高二生物染色體與伴性遺傳(文件)
【正文】 后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。 XbY 男性色盲 Xb Y 親代 配子 子代 X+X+ 女性正常 X+ X+Xb X+Y 女性攜帶者 男性正常 1 : 1 男性的色盲基因只能傳給女兒 父親的 X染色體一定傳給女兒 ㈣ 女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象 女兒色盲父親一定色盲 X+Xb XbY 女性攜帶者 色盲男性 X+ Xb Xb Y 親代 配子 子代 X+Xb XbXb X+Y XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性攜帶者 女性色盲 男性正常 男性色盲 X X + + b X X X Y + X X X Y X X + + + b + X Y b X Y b X X+Y 隔代或 交叉遺傳 伴 性 遺 傳 之 伴 X 隱 性 遺 傳 紅綠色盲遺傳家族系譜圖 男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來(lái) ,以后只能傳給女兒 .此種遺傳特點(diǎn) ,在遺傳學(xué)上叫做 交叉遺傳 + 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 （男性患者的致病基因通過(guò)它的女兒傳給他的外孫） 伴 X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)： 男性患者多于女性患者 女性患者的父親和兒子一定都是患者 , (即 “ 母患子必患 ， 女患父必患 ” ） 男性正常 ,其母、女兒全都正常 (皇家病 ) 血友病 19世紀(jì)，英國(guó)皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。 這種病之所以在皇族流傳，是因?yàn)樗麄優(yōu)榱擞H上加親、門(mén)當(dāng)戶(hù)對(duì)、為保持尊貴血統(tǒng)而進(jìn)行近親婚配造成的。 女性 男性 基因型 表現(xiàn)型 注：正常基因是隱性的 (用 d表示 ) 患者基因是顯性的 (用 D表示 ) 抗維生素 D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 基因型分析 伴 性 遺 傳 之 伴 X 顯 性 遺 傳 歸納遺傳特點(diǎn) 抗維生素 D佝僂病 的遺傳分析 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者； 5）女性正常，其父和兒都正常 思考、討論 如果某致病基因位于 Y染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？ 伴 Y染色體遺傳 只由父親傳給兒子 ,不傳給女兒 .如人的毛耳 . 遺傳特點(diǎn)： 只在男性中遺傳 ,父?jìng)髯?,子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡也 １ .伴 X隱性遺傳病的特點(diǎn)： （ 1） 男性患者多于女性 （ 2） 交叉遺傳 （ 3） 母患子必患、女患父必患 X顯性遺傳病的特點(diǎn)： （ 1） 女性患者多于男性 （ 2）代代相傳 （ 3） 子患母必患，父患女必患 小結(jié) ： Y遺傳病的特點(diǎn)： 父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女 伴性遺傳的特點(diǎn) ?正反交結(jié)果不一致。 （ 3） IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。（ ） （ 2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色。 2 1/2 4． 父親是血友病患者 ,母親是血友病基因攜帶者。 1/2 1/8 XHXh XhXh XHY XhY 果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是 ( ) A、雜合紅眼雌果蠅 紅眼雄果蠅 B、白眼雌果蠅 紅眼雄果蠅 C、雜合紅眼雌果蠅 白眼雄果蠅 D、白眼雌果蠅 白眼雄果蠅 B 在 XY型性別決定中，對(duì)性別起決定作用的 細(xì)胞是（ ） A、精子 B、卵細(xì)胞 C、初級(jí)精母細(xì)胞 D、初級(jí)卵母細(xì)胞 A 猴的下列各組細(xì)胞中，肯定含有 Y染色體的是（ ） A、受精卵 B、次級(jí)精母細(xì)胞 C、初級(jí)精母細(xì)胞 D、雄猴的神經(jīng)元 E、精子 F、雄猴的腸上皮細(xì)胞 C、 D、 F 某男學(xué)生在體
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