高二生物染色體與伴性遺傳-文庫吧
2024-10-23 17:20 本頁面
【正文】 ♂ ♀ ♀ 性染色體 ZW型： 鳥類、蛾蝶類 性別決定的常見類型 XY型 ZW型 ♀ :常染色體 + 兩個 同型 的性染色體 (XX) ♂ :常染色體 + 兩個 異型 的性染色體 (XY) ♀ :常染色體 + 兩個 異型 的性染色體 (ZW) ♂ :常染色體 + 兩個 同型 的性染色體 (ZZ) 強調同型、異型， XY染色體大小關系隨不同物種有區(qū)別 討論：人類研究性別決定的目的是什么？ 是要為人類的社會生產服務。如：奶牛業(yè)為要生產牛奶，就希望母牛產下的小牛都是母牛；種瓜的農民希望多開雌花以增加產量，等等。 ” ( ) 時 X染色體一定沒有關系的是 ( ) ，一定含有 X染色體的是 ( ) CCB 概念： 控制性狀的基因 位于 性染色體 上，所以遺傳常常 與性別相關聯 ，這種現象叫 伴性遺傳 。 伴性遺傳 分類 伴 X遺傳 伴 Y遺傳 伴 X顯性遺傳 伴 X隱性遺傳 美國生物學家： 摩爾根 果蠅的特點 ? ① 個體小易飼養(yǎng) ② 繁殖 速度 快 ③ 有各種易于區(qū)分的性狀等 (一 ) 實驗 現象 P F1 F2 紅眼（雌、雄） 白眼 (雄 ) 3/4 1/4 紅眼（雌、雄） F2中紅眼：白眼＝ 3： 1，說明了什么？ 常染色體 與決定性別無關的染色體 。 性染色體 決定性別的染色體。 ３對： Ⅱ Ⅱ ， Ⅲ Ⅲ ， Ⅳ Ⅳ 雌性同型：ＸＸ 雄性異型：ＸＹ 提出假設 假設三：控制白眼的基因在 X染色體上，而 Y上不含有它的等位基因。 假設一：控制白眼的基因在 X、 Y染色體上。 假設二：控制白眼的基因是在 Y染色體 上， 而 X染色體上沒有它的等位基因。 雌果蠅種類： 紅眼（Ｘ Ｗ Ｘ Ｗ ） 紅眼（Ｘ Ｗ Ｘ w） 白眼（Ｘ WＸ W） 雄果蠅種類： 紅眼（Ｘ Ｗ Ｙ） 白眼（Ｘ wＹ） 摩爾根及其同事設想，控制白眼的基因（ w）在X染色體上，而 Y染色體不含有它的等位基因。 (二 ) 經過推理、想象提出 假說 : P F1 F2 （三）對實驗現象的 解釋 XWXW XwY XW Y Xw 配子 XWY XWXw Xw XW Y XW XWXW（雌） XWXw（雌） XWY（雄） XwY（雄） 3/4紅眼（雌、雄） 1/4白眼（雄） (四 ) 根據假說進行 演繹推理 : 紅眼（雌、雄） 白眼（雌、雄） 各占 1/4 各占 1/4 F1 XWXw XwY (五 ) 實驗驗證 摩爾根等人親自做了該實驗， 實驗結果如下： —— 證明了基因在染色體上 紅眼 紅眼 白眼 白眼 雌 雌 雄 雄 126 132 120 115 與理論推測一致，完全符合假說，假說完全正確！ 摩爾根通過實驗，將一個特定的基因（控制白眼的基因 w） 和一條特定的染色體（ X染色體 ） 聯系起來。 從而用實驗證明了： 基因在染色體上。 (六 ) 得出結論 伴 性 遺 傳 之 伴 X 隱 性 遺 傳 恭喜你，你的視覺正常！ 據統計 : 男性紅綠色盲的發(fā)病率為 7%， 女性紅綠色盲的發(fā)病率為 %。 紅 綠 色盲癥 道爾頓 發(fā)現者： 癥 狀： 道爾頓 色覺障礙，紅綠不分 色盲癥的發(fā)現 17661844 道爾頓發(fā)現色盲的小故事 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物 一雙“ 棕灰色 ” 的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙 櫻桃紅色 的襪子，我怎么穿呢？ 道爾頓發(fā)現 ,只有弟弟與自己看法相同 ,其他人全說襪子是櫻桃紅色的。 道爾頓經過分析和比較發(fā)現 ,原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文 《 論色盲 》 ,成了第一個發(fā)現色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現的色盲癥患者。 后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。 人類紅綠色盲癥的遺傳分析 致病基因是位于 X染色體上還是 Y染色體上？ 色盲基因是顯性基因還是隱性基因？ 伴Ｘ隱性遺傳病 男患者 女性 色盲 是由位于 X染色體上的隱性基因 (b)控制的，它與它的等位基因都只存在于 X染色體上。 Y染色體上缺少與 X染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因。 X+ + b Y Xb 伴 性 遺 傳 之 伴 X 隱 性 遺 傳 色覺基因型
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