高一生物伴性遺傳-文庫吧資料
2024-11-17 09:11本頁面
【正文】 是 ZW型 。 因?yàn)樗麄兯?100%是抗維生素 D佝僂病患者 ，而男孩則正常 。因?yàn)樗麄兯哪泻⑷渴茄巡』颊?，所生女孩雖為致病基因攜帶者 ， 但表現(xiàn)型還是正常的 。 人類伴性遺傳方式 遺傳特點(diǎn) 實(shí)例 伴 X染色體顯性遺傳 女性患者多于男性 連續(xù)遺傳 抗維生素 D佝僂病 伴 X染色體隱性遺傳 男性患者多于女性 隔代遺傳 紅綠色盲癥、血友病 伴 Y染色體遺傳 只有男性患病 連續(xù)遺傳 外耳道多毛癥 ? ? (1)推斷致病基因來源 、 后代發(fā)病率 ， 指導(dǎo)人類本身的優(yōu)生優(yōu)育 。 顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn) ， 是親代有病 ， 其子女必定有發(fā)病的 ， 即不存在該病的攜帶者 ， 只要攜帶致病基因 ， 就是該病患者 。 ? 2某種遺傳病總是由男性傳給女兒 ， 再由女兒傳給外孫 (或外孫女 )， 那么這種遺傳病很可能是 ? ( ) ? A． 常染色體上的顯性遺傳病 ? B． 常染色體上的隱性遺傳病 ? C． X染色體上的顯性遺傳病 ? D． X染色體上的隱性遺傳病 ? [解析 ] 由 “ 男性傳給女兒 ， 再由女兒傳給外孫 (或外孫女 )” 知此病與性別有關(guān) ，排除 A、 B項(xiàng)；若是 X染色體上隱性遺傳病 ，男性患病時(shí) ， 女兒還可能從母親那里獲得正常的男性基因而表現(xiàn)正常 ， 排除 D項(xiàng)；但若是 X染色體上顯性遺傳病 ， 男性患病時(shí) ， 女兒肯定患病 ， 故這種遺傳病很可能是 X染色體上的顯性遺傳病 ， 應(yīng)選 C。 ? (2)具有世代連續(xù)性 。 (D、 d的遺傳仍遵循基因的分離定律 ) ? (3)相應(yīng)的基因型與表現(xiàn)型 ? 說明：只要有抗維生素 D佝僂病基因 ， 就表現(xiàn)為患病；不存在攜帶致病基因的情況 。 ? [答案 ] D ? 由 X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病 ? ( ) ? A． 如果父親患病 ， 女兒一定不患此病 ? B． 如果母親患病 ， 兒子一定患此病 ? C． 如果外祖父患病 ， 外孫一定患此病 ? D． 如果祖母為患者 ， 孫女一定患此病 ? [答案 ] B ? [解析 ] 若母親患病 ， 則母親的兩條 x染色體都攜帶隱性致病基因 ， 其中一條 x染色體必傳給它的兒子 。 ? 1一對(duì)夫婦中有一個(gè)為色盲 。 ? ③ 女性患病 ， 其父親 、 兒子一定患病 。 ? (3)人類色覺的 5種基因型和表現(xiàn)型 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表現(xiàn)型 女性正常 女性正常(攜帶者 ) 女性色盲 男性正常 男性色盲 ? (4)人類色覺的 6種婚配方式 雙親表現(xiàn)型、基因 型 子女可能基因型、 表現(xiàn)型 后代色盲比例 男正常 女正常(XBY XBXB) 男正常： XBY 女正常： XBXB 無色盲 男正常 女?dāng)y帶者(XBY XBXb) 男： XBY(正常 )、XbY(色盲 ) 女：XBXB(正常 )、XBXb(攜帶者 ) 男性中 1/2色盲 男正常 女色盲(XBY XbXb) 男： XbY(色盲 ) 女： XBXb(攜帶者 ) 男性均色盲 男色盲 女正常(XbY XBXB) 男； XBY(正常 ) 女： XBXb(攜帶者 ) 無色盲 男色盲 女?dāng)y帶者(XbY XBXb) 男： XBY(正常 )
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