、不患乙病但其母親是乙病患者,所以 Ⅲ 8的基因型是 AaBb。
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