20xx年醫(yī)學(xué)專題—伴y染色體遺傳病外耳道多毛癥2-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 XBY,XBXb,女性攜帶者,男性正常,XBY,配子：,XB,Xb,XB,Y,子代：,XBXB,XbY,XBXb,XBY,女性正常,男性色盲,女性攜帶者,男性正常,父親,女兒,外孫子,紅綠色盲傳遞途徑：,父親—女兒—外孫,1 : 1 : 1 : 1,1 : 1,第二十四頁(yè)，共六十九頁(yè)。,（2） 通常(tōngch225。,（3）女性色盲(s232。ng) （母患子必患，女患父必患）,第二十七頁(yè)，共六十九頁(yè)。diǎn)：,男患多于女患 一般(yībān)為隔代交叉遺傳 女性色盲，她的父親和兒子都色盲,常見(jiàn)伴X隱性遺傳的例子：紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼、女婁菜的狹披針形葉,第二十八頁(yè)，共六十九頁(yè)。mǔ)中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母3.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%,D,B,第二十九頁(yè)，共六十九頁(yè)。圖6 中，一定是紅綠色盲基因攜帶者的是（ ）,A．I 一l B．Ⅱ一4 C．Ⅲ一8 D．Ⅲ一9,ABD,第三十頁(yè)，共六十九頁(yè)。圖中除深顏色(y225。,(1)圖中9號(hào)的基因型是( ),(2)8號(hào)的基因型可能(kěn233。n)系譜：,（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“→”寫出色盲 因的傳遞途徑： 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,1→4→8→14,25%,0,第三十三頁(yè)，共六十九頁(yè)。 (2)Ⅲ2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。n)家系圖。ng)正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,第三十四頁(yè)，共六十九頁(yè)。,隱性基因(jīyīn),正常(zh232。ngch225。i)方式：,母,父,ＸDＸD,ＸDＸd,ＸdＸd,ＸDＹ,ＸdＹ,1,2,3,4,5,6,患者(hu224。,歸納遺傳(y237。d224。,2. （2010年6月學(xué)業(yè)水平，59，多選）某家系有一種由X染色體上顯性基因?qū)е?dǎozh236。)是男性；致病基因“ 父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女，” 。 （2）蘆花雞羽毛由位于Z染色體 上的顯性基因（B）決定，即：ZB 非蘆花雞羽毛 則為： Zb,1.已知雞的羽毛顏色有蘆花和非蘆花之分，該性狀是伴性遺傳，你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)雞的子代在早期時(shí)就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分(qūfēn)其雌雄嗎？,四.伴性遺傳(y237。)羽毛來(lái) 區(qū)分雌雄嗎？,第四十四頁(yè)，共六十九頁(yè)。y224。ng)為紅眼，由W控制，隱性性狀為白眼，由w控制。,小結(jié)—常見(jiàn)(ch225。,伴X染色體隱性遺傳病,伴X染色體顯性遺傳病,①女性(nǚx236。,常染色體隱性遺傳病,（1）隔代遺傳,（2）雙親(shuāngqīn)無(wú)病，可生出有病子女,（3）男病幾率(jī lǜ)=女病幾率(jī lǜ),常染色體顯性遺傳病,常染色體遺傳病,第四十九頁(yè)，共六十九頁(yè)。,應(yīng)用：系譜圖中遺傳方式(fāngsh236。ng)顯隱性關(guān)系 (1)“無(wú)中生有”為隱性遺傳病，如圖D。o)參照“女患者”。,(2)在顯性遺傳系譜(x236。,第五十三頁(yè)，共六十九頁(yè)。,遺傳病判斷(p224。 y236。chu225。n)(可能性大),第五十八頁(yè)，共六十九頁(yè)。,X染色體顯性遺傳(y237。chu225。,D,第六十二頁(yè)，共六十九頁(yè)。油蠶幼蟲的皮膚透明(t242。 A．ZAZAZAW B．ZAZAZaW C．ZAZaZAW D．ZaZaZAW,D,第六十三頁(yè)，共六十九頁(yè)。 （2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖_______。,例某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見(jiàn)下面系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶任何(r232。,例4.圖是某家系的色盲遺傳(y237。nx249。一對(duì)正常夫妻生育了一個(gè)既患白化病、又患紅綠色盲的男孩。zǐ)的比例是 。 ④后代同時(shí)患兩種病的幾率 ，后代患病的幾率 。,內(nèi)容(n232。（母患子必患，女患父必患）。2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）。常染色體顯性遺傳病多指、并
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