【正文】 女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶(xi233。ng)色盲 男性正常 XbXb XBY,親代,XBXb,女性攜帶者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,第5組,第二十一頁，共六十九頁。ng)攜帶者 男性色盲 XBXb XbY,親代(qīnd224。ng)攜帶者,男性正常,1 ： 1,正常女性與色盲男性的婚配圖解,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。ud224。,人類紅綠色盲的六種婚配(hūnp232。n)區(qū)段,X,XBXB、XBXb、XbXb和 XBYB 、XBYb、XbYB、XbYb,XAY XaY XAXA XAXa XaXa,XYA XYa,第十四頁，共六十九頁。ngch225。)性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相關聯(lián)的遺傳方式，稱為伴性遺傳。 后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。ju233。ng y236。ngbi233。,正常(zh232。ngbi233。ngch225。)無關的染色體,男性 異型 以XY表示,女性 同型 以XX表示,第四頁，共六十九頁。ng),XY型性別決定,ZW型性別決定,XY：雄性 XX：雌性,ZZ：雄性 ZW：雌性,鳥類，部分昆蟲，部分兩棲類，部分爬行類,哺乳動物，部分昆蟲，部分魚類部分兩棲類,第五頁，共六十九頁。,紅綠色盲癥患者眼中(yǎn zhōnɡ)的世界,第九頁，共六十九頁。,第十頁，共六十九頁。n),2.分類(fēn l232。nɡ yu225。ng)色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常(zh232。ng),正常(zh232。ng),?,第十七頁，共六十九頁。nx236。,女性色盲與正常男性(n225。ng),男：50%，女：0,男：100%，女：0,無色盲(s232。,（7％）,（0.5％）,第二十三頁，共六十九頁。,（2） 通常(tōngch225。ng) （母患子必患，女患父必患）,第二十七頁，共六十九頁。mǔ)中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母3.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%,D,B,第二十九頁，共六十九頁。圖中除深顏色(y225。n)系譜：,（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲 因的傳遞途徑： 。 (2)Ⅲ2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。ng)正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,第三十四頁，共六十九頁。ngch225。,歸納遺傳(y237。,2. （2010年6月學業(yè)水平，59，多選）某家系有一種由X染色體上顯性基因?qū)е?dǎozh236。 （2）蘆花雞羽毛由位于Z染色體 上的顯性基因（B）決定，即：ZB 非蘆花雞羽毛 則為： Zb,1.已知雞的羽毛顏色有蘆花和非蘆花之分，該性狀是伴性遺傳，你能設計一個雜交實驗，對雞的子代在早期時就根據(jù)羽毛來區(qū)分(qūfēn)其雌雄嗎？,四.伴性遺傳(y237。y224。,小結(jié)—常見(ch225。,常染色體隱性遺傳病,（1）隔代遺傳,（2）雙親(shuāngqīn)無病，可生出有病子女,（3）男病幾率(jī lǜ)=女病幾率(jī lǜ),常染色體顯性遺傳病,常染色體遺傳病,第四十九頁，共六十九頁。ng)顯隱性關系 (1)“無中生有”為隱性遺傳病，如圖D。,(2)在顯性遺傳系譜(x236。,遺傳病判斷(p224。chu225。,X染色體顯性遺傳(y237。,D,第六十二頁，共六十九頁。 A．ZAZAZAW B．ZAZAZaW C．ZAZaZAW D．ZaZaZAW,D,第六十三頁，共六十九頁。,例某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶任何(r232。nx249。zǐ)的比例是 。,內(nèi)容(n232。2）具有世代連續(xù)性（代代有患者