高三生物復(fù)習(xí)課件2-2-2基因在染色體上與伴性遺傳91張(編輯修改稿)
2025-02-03 14:07 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 性染色體決定。 2 ．不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體，如雌雄同體的生物 ( 如小麥 )就沒有性染色體。 3 ．染色體是基因的主要載體，因?yàn)?DNA 主要存在于細(xì)胞核中的染色體上。 感 悟 拓 展 走向高考 生物 人教實(shí)驗(yàn)版 必修二 第 2單元 第二講 1 下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，正確的是 ( ) A ．基因全部在染 色體上 B ．基因在染色體上呈線性排列 C ．一條染色體上只有一個(gè)基因 D ．染色體就是由基因組成的 典 例 導(dǎo) 悟 走向高考 生物 人教實(shí)驗(yàn)版 必修二 第 2單元 第二講 解析 基因大部分存在于染色體上，細(xì)胞質(zhì)中也存在基因( 即細(xì)胞質(zhì)基因 ) 。 答案 B 走向高考 生物 人教實(shí)驗(yàn)版 必修二 第 2單元 第二講 變式訓(xùn)練 1 在正常情況下，下列有關(guān) X 染色體的敘述錯(cuò)誤的是 ( ) A ．女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條 X 染色體 B ．男性體細(xì)胞內(nèi)有一條 X 染色體 C ． X 染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D ．黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有 X 染色體 答案 C 走向高考 生物 人教實(shí)驗(yàn)版 必修二 第 2單元 第二講 解析 我們常見的動(dòng)物 ( 包括黑猩猩 ) ，其性別決定大都為 XY 型，即雄性有 XY 兩條異 型性染色體，雌性有兩條相同的 X 性染色體。體細(xì)胞中性染色體成對(duì)存在，經(jīng)減數(shù)分裂形成的性細(xì)胞中成單存在。性染色體上的基因有的與性別有關(guān)，有的與性別決定無關(guān) ( 如色盲、血友病等 ) 。 走向高考 生物 人教實(shí)驗(yàn)版 必修二 第 2單元 第二講 考點(diǎn) 2 伴性遺傳 要 點(diǎn) 歸 納 走向高考 生物 人教實(shí)驗(yàn)版 必修二 第 2單元 第二講 一、伴性遺傳病的類型和特點(diǎn)分析 類型 遺傳規(guī)律 典型系譜圖 實(shí)例 伴 X 隱 性遺傳 ① 女性患者的父親和兒子一定是患者 ② 男性患者多于女性患者 ③ 具有交叉遺傳現(xiàn)象 ( 父?jìng)髋?，女傳外孫 ) 色盲、 血友病 走向高考 生物 人教實(shí)驗(yàn)版 必修二 第 2單元 第二講 類型 遺傳規(guī)律 典型系譜圖 實(shí)例 伴 X 顯 性 遺傳 ① 男性患者的母親和女兒一定是患者 ② 女性患者多于男性患者 ③ 具有世代連續(xù)性，即代代都有患者的現(xiàn)象 抗維 生素 D 佝僂病 走向高考 生物 人教實(shí)驗(yàn)版 必修二 第 2單元 第二講 類型 遺傳規(guī)律 典型系譜圖 實(shí)例 伴 Y 遺傳 ① 只有男性患病 ② 具有世代連續(xù)性，父?jìng)髯?，子傳孫 外耳道 多毛癥 走向高考 生物 人教實(shí)驗(yàn)版 必修二 第 2單元 第二講 二、系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定方法 遺傳系譜圖 一般規(guī)律 遺傳方式 遺傳特點(diǎn) 父母無病女兒有病一定是常隱 常隱 隔代遺傳、男女發(fā)病概率相等 父母有病女兒有正常的一定是常顯 常顯 世代遺傳、男女發(fā)病概率相等 走向高考 生物 人教實(shí)驗(yàn)版 必修二 第 2單元 第二講 遺傳系譜圖 一般規(guī)律 遺傳方式 遺傳特點(diǎn) 父母無病兒子有病一定是隱性 常隱或 X 隱 隔代遺傳 父母有病兒子有正常的一定是顯性 常顯或 X 顯 世代遺傳 走向高考 生物 人教實(shí)驗(yàn)版 必修二 第 2單元 第二講 遺傳系譜圖 一般規(guī)律 遺傳方式 遺傳特點(diǎn) 父親有病 女兒全有病最可能X 顯 最可能X 顯 世代遺傳、患者女性多于男性 母親有病兒子都正常非 X 隱 非 X 隱 隔代遺傳 父親有病兒子全有病最可能Y 上 最可能Y 上 世代遺傳、只有男性患者 走向高考 生物 人教實(shí)驗(yàn)版 必修二 第 2單元 第二講 1. 遺傳方式判定順序：先確定是否為伴 Y 遺傳 ( 是否患者全為男性 ) → 確定是否為母系遺傳 ( 是否為母系遺傳 ) → 確定是顯、隱性→ 確定是常染色體遺傳 還是伴 X 遺傳。 2 ．在已確定是隱性遺傳的系譜中 ( 1) 若女患者的父親和兒子都患病，則為伴 X 隱性遺傳。 ( 2) 若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。 感 悟 拓 展 走向高考 生物 人教實(shí)驗(yàn)版 必修二 第 2單元 第二講 ( 3) 在已確定是顯性遺傳的系譜中 ① 若男患者的母親和女兒都患病，則為伴 X 顯性遺傳。 ② 若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。 走向高考 生物 人教實(shí)驗(yàn)版 必修二 第 2單元 第二講 3 ．如果系譜中無上述特征，就只能從可能性大小上判斷： ( 1) 若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳病。 ( 2) 若患者無性別差異，男女患病率相當(dāng)，則該病可能是常染色體上基因控制的遺傳病。 ( 3) 若 患者有明顯的性別差異，男女患病幾率相差很大，則該病極有可能是伴性遺傳。 走向高考 生物 人教實(shí)驗(yàn)版 必修二 第 2單元 第二講 典例 2 血液正常凝固基因 H 對(duì)不易凝固基因 h 為顯性，則圖中甲、乙的基因型分別為 ( ) A ． XHY ， XHXH B ． XHY ， XHXh C ． XhY ， XHXh D ． XhY ， XHXH 典 例 導(dǎo) 悟 走向高考 生物 人教實(shí)驗(yàn)版 必修二 第 2單元 第二講 解析 由題意可知，該題遺傳方式為 X 染色體上隱性遺傳。甲為男性患者，其基因型為 XhY ，乙的后代中有男性患者，其基因型為 XHXh。 答案 C 走向高考 生物 人教實(shí)驗(yàn)版 必修二 第 2單元 第二講 變式訓(xùn)練 2 下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中 7 號(hào)的致病基因來自 ( ) A ． 1 號(hào) B ． 2 號(hào) C ． 3 號(hào) D ． 4 號(hào) 答案 B 走向高考 生物 人教實(shí)驗(yàn)版 必修二 第 2單元 第二講 解析 考查色盲遺傳的特點(diǎn)，紅綠色盲是位于 X 染色體上的隱性遺傳病。 7 號(hào)個(gè)體的色盲基因直接來自母親 (5 號(hào) ) ，根據(jù)系譜圖， 1 號(hào)不患病，說明 5 號(hào)的色盲基因來自 2 號(hào)。 走向高考 生物 人教實(shí)驗(yàn)版 必修二 第 2單元 第二講 考點(diǎn)
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