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正文內(nèi)容

高二生物染色體與伴性遺傳-文庫吧

2025-10-09 17:20 本頁面


【正文】 ♂ ♀ ♀ 性染色體 ZW型: 鳥類、蛾蝶類 性別決定的常見類型 XY型 ZW型 ♀ :常染色體 + 兩個(gè) 同型 的性染色體 (XX) ♂ :常染色體 + 兩個(gè) 異型 的性染色體 (XY) ♀ :常染色體 + 兩個(gè) 異型 的性染色體 (ZW) ♂ :常染色體 + 兩個(gè) 同型 的性染色體 (ZZ) 強(qiáng)調(diào)同型、異型, XY染色體大小關(guān)系隨不同物種有區(qū)別 討論:人類研究性別決定的目的是什么? 是要為人類的社會(huì)生產(chǎn)服務(wù)。如:奶牛業(yè)為要生產(chǎn)牛奶,就希望母牛產(chǎn)下的小牛都是母牛;種瓜的農(nóng)民希望多開雌花以增加產(chǎn)量,等等。 ” ( ) 時(shí) X染色體一定沒有關(guān)系的是 ( ) ,一定含有 X染色體的是 ( ) CCB 概念: 控制性狀的基因 位于 性染色體 上,所以遺傳常常 與性別相關(guān)聯(lián) ,這種現(xiàn)象叫 伴性遺傳 。 伴性遺傳 分類 伴 X遺傳 伴 Y遺傳 伴 X顯性遺傳 伴 X隱性遺傳 美國(guó)生物學(xué)家: 摩爾根 果蠅的特點(diǎn) ? ① 個(gè)體小易飼養(yǎng) ② 繁殖 速度 快 ③ 有各種易于區(qū)分的性狀等 (一 ) 實(shí)驗(yàn) 現(xiàn)象 P F1 F2 紅眼(雌、雄) 白眼 (雄 ) 3/4 1/4 紅眼(雌、雄) F2中紅眼:白眼= 3: 1,說明了什么? 常染色體 與決定性別無關(guān)的染色體 。 性染色體 決定性別的染色體。 3對(duì): Ⅱ Ⅱ , Ⅲ Ⅲ , Ⅳ Ⅳ 雌性同型:XX 雄性異型:XY 提出假設(shè) 假設(shè)三:控制白眼的基因在 X染色體上,而 Y上不含有它的等位基因。 假設(shè)一:控制白眼的基因在 X、 Y染色體上。 假設(shè)二:控制白眼的基因是在 Y染色體 上, 而 X染色體上沒有它的等位基因。 雌果蠅種類: 紅眼(X W X W ) 紅眼(X W X w) 白眼(X WX W) 雄果蠅種類: 紅眼(X W Y) 白眼(X wY) 摩爾根及其同事設(shè)想,控制白眼的基因( w)在X染色體上,而 Y染色體不含有它的等位基因。 (二 ) 經(jīng)過推理、想象提出 假說 : P F1 F2 (三)對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的 解釋 XWXW XwY XW Y Xw 配子 XWY XWXw Xw XW Y XW XWXW(雌) XWXw(雌) XWY(雄) XwY(雄) 3/4紅眼(雌、雄) 1/4白眼(雄) (四 ) 根據(jù)假說進(jìn)行 演繹推理 : 紅眼(雌、雄) 白眼(雌、雄) 各占 1/4 各占 1/4 F1 XWXw XwY (五 ) 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證 摩爾根等人親自做了該實(shí)驗(yàn), 實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下: —— 證明了基因在染色體上 紅眼 紅眼 白眼 白眼 雌 雌 雄 雄 126 132 120 115 與理論推測(cè)一致,完全符合假說,假說完全正確! 摩爾根通過實(shí)驗(yàn),將一個(gè)特定的基因(控制白眼的基因 w) 和一條特定的染色體( X染色體 ) 聯(lián)系起來。 從而用實(shí)驗(yàn)證明了: 基因在染色體上。 (六 ) 得出結(jié)論 伴 性 遺 傳 之 伴 X 隱 性 遺 傳 恭喜你,你的視覺正常! 據(jù)統(tǒng)計(jì) : 男性紅綠色盲的發(fā)病率為 7%, 女性紅綠色盲的發(fā)病率為 %。 紅 綠 色盲癥 道爾頓 發(fā)現(xiàn)者: 癥 狀: 道爾頓 色覺障礙,紅綠不分 色盲癥的發(fā)現(xiàn) 17661844 道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物 一雙“ 棕灰色 ” 的襪子,送給媽媽。媽媽卻說:你買的這雙 櫻桃紅色 的襪子,我怎么穿呢? 道爾頓發(fā)現(xiàn) ,只有弟弟與自己看法相同 ,其他人全說襪子是櫻桃紅色的。 道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn) ,原來自己和弟弟都是色盲,為此他寫了篇論文 《 論色盲 》 ,成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人,也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 后人為紀(jì)念他,又把色盲癥叫道爾頓癥。 人類紅綠色盲癥的遺傳分析 致病基因是位于 X染色體上還是 Y染色體上? 色盲基因是顯性基因還是隱性基因? 伴X隱性遺傳病 男患者 女性 色盲 是由位于 X染色體上的隱性基因 (b)控制的,它與它的等位基因都只存在于 X染色體上。 Y染色體上缺少與 X染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因。 X+ + b Y Xb 伴 性 遺 傳 之 伴 X 隱 性 遺 傳 色覺基因型
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