高一生物性染色體與伴性遺傳-文庫吧資料
2025-01-13 12:13本頁面
【正文】 性？為什么？ （ 2）丈夫?yàn)榛颊撸菏悄行詴r(shí)，需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎？為什么？ 提示：母病子必??； 交叉遺傳（父親的 X只給女兒） 5 下圖是一色盲的遺傳系譜： （ 1） 14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“ → ”寫出色盲 基因的傳遞途徑： 。（ ） （ 3）人類的精子中含有的染色體是 23+X 或23+Y。 （ A）形成生殖細(xì)胞 （ B）形成受精卵 （ C）胎兒發(fā)育 （ D）胎兒出生 B 2 在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？ （ A）患者大多數(shù)是男性 （ B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正 常 （ C）患者的祖父一定是色盲患者 （ D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病 √ √ √ 3 判斷題： （ 1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類 的 X 和 Y 染色體上。 2 男性患者多于女性患者 小結(jié)： 1 生物的性別由 決定。 17661844 色盲的遺傳方式： 伴 X 隱性遺傳 X Y 色盲基因： Xb b 色覺正?；颍?XB X B 伴 Y 伴 X 同源區(qū)段 非同源區(qū)段 查一查！ 色覺基因型 性 別 女 男 基因型 表現(xiàn)型 正常 正常 (攜帶者 ) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型： ① XBXB XbY: ② XBXb XBY: 1/2正常♀（攜帶者 XBXb）、 1/2正?！幔? XBY ） 1/4正?！猓? XBXB）、 1/4正?！猓〝y帶者 XBXb） 1/4正?！幔? XBY ）、 1/4色盲♂（ Xb Y ） ③ XBXb XbY: ④ XbXb XBY: 1/2正?！猓〝y帶者 XB
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