20xx年醫(yī)學(xué)專題—伴y染色體遺傳病外耳道多毛癥2-在線瀏覽
2024-11-04 18:03本頁(yè)面
【正文】 盲,第十六頁(yè)，共六十九頁(yè)。nnǚ)6種婚配方式,1,2,3,5,4,6,后代(h242。i)正常,無(wú)色盲,后代都是色盲(s232。ng),?,第十七頁(yè)，共六十九頁(yè)。nx236。i),XBXb,女性(nǚx236。,第2組,第十八頁(yè)，共六十九頁(yè)。nx236。i),女性(nǚx236。,女性(nǚx236。i),女性(nǚx236。,女性色盲與正常男性(n225。ng)的婚配圖解,父親正常(zh232。ng) 女兒一定正常 母親色盲 兒子一定色盲,女性(nǚx236。,①XBXB XBY →,⑤ XbXb XBY →,③ XBXb XBY →,④ XBXb XbY →,② XBXB XbY →,⑥ XbXb XbY →,無(wú)色盲(s232。ng),男：50%，女：0,男：100%，女：0,無(wú)色盲(s232。ng),男：50%， 女：50%,都色盲(s232。ng),男性患者多于女性患者,色盲病遺傳的特點(diǎn)：,第二十二頁(yè)，共六十九頁(yè)。d224。,（7％）,（0.5％）,第二十三頁(yè)，共六十九頁(yè)。i)：,配子(p232。i)：,XBXB,XbY,XB,Y,Xb,XBY,XBXb,女性攜帶者,男性正常,XBY,配子：,XB,Xb,XB,Y,子代：,XBXB,XbY,XBXb,XBY,女性正常,男性色盲,女性攜帶者,男性正常,父親,女兒,外孫子,紅綠色盲傳遞途徑：,父親—女兒—外孫,1 : 1 : 1 : 1,1 : 1,第二十四頁(yè)，共六十九頁(yè)。nd236。,（2） 通常(tōngch225。m225。,（3）女性色盲(s232。ng)，她的父親和兒子都色盲(s232。ng) （母患子必患，女患父必患）,第二十七頁(yè)，共六十九頁(yè)。chu225。diǎn)：,男患多于女患 一般(yībān)為隔代交叉遺傳 女性色盲，她的父親和兒子都色盲,常見(jiàn)伴X隱性遺傳的例子：紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼、女婁菜的狹披針形葉,第二十八頁(yè)，共六十九頁(yè)。mǔ)、祖父母(f249。mǔ)中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母3.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%,D,B,第二十九頁(yè)，共六十九頁(yè)。ngzh236。圖6 中，一定是紅綠色盲基因攜帶者的是（ ）,A．I 一l B．Ⅱ一4 C．Ⅲ一8 D．Ⅲ一9,ABD,第三十頁(yè)，共六十九頁(yè)。右圖為該病的系譜圖，據(jù)圖可知（ ） A．此病基因是顯性基因 B．此病基因是隱性基因 C．I一1攜帶此病基因 D．Ⅱ一5攜帶此病基因,BC,第三十一頁(yè)，共六十九頁(yè)。圖中除深顏色(y225。)代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。,(1)圖中9號(hào)的基因型是( ),(2)8號(hào)的基因型可能(kěn233。,7.下圖是一色盲的遺傳(y237。n)系譜：,（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲 因的傳遞途徑： 。n h225。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,1→4→8→14,25%,0,第三十三頁(yè)，共六十九頁(yè)。i z236。 (2)Ⅲ2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,8.下圖是某家系紅綠色盲遺傳(y237。n)家系圖。,男性(n225。ng)正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,第三十四頁(yè)，共六十九頁(yè)。chu225。,隱性基因(jīyīn),正常(zh232。ng)基因d,顯性基因(jīyīn),等位基因,只存在于X染色體,Y染色體上沒(méi)有有關(guān)基因,表示,致病基因D,第三十六頁(yè)，共六十九頁(yè)。ngch225。nzhě),正常,患者,患者,第三十七頁(yè)，共六十九頁(yè)。i)方式：,母,父,ＸDＸD,ＸDＸd,ＸdＸd,ＸDＹ,ＸdＹ,1,2,3,4,5,6,患者(hu224。nzhě),正常,患者,正常,畫(huà)出人類抗維生素D佝僂病婚
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