20xx年醫(yī)學(xué)專題—zxx人類遺傳病(存儲(chǔ)版)
【正文】 率1/51/4,危害(wēih224。 qīn),旁系血親(p225。,第二十七頁(yè)，共三十三頁(yè)。n)的基因約22.5萬個(gè)。,下圖是人類某種遺傳病的系譜(x236。2）常染色體顯性遺傳（4458 種）。B,第三十三頁(yè)，共三十三頁(yè)。1.下列肯定是遺傳病的是。,人類的遺傳病中，當(dāng)父親(f249。,1990年啟動(dòng) 2001年公開發(fā)表工作草圖(cǎot qīn),直系血親,直系血親：從自己算起，向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代。nɡ x236。)和預(yù)防,我國(guó)遺傳病現(xiàn)狀(xi224。n)染色體在減數(shù)分裂時(shí)不分離，進(jìn)入一個(gè)配子。ch225。ngzh236。n),傳遞特點(diǎn)： 母親患病，所有孩子都患病， 極可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳 病例(b236。n),外耳(w224。chu225。他的左、右手分別長(zhǎng)有7個(gè)和8個(gè)手指(shǒuzhǐ)，兩只腳分別有6個(gè)腳趾，其病狀較為罕見。i)遺傳病的敘述不正確的是 A．人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變 而引起的疾病 B．人類遺傳病包括單基因遺傳病、多 基因遺傳病和染色體異常遺傳病 C．21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體 數(shù)目為47條 D．單基因病是受一個(gè)基因控制的疾病,D,第十一頁(yè)，共三十三頁(yè)。)，60%患兒有腦電圖異常。ng)是常染色體隱性遺傳 判斷：下列情況下子女的發(fā)病率： 雙親之一患病，子女定有攜帶者； 雙親都患病，子女一定都患??； 雙親都正常，子女有可能患病。n)引起的疾病,D,第四頁(yè)，共三十三頁(yè)。diǎn),第二頁(yè)，共三十三頁(yè)。一.人類常見(ch225。,1.遺傳病的特點(diǎn)(t232。,1.下列肯定是遺傳病的是 A．生來就有的先天性疾病 B．具有家族性的疾病 C．終生性的疾病 D．遺傳物質(zhì)改變(gǎibi224。n)（1730種 ）,特點(diǎn)：雙親正常，有女兒患病， 一定(yīd236。,神經(jīng)系統(tǒng)損害，智力低下，面部表情呆滯(dāizh236。nl232。,這名男嬰是湖南某社會(huì)福利院收養(yǎng)的一名棄嬰。,4）伴X隱性遺傳(y237。chu225。chu225。,2. 多基因遺傳病 （100多種） 由多對(duì)基因控制(k242。ng)疾?。? 由染色體異常(y236。nɡ yu22
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