20xx年醫(yī)學(xué)專題—伴y染色體遺傳病外耳道多毛癥2(完整版)
【正文】 ngch225。m225。izǐ)：,子代(zǐd224。ng)典型遺傳過程是： 父親 → 女兒 → 外孫 母親 → 兒子 → 孫女,女→男→女,男→女→男,第二十六頁，共六十九頁。n)特點(diǎn),伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)(t232。)。據(jù)圖回答問題。i)的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。chu225。n),第三十五頁，共六十九頁。,人類抗維生素D佝僂病的六種婚配(hūnp232。diǎn),1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代(sh236。nb249。,1.已知雞的羽毛顏色有蘆花和非蘆花之分，該性狀是伴性遺傳，你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)雞的子代在早期時(shí)就根據(jù)(gēnj249。ngzhu224。nɡ yǎ),第四十七頁，共六十九頁。 (2)如果患者有男有女，或父子之一不患病，則不是伴Y遺傳，如圖B、C。,3．常染色體遺傳與伴X染色體的判定 (1)在隱性遺傳的系譜圖中，主要(zhǔy224。 ②如果男患者的母親和女兒有正常，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖I。 zhōng shēng yǒu)為隱性，有中生無為顯性； 隱性遺傳找女患，父子都病是伴性； 顯性遺傳找男患，母女都病是伴性；,注意(zh249。chu225。,常染色體顯性遺傳(y237。ng)是由顯性基因A控制。n)圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答 （1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖______。 （2）寫出下列兩個(gè)體的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________ （3）若Ⅲ8和Ⅲ9近親結(jié)婚，子女(zǐnǚ)中只患一種遺傳病的概率是________；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是________,AAXbY或 AaXbY,X,常,aaXBXB 或 aaXBXb,3/8,1/16,第六十五頁，共六十九頁。紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，正常視覺B對(duì)紅綠色盲b為顯性。 ③后代只患白化病的幾率 ，只患色盲的幾率 。XBXB、XBXb、XbXb和。伴X染色體隱性遺傳病紅綠色盲、血友病。（3）女病幾率=男病幾率。（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞(chu225。 ⑤后代完全正常的幾率 。請(qǐng)回答： ⑴這對(duì)夫妻的基因型是 ⑵在其后代的正常女性個(gè)體中，純合子的幾率是 雜合子(h233。chu225。 （3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖__________。um237。n)(確定),第六十一頁，共六十九頁。,常染色體隱性遺傳(y237。)：隱性遺傳病發(fā)病率較低，常為隔代遺傳； 顯性遺傳病發(fā)病率較高，常為代代相傳.,第五十五頁，共六十九頁。,4．不能確定的類型 在系譜分析時(shí)有時(shí)難以找到特定的系譜特征，此時(shí)只能做出“最可能”的判斷(p224。 ①如果女患者的父親和兒子都患病，則很可能為 伴X隱性遺傳，如圖F。)的判定,第五十頁，共六十九頁。ng)患者多于男性患者； ②具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象； ③男性患者的母親和女兒都是患者；,伴性遺傳病,伴Y染色體遺傳病,父?jìng)髯樱觽鲗O，患者(hu224。你能設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代根據(jù)眼色就來判斷雌雄嗎？,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子(p232。,1.蘆花(l,（三）伴 Y遺傳病外耳道多毛癥,第四十二頁，共六十九頁。i)連續(xù)性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者。nzhě),患者(hu224。ngch225。請(qǐng)據(jù)圖回答。,Ⅲ3的基因型是_____,他的致病基因來自(l225。ng)是( ),A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,AB,第三十二頁，共六十九頁。,5（多選）人類紅綠色盲癥是一種(yī zhǒnɡ)伴性遺傳病。,1.女性色盲，她的什么親屬(qīnshǔ)一定患色盲（ ） A．父親和母親 B．兒子和女兒 C．母親和女兒 D．父親和兒子,課堂練習(xí),D,2.某色盲男孩的父母(f249。m225。,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,④,②,③,⑤,紅綠色盲傳遞(chu225。,（1)男性患者多于女性患者. 男性只含一個(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而
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