20xx年醫(yī)學專題—伴y染色體遺傳病外耳道多毛癥2-wenkub
2024-11-04 18 本頁面
【正文】 櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？ 道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。)正常嗎？,第七頁，共六十九頁。i),親代(qīnd224。 tǐ)的生物決定性別的方式,由性染色體來決定(ju233。ngbi233。)起決定作用,與性別(x236。nɡ)染色體，不同染色體,常染色體,常染色體,性染色體,性染色體,第三頁，共六十九頁。ngch225。,請思考(sīkǎo)：,人的性別是由什么(sh233。,性別(x236。n me)決定的？生男生女由誰決定？,你認為“人妖(r233。ng)男性的染色體分組圖,正常(zh232。,人的 染色體,常染色體,性染色體,22對,一對(yī du236。ngbi233。)決定,雌雄異體(c237。d236。i),人類性別決定過程,第六頁，共六十九頁。,第八頁，共六十九頁。 道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此(w233。ng)區(qū)分紅色和綠色。,1.概念：位于(w232。chu225。m225。,X和Y同源(t243。n)區(qū)段,Y非同源(t243。ngch225。m225。ngch225。,男女(n225。m225。ng)色盲 XBXB XbY,親代(qīnd224。,女性攜帶者 男性(n225。ng)攜帶者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,子代,配子,男孩的色盲基因只能來自于母親,第3組,第十九頁，共六十九頁。ng)色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者,男性色盲,子代,配子,女兒色盲父親一定色盲,第4組,第二十頁，共六十九頁。ngch225。m225。m225。i)致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。izǐ)：,子代(zǐd224。)途徑：,母親(mǔ qīn)—兒子—孫女,第二十五頁，共六十九頁。ng)典型遺傳過程是： 父親 → 女兒 → 外孫 母親 → 兒子 → 孫女,女→男→女,男→女→男,第二十六頁，共六十九頁。m225。n)特點,伴X隱性遺傳病的特點(t232。mǔ)、外祖父母(f249。)。,6.下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。據(jù)圖回答問題。chu225。i)的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。)于Ⅰ中的___個體,該個體的基因型是________。chu225。nx236。n),第三十五頁，共六十九頁。,抗維生素D佝僂病有關(guān)(yǒuguān)基因型,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,表現(xiàn)型,正常(zh232。,人類抗維生素D佝僂病的六種婚配(hūnp232。,第三十八頁，共六十九頁。diǎn),1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代(sh236。,1．抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的單基因遺傳病，以下符合該病傳遞規(guī)律(guīlǜ)的圖譜是（ ）,課堂練習,B,第四十頁，共六十九頁。nb249。huā)雞的性別決定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色體， 雌性: 異型的 ZW 性染色體。,1.已知雞的羽毛顏色有蘆花和非蘆花之分，該性狀是伴性遺傳，你能設計一個雜交實驗，對雞的子代在早期時就根據(jù)(gēnj249。 2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性 基因（B）決定，即：ZB 非蘆花雞羽毛 則為： Zb,1.你能設計一個雜交實驗(sh237。ngzhu224。n〃gyǎn) 雌蠅,白眼 雄蠅,第四十六頁，共六十九頁。nɡ yǎ),第四十七頁，共六十九頁。,第四十八頁，共六十九頁。 (2)如果患者有男有女，或父子之一不患病，則不是伴Y遺傳，如圖B、C。nd236。,3．常染色體遺傳與伴X染色體的判定 (1)在隱性遺傳的系譜圖中，主要(zhǔy224。,第五十二頁，共六十九頁。 ②如果男患者的母親和女兒有正常，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖I。n)，思路如下： (1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳 (2)若該病在系譜圖中隔代遺傳,第五十四頁，共六十九頁。 zhōng shēng yǒu)為隱性，有中生無為顯性； 隱性遺傳找女患，父子都病是伴性； 顯性遺傳找男患，母女都病是伴性；,注意(zh249。,伴X染色體隱性遺傳(y237。chu225。n)(確定),第五十九頁，
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