【正文】 要最終獲得雄性全為截毛（ XbYb），雌性全為剛毛 (XBX_)， XB只能由上一代個(gè)體的雄性個(gè)體提供，且它提供的 Y一定是 Yb，因此第二代雜交親本中基因型為 XBYb和 XbXb，要想獲得 XBYb的雄性個(gè)體，那么第一代雜交親本的基因型應(yīng)該為 XbYb和 XBXB。（ ） 練一練 母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有 _____個(gè)是紅綠色盲。這種病被人們稱為 “ 皇家病 ” 或 “ 皇族病 ” 。 性染色體 決定性別的染色體。它產(chǎn)下的卵中，有少數(shù)是 未受精的 ，這些卵發(fā)育成為 雄蜂 。不同的生物有不同的染色體組型。如：奶牛業(yè)為要生產(chǎn)牛奶，就希望母牛產(chǎn)下的小牛都是母牛；種瓜的農(nóng)民希望多開(kāi)雌花以增加產(chǎn)量，等等。 Y染色體上缺少與 X染色體同源的區(qū)段而沒(méi)有這種基因。請(qǐng)據(jù)圖回答?，F(xiàn)有基因型分別為 XBXB、 XBYB、 XbXb和 XbYb的四種果蠅。請(qǐng)寫(xiě)出有關(guān)的實(shí)驗(yàn)步驟、可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論。 2 1/2 4． 父親是血友病患者 ,母親是血友病基因攜帶者。 這種病之所以在皇族流傳，是因?yàn)樗麄優(yōu)榱擞H上加親、門當(dāng)戶對(duì)、為保持尊貴血統(tǒng)而進(jìn)行近親婚配造成的。 假設(shè)二：控制白眼的基因是在 Y染色體 上， 而 X染色體上沒(méi)有它的等位基因。 因此蜜蜂無(wú)性染色體。 同源染色體配對(duì) 染色體組型分析有什么意義？ 每種生物，都有其自己的染色體組型，染色體組型代表了生物的種屬特性。 因此玉米也無(wú)性染色體。 道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn) ,原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文 《 論色盲 》 ,成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，如果可能的話 ,你建議他們最好生男孩還是生女孩？ 生女孩 指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì) 例題 1： 例題 2:父親色盲，母親正常，生了一個(gè)既是白化病又患色盲的女孩，問(wèn)： （ 1）這對(duì)夫婦的基因型？ 夫 婦 （ 2）再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾率？ AaＸ bＹ AaＸ BＸ b 1 16 (1) III3的基因型是 _____,他的致病基因來(lái)自于 I中 _____個(gè)體 , 該個(gè)體的基因型是 __________. (2) III2的可能基因型是 ______________,她是雜合體的的概率 是 ________。 A、全為雌貓或三雌一雄 B、全為雄貓或三雄一雌 C、全為雌貓或全為雄貓 D、雌雄各一半 1下列各項(xiàng)表示 4個(gè)配子的基因組成，不可能是卵細(xì)胞的是 A、 aY B、 aXb C、 aXa D、 AZB 1調(diào)查了一個(gè)女性遺傳性共濟(jì)失調(diào)病人的系譜，發(fā)現(xiàn)其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其嬸和堂兄患病而堂妹正常。 F1 都是灰身。 預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)白化病男孩的機(jī)率是 ＿ ＿ 。 這種病受 X染色體上顯性基因（ D）控制。 從而用實(shí)驗(yàn)證明了： 基因在染色體上。 但研究發(fā)現(xiàn)玉米的性別由兩對(duì)等位基因共同決定。第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 性別決定 伴性遺傳 我為什么是 男孩 ？ 生物界高等動(dòng)物和某些高等植物都普遍存在雌雄性別的分化， 同樣是受精卵發(fā)育的個(gè)體 ,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？ 我為什么是 女孩 ？ 定義： 指將某種生物體細(xì)胞中的全部染色體 ,按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像。當(dāng)基因型為 B_T_ 時(shí)為 正常株 ，即雌雄同株個(gè)體。 (六 ) 得出結(jié)論 伴 性 遺 傳 之 伴 X 隱 性 遺 傳 恭喜你，你的視覺(jué)正常！ 據(jù)統(tǒng)計(jì) : 男性紅綠色盲的發(fā)病率為 7%， 女性紅綠色盲的發(fā)病率為 %。 女性 男性 基因型 表現(xiàn)型 注：正?；蚴请[性的 (用 d表示 ) 患者基因是顯性的 (用 D表示 ) 抗維生素 D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 基因型分析 伴 性 遺 傳 之 伴 X 顯 性 遺 傳 歸納遺傳特點(diǎn) 抗維生素 D佝僂病 的遺傳分析 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者； 5）女性正常，其父和兒都正常 思考、討論 如果某致病基因位于 Y染色體的