【正文】 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）。zǐ)的比例是 。,例某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見下面系譜圖，現已查明Ⅱ6不攜帶任何(r232。,D,第六十二頁，共六十九頁。chu225。,(2)在顯性遺傳系譜(x236。,常染色體隱性遺傳病,（1）隔代遺傳,（2）雙親(shuāngqīn)無病，可生出有病子女,（3）男病幾率(jī lǜ)=女病幾率(jī lǜ),常染色體顯性遺傳病,常染色體遺傳病,第四十九頁，共六十九頁。y224。,2. （2010年6月學業(yè)水平，59，多選）某家系有一種由X染色體上顯性基因導致(dǎozh236。ngch225。 (2)Ⅲ2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。圖中除深顏色(y225。ng) （母患子必患，女患父必患）,第二十七頁，共六十九頁。,（7％）,（0.5％）,第二十三頁，共六十九頁。,女性色盲與正常男性(n225。ng),?,第十七頁，共六十九頁。ng)色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常(zh232。n),2.分類(fēn l232。,紅綠色盲癥患者眼中(yǎn zhōnɡ)的世界,第九頁，共六十九頁。)無關的染色體,男性 異型 以XY表示,女性 同型 以XX表示,第四頁，共六十九頁。ngbi233。ngbi233。ju233。)性染色體上的基因所控制的性狀表現出與性別相關聯的遺傳方式，稱為伴性遺傳。n)區(qū)段,X,XBXB、XBXb、XbXb和 XBYB 、XBYb、XbYB、XbYb,XAY XaY XAXA XAXa XaXa,XYA XYa,第十四頁，共六十九頁。ud224。ng)攜帶者 男性色盲 XBXb XbY,親代(qīnd224。,（1)男性患者多于女性患者. 男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶(xi233。m225。,5（多選）人類紅綠色盲癥是一種(yī zhǒnɡ)伴性遺傳病。,Ⅲ3的基因型是_____,他的致病基因來自(l225。ngch225。i)連續(xù)性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的雙親中必有一個是患者。,1.蘆花(lng)患者多于男性患者； ②具有世代連續(xù)遺傳現象； ③男性患者的母親和女兒都是患者；,伴性遺傳病,伴Y染色體遺傳病,父傳子，子傳孫，患者(hu224。 ①如果女患者的父親和兒子都患病，則很可能為 伴X隱性遺傳，如圖F。)：隱性遺傳病發(fā)病率較低，常為隔代遺傳； 顯性遺傳病發(fā)病率較高，常為代代相傳.,第五十五頁，共六十九頁。n)(確定),第六十一頁，共六十九頁。 （3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖__________。請回答： ⑴這對夫妻的基因型是 ⑵在其后代的正常女性個體中，純合子的幾率是 雜合子(h233。（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞(chu225。伴X染色體隱性遺傳病紅綠色盲、血友病。 ③后代只患白化病的幾率 ，只患色盲的幾率 。 （2）寫出下列兩個體的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________ （3）若Ⅲ8和Ⅲ9近親結婚，子女(zǐnǚ)中只患一種遺傳病的概率是________；同時患兩種遺傳病的概率是________,AAXbY或 AaXbY,X,常,aaXBXB 或 aaXBXb,3/8,1/16,第六十五頁，共六十九頁。ng)是由顯性基因A控制。chu225。 ②如果男患者的母親和女兒有正常，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖I。 (2)如果患者有男有女，或父子之一不患病，則不是伴Y遺傳，如圖B、C。ngzhu224。nb249。,人類抗維生素D佝僂病的六種婚配(hūnp232。chu225。據圖回答問題。n)特點,伴X隱性遺傳病的特點(t232。izǐ)：,子代(zǐd224。ngch225。ng)色盲 XBXB XbY,親代(qīnd224。m225。m225。 道爾頓經過分析和比較發(fā)現，原來自己和弟弟都是色盲，為此(w233。)決定,雌雄異體(c237。n me)決定的？生男生女由誰決定？,你認為“人妖(r233。nɡ)染色體，不同染色體,常染色體,常染色體,性染色體,性染色體,第