高二生物染色體與伴性遺傳-文庫吧資料
2024-11-20 17:20本頁面
【正文】 家系譜 患者已經(jīng)與一個正常女性結(jié)婚，這對夫婦能生出健康的子女嗎？ 血友病遺傳系譜圖 鞏 固 練 習(xí) 某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基 因來自于 （ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 D I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 如果某顯性致病基因位于 X染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？ 思考、討論 抗維生素 D佝僂病 伴 X染色體顯性遺傳病 這種病患者的小腸由于對鈣、磷吸收不良等障礙，病人常常表現(xiàn)出 O型腿、 X型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀。 這種病之所以在皇族流傳，是因?yàn)樗麄優(yōu)榱擞H上加親、門當(dāng)戶對、為保持尊貴血統(tǒng)而進(jìn)行近親婚配造成的。患者常因輕微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年。 XbY 男性色盲 Xb Y 親代 配子 子代 X+X+ 女性正常 X+ X+Xb X+Y 女性攜帶者 男性正常 1 : 1 男性的色盲基因只能傳給女兒 父親的 X染色體一定傳給女兒 ㈣ 女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象 女兒色盲父親一定色盲 X+Xb XbY 女性攜帶者 色盲男性 X+ Xb Xb Y 親代 配子 子代 X+Xb XbXb X+Y XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性攜帶者 女性色盲 男性正常 男性色盲 X X + + b X X X Y + X X X Y X X + + + b + X Y b X Y b X X+Y 隔代或 交叉遺傳 伴 性 遺 傳 之 伴 X 隱 性 遺 傳 紅綠色盲遺傳家族系譜圖 男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來 ,以后只能傳給女兒 .此種遺傳特點(diǎn) ,在遺傳學(xué)上叫做 交叉遺傳 + 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 （男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫） 伴 X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)： 男性患者多于女性患者 女性患者的父親和兒子一定都是患者 , (即 “ 母患子必患 ， 女患父必患 ” ） 男性正常 ,其母、女兒全都正常 (皇家病 ) 血友病 19世紀(jì)，英國皇室中流傳著一種非常危險的遺傳病。 Y染色體上缺少與 X染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因。 后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。媽媽卻說：你買的這雙 櫻桃紅色 的襪子，我怎么穿呢？ 道爾頓發(fā)現(xiàn) ,只有弟弟與自己看法相同 ,其他人全說襪子是櫻桃紅色的。 (六 ) 得出結(jié)論 伴 性 遺 傳 之 伴 X 隱 性 遺 傳 恭喜你，你的視覺正常！ 據(jù)統(tǒng)計 : 男性紅綠色盲的發(fā)病率為 7%， 女性紅綠色盲的發(fā)病率為 %。 (二 ) 經(jīng)過推理、想象提出 假說 : P F1 F2 （三）對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的 解釋 XWXW XwY XW Y Xw 配子 XWY XWXw Xw XW Y XW XWXW（雌） XWXw（雌） XWY（雄） XwY（雄） 3/4紅眼（雌、雄） 1/4白眼（雄） (四 ) 根據(jù)假說進(jìn)行 演繹推理 : 紅眼（雌、雄） 白眼（雌、雄） 各占 1/4 各占 1/4 F1 XWXw XwY (五 ) 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證 摩爾根等人親自做了該實(shí)驗(yàn)， 實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下： —— 證明了基因在染色體上 紅眼 紅眼 白眼 白眼 雌 雌 雄 雄 126 132 120 115 與理論推測一致，完全符合假說，假說完全正確！ 摩爾根通過實(shí)驗(yàn)，將一個特定的基因（控制白眼的基因 w） 和一條特定的染色體（ X染色體 ） 聯(lián)系起來。 假設(shè)二：控制白眼的基因是在 Y染色體 上， 而 X染色體上沒有它的等位基因。 ３對： Ⅱ Ⅱ ， Ⅲ Ⅲ ， Ⅳ Ⅳ 雌性同型：ＸＸ 雄性異型：ＸＹ 提出假設(shè) 假設(shè)三：控制白眼的基因在 X染色體上，而 Y上不含有它的等位基因。 伴性遺傳 分類 伴 X遺傳 伴 Y遺傳 伴 X顯性遺傳 伴 X隱性遺傳 美國生物學(xué)家
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