高一生物性染色體與伴性遺傳(編輯修改稿)
2025-02-03 12:13 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 XBY: 1/2正常♀（攜帶者 XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ） 1/4正?！猓〝y帶者 XBXb ）、 1/4色盲 ♀（ XbXb） 1/4正?！幔? XBY ） 、 1/4色盲♂（ Xb Y ） 男性的 Xb只能從 傳來， 以后只能傳給他的 。 母親 女兒 1 交叉遺傳 （隔代遺傳） ： X染色體隱性遺傳病 (如色盲 )的遺傳特點(diǎn) : X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者 。 2 男性患者多于女性患者 小結(jié)： 1 生物的性別由 決定。 以人為例，女性： 男性： 2 伴 X隱性遺傳的規(guī)律： 性染色體 XX 同型 XY 異型 （ 1）男 ＞ 女 （ 2）交叉遺傳 （ 3）母病子必病 （ 4）女病父必病 課堂練習(xí) 結(jié)束 課堂練習(xí)： 1 人的性別是在 時(shí)決定的。 （ A）形成生殖細(xì)胞 （ B）形成受精卵 （ C）胎兒發(fā)育 （ D）胎兒出生 B 2 在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？ （ A）患者大多數(shù)是男性 （ B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正 常 （ C）患者的祖父一定是色盲患者 （ D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病 √ √ √ 3 判斷題： （ 1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類 的 X 和 Y 染色體上。（ ） （ 2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（ ） （ 3）人類的精子中含有的染色體是 23+X 或23+Y。 （ ） 4 （ 2022年廣東
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