20xx年醫(yī)學專題—伴y染色體遺傳病外耳道多毛癥2-文庫吧
2025-10-21 18:03 本頁面
【正文】 ,后代都是色盲(s232。m225。ng),?,第十七頁，共六十九頁。,女性正常 男性(n225。nx236。ng)色盲 XBXB XbY,親代(qīnd224。i),XBXb,女性(nǚx236。ng)攜帶者,男性正常,1 ： 1,正常女性與色盲男性的婚配圖解,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。,第2組,第十八頁，共六十九頁。,女性攜帶者 男性(n225。nx236。ng)正常 XBXb XBY,親代(qīnd224。i),女性(nǚx236。ng)攜帶者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,子代,配子,男孩的色盲基因只能來自于母親,第3組,第十九頁，共六十九頁。,女性(nǚx236。ng)攜帶者 男性色盲 XBXb XbY,親代(qīnd224。i),女性(nǚx236。ng)色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者,男性色盲,子代,配子,女兒色盲父親一定色盲,第4組,第二十頁，共六十九頁。,女性色盲與正常男性(n225。nx236。ng)的婚配圖解,父親正常(zh232。ngch225。ng) 女兒一定正常 母親色盲 兒子一定色盲,女性(nǚx236。ng)色盲 男性正常 XbXb XBY,親代,XBXb,女性攜帶者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,第5組,第二十一頁，共六十九頁。,①XBXB XBY →,⑤ XbXb XBY →,③ XBXb XBY →,④ XBXb XbY →,② XBXB XbY →,⑥ XbXb XbY →,無色盲(s232。m225。ng),男：50%，女：0,男：100%，女：0,無色盲(s232。m225。ng),男：50%， 女：50%,都色盲(s232。m225。ng),男性患者多于女性患者,色盲病遺傳的特點：,第二十二頁，共六十九頁。,（1)男性患者多于女性患者. 男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶(xi233。d224。i)致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。,（7％）,（0.5％）,第二十三頁，共六十九頁。,親代(qīnd224。i)：,配子(p232。izǐ)：,子代(zǐd224。i)：,XBXB,XbY,XB,Y,Xb,XBY,XBXb,女性攜帶者,男性正常,XBY,配子：,XB,Xb,XB,Y,子代：,XBXB,XbY,XBXb,XBY,女性正常,男性色盲,女性攜帶者,男性正常,父親,女兒,外孫子,紅綠色盲傳遞途徑：,父親—女兒—外孫,1 : 1 : 1 : 1,1 : 1,第二十四頁，共六十九頁。,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,④,②,③,⑤,,紅綠色盲傳遞(chu225。nd236。)途徑：,母親(mǔ qīn)—兒子—孫女,第二十五頁，共六十九頁。,（2） 通常(tōngch225。ng)為隔代交叉遺傳,色盲(s232。m225。ng)典型遺傳過程是： 父親 → 女兒 → 外孫 母親 → 兒子 → 孫女,女→男→女,男→女→男,第二十六頁，共六十九頁。,（3）女性色盲(s232。m225。ng)，她的父親和兒子都色盲(s232。m225。ng) （母患子必患，女患父必患）,第二十七頁，共六十九頁。,紅綠色盲的遺傳(y237。chu225。n)特點,伴X隱性遺傳病的特點(t232。diǎn)：,男患多于女患 一般(yībān)為隔代交叉遺傳 女性色盲，她的父親和兒子都色盲,常見伴X隱性遺傳的例子：紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼、女婁菜的狹披針形葉,第二十八頁，共六十九頁。,1.女性色盲，她的什么親屬(qīnshǔ)一定患色盲（ ） A．父親和母親 B．兒子和女兒 C．母親和女兒 D．父親和兒子,課堂練習,D,2.某色盲男
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