高一生物人類遺傳病和伴性遺傳-文庫吧資料
2024-11-19 21:05本頁面
【正文】 2020海南 29）下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 首先學(xué)生要對課本上關(guān)于有絲分裂實驗中的系列步驟要熟知，取材 —— 解離 —— 漂洗 —— 染色 —— 制片 —— 觀察。 【 解析 】 這樣分以下兩種情況：① Ⅲ 2（ AaXBY）與 Ⅲ 3（ 1/2AaXBXb）生出正常的孩子的不完整的基因型為 aaXB_,概率是 1/2 1/4 3/4=3/32② Ⅲ 2（ AaXBY）與 Ⅲ 3（ 1/2AaXBXB）生出正常的孩子的不完整的基因型為 aaXB_,概率是1/2 1/4 1=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32. （ 2）圖表形式呈現(xiàn)一定的信息，要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測 由圖標(biāo)中的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn) CGG重復(fù)次數(shù)不影響 F基因的 mRNA數(shù)，即不影響 F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響 F基因編碼的蛋白質(zhì)數(shù)，即影響翻譯的過程，從而推測很可能是由于 CGG重復(fù) mRNA與核糖體的結(jié)合進(jìn)而影響了蛋白質(zhì)的合成。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。有一對只存在于 X染色體上的等位基因決定貓的毛色， B為黑色， b為黃色， B和 b同時存在時為黃底黑斑。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。 觀察：①用顯微鏡觀察時，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。 ②將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量 ________________。請?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減少分裂的實驗步驟： 供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹 Ⅲ 染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠 B（健那綠）染液，解離固定液。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 核糖體 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。 CGG重復(fù)次數(shù)不影響 F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯（蛋白質(zhì)的合成），并與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)（發(fā)病程度）有關(guān) （ 2）人類的 F基因前段存在 CGG重復(fù)序列。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 Ⅱ 2的 基因型為 _________， Ⅲ 1的基因型為 ________，如果 Ⅲ 2與 Ⅲ 3婚配，生出正常孩子的概率為 ________。根據(jù)以下信息回答問題： （ 1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用 A、 a表示，乙病基因用 B、 b表示， Ⅱ 4無致病基因。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 A 基因的連鎖與互換 高 Ⅱ － 3產(chǎn)生 ab配子的概率高于 aB (14m)/4“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。 （ 4） 若 Ⅱ － 3和 Ⅱ － 4再生一個男孩，同時患兩種病的概率比僅患甲病的概率＿＿，原因是＿＿＿＿＿ ___＿＿＿＿＿＿＿＿。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 XAXa 基因分離 100% XAY “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。假設(shè)該地區(qū)正常女性中甲病基因攜帶者概率為 ，若 Ⅳ － 14和 Ⅳ － 15婚配，出生的 Ⅴ － 16為男孩，患病的概率是＿＿＿。已知 Ⅲ － 5沒有攜帶這兩種病的致病基因。 8.（ 2020上海 6266）分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 24 （ 2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的______ （填 “父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行 ___________分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。 二、非選擇題 母親 減數(shù)第二次 ①不會 ② 1/4 （ 4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。2020年 1月 15日，漢水丑生標(biāo)記。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 D 下列敘述錯誤的是 A． h基因特定序列中 Bcl1酶切位點的消失是堿基序列改變的結(jié)果 B． II1的基因診斷中只出現(xiàn) 142bp片段，其致病基因來自母親 C． II2的基因診斷中出現(xiàn) 142bp， 99bp和 43bp三個片段，其基因型為 XHXh D． II3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)
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