高一生物伴性遺傳-文庫吧
2024-10-20 09:11 本頁面
【正文】 Y， 形態(tài)大小不同 ， 而女性的性染色體是 XX， 形態(tài)大小相同 。 ? 2． 人類紅綠色盲癥 ——伴 X染色體上隱性遺傳 ? (1)紅綠色盲基因是隱性基因 。 ? (2)色盲基因 (b)和它的等位基因 (B)位于 X染色體上 ， Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因 。 (B、 b的遺傳仍遵循基因的分離定律 ) ? 人類的 X染色體攜帶的基因多 ， Y染色體只有 X染色體的大小的 185左右 ， 攜帶基因較少 。 故許多在 X染色體上有的基因 ， 在Y染色體上缺乏相應(yīng)的等位基因 。 ? (3)人類色覺的 5種基因型和表現(xiàn)型 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表現(xiàn)型 女性正常 女性正常(攜帶者 ) 女性色盲 男性正常 男性色盲 ? (4)人類色覺的 6種婚配方式 雙親表現(xiàn)型、基因 型 子女可能基因型、 表現(xiàn)型 后代色盲比例 男正常 女正常(XBY XBXB) 男正常： XBY 女正常： XBXB 無色盲 男正常 女攜帶者(XBY XBXb) 男： XBY(正常 )、XbY(色盲 ) 女：XBXB(正常 )、XBXb(攜帶者 ) 男性中 1/2色盲 男正常 女色盲(XBY XbXb) 男： XbY(色盲 ) 女： XBXb(攜帶者 ) 男性均色盲 男色盲 女正常(XbY XBXB) 男； XBY(正常 ) 女： XBXb(攜帶者 ) 無色盲 男色盲 女攜帶者(XbY XBXb) 男： XBY(正常 )、XbY(色盲 ) 女： XBXb(攜帶者 )、 XbXb(色盲 ) 男性中 1/2色盲 女性中 1/2色盲 男色盲 女色盲(XbY XbXb) 男： XbY(色盲 ) 女： XbXb(色盲 ) 男、女均色盲 ? (5)紅綠色盲 (X染色體上隱性遺傳 )的遺傳特點 ? ① 男性色盲患者多于女性：女性只有兩個X染色體上都有紅綠色盲基因 (b)時 ， 才表現(xiàn)為色盲 ， 而男性只要含有紅綠色盲基因(b)， 就表現(xiàn)為色盲 。 ? ② 交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來 ， 以后只能傳給女兒 。 ? ③ 女性患病 ， 其父親 、 兒子一定患病 。 ? 說明：人類的血友病和紅綠色盲癥一樣 ，也是 X染色體上的隱性遺傳病 。 ? 1一對夫婦中有一個為色盲 。 其子女中 ，女兒表現(xiàn)型與父親相同 ， 兒子表現(xiàn)型與母親相同 ， 則母親 、 父親 、 兒子 、 女兒的基因型依次為 ? ( ) ? ① BB ② XBXB ③ Bb ④ XBXb ⑤ bb ⑥ XbXb ⑦ XBY ⑧ XbY ? A． ③③⑤⑤ B． ④⑤⑦⑧ ? C． ④⑦⑥⑧ D． ④⑧⑦⑥ ? [解析 ] 根據(jù)題意雙親基因型為 XBXb和XbY， 則兒子和女兒的基因型為 XBY和XbXb。 ? [答案 ] D ? 由 X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病 ? ( ) ? A． 如果父親患病 ， 女兒一定不患此病 ? B． 如果母親患病 ， 兒子一定患此病 ? C． 如果外祖父患病 ， 外孫一定患此病 ? D． 如果祖母為患者 ， 孫女一定患此病 ? [答案 ] B ? [解析 ] 若母親患病 ， 則母親的兩條 x染色體都攜帶隱性致病基因 ， 其中一條 x染色體必傳給它的兒子 。 ? D佝僂病 ? (1)受 X染色體上的顯性基因
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