20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—伴y染色體遺傳病外耳道多毛癥2(存儲(chǔ)版)
【正文】 ）,BC,第四十一頁(yè)，共六十九頁(yè)。chu225。n)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？,第四十五頁(yè)，共六十九頁(yè)。nɡ ji224。,1．確定是否(sh236。 (2)“有中生無(wú)”為顯性遺傳病，如圖E。 pǔ)圖中，主要參照“男患者”。ndu224。n)(可能性大),第五十七頁(yè)，共六十九頁(yè)。chu225。,例1 正常蠶幼蟲(chóng)的皮膚不透明(t242。,例下圖是六個(gè)家族的遺傳(y237。nh233。) ⑶Ⅳ1個(gè)體為純合子的概率是 為紅綠色盲基因攜帶者的概率是,XBXB或XBXb,XBY,Ⅰ1→Ⅱ1→Ⅲ3,第六十六頁(yè)，共六十九頁(yè)。 ⑶若這對(duì)夫妻繼續(xù)生育，請(qǐng)計(jì)算： ①后代患白化病的幾率 ，不患白化病的幾率 。ir243。3）父患女必患、子患母必患。,。)來(lái)的。,THANKS,謝 謝,第六十八頁(yè)，共六十九頁(yè)。zǐ)與雜合子(h233。,⑴Ⅲ2可能的基因型是 Ⅲ3的基因型是 ⑵請(qǐng)書(shū)寫(xiě)出從Ⅰ、Ⅱ到Ⅲ將色盲基因傳遞給Ⅲ3的個(gè)體順序(sh249。,B,C和E,D,A和F,第六十四頁(yè)，共六十九頁(yè)。以下哪一個(gè)雜交組合方案，能在幼蟲(chóng)時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄幼蠶分開(kāi)來(lái)( )。 shi)伴性遺傳的是( )。n)(確定),第五十九頁(yè)，共六十九頁(yè)。,伴X染色體隱性遺傳(y237。n)，思路如下： (1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳 (2)若該病在系譜圖中隔代遺傳,第五十四頁(yè)，共六十九頁(yè)。,第五十二頁(yè)，共六十九頁(yè)。nd236。,第四十八頁(yè)，共六十九頁(yè)。n〃gyǎn) 雌蠅,白眼 雄蠅,第四十六頁(yè)，共六十九頁(yè)。 2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性 基因（B）決定，即：ZB 非蘆花雞羽毛 則為： Zb,1.你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)(sh237。huā)雞的性別決定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色體， 雌性: 異型的 ZW 性染色體。,1．抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的單基因遺傳病，以下符合該病傳遞規(guī)律(guīlǜ)的圖譜是（ ）,課堂練習(xí),B,第四十頁(yè)，共六十九頁(yè)。,第三十八頁(yè)，共六十九頁(yè)。,抗維生素D佝僂病有關(guān)(yǒuguān)基因型,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,表現(xiàn)型,正常(zh232。nx236。)于Ⅰ中的___個(gè)體,該個(gè)體的基因型是________。chu225。,6.下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。mǔ)、外祖父母(f249。m225。)途徑：,母親(mǔ qīn)—兒子—孫女,第二十五頁(yè)，共六十九頁(yè)。i)致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。m225。ng)色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者,男性色盲,子代,配子,女兒色盲父親一定色盲,第4組,第二十頁(yè)，共六十九頁(yè)。,女性攜帶者 男性(n225。m225。ngch225。ngch225。,X和Y同源(t243。chu225。ng)區(qū)分紅色和綠色。,第八頁(yè)，共六十九頁(yè)。d236。ngbi233。ng)男性的染色體分組圖,正常(zh232。,性別(x236。ngch225。)起決定作用,與性別(x236。 tǐ)的生物決定性別的方式,由性染色體來(lái)決定(ju233。)正常嗎？,第七頁(yè)，共六十九頁(yè)。,癥狀： 患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣(yīy224。,二.伴性遺傳(y237。ng)基因B,顯性基因,等位基因,只存在于X染色體,Y染色體上沒(méi)有有關(guān)基因,表示,（一）紅綠色盲癥,第十三頁(yè)，共六十九頁(yè)。,人的正常(zh232。i)方式：,母,父,ＸBＸB,ＸBＸb,ＸbＸb,ＸBＹ,ＸbＹ,1,2,3,4,5,6,正常(zh232。i)正常,無(wú)色盲,后代都是色盲(s232。,第2組,第十八頁(yè)，共六十九頁(yè)。i),女性(nǚx236。,①XBXB XBY →,⑤ XbXb XBY →,③ XBXb XBY →,④ XBXb XbY →,② XBXB XbY →,⑥ XbXb XbY →,無(wú)色盲(s232。d224。nd236。ng)，她的父親和兒子都色盲(s232。mǔ)、祖父母(f249。右圖為該病的系譜圖，據(jù)圖可知（ ） A．此病基因是顯性基因 B．此病基因是隱性基因 C．I一1攜帶此病基因 D．Ⅱ一5攜帶此病基因,BC,第三十一頁(yè)，共六十九頁(yè)。,7.下圖是
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