20xx年醫(yī)學專題—伴y染色體遺傳病外耳道多毛癥2-閱讀頁
2024-11-04 18:03本頁面
【正文】 配方式的遺傳圖解。,歸納遺傳(y237。n)特點,抗維生素D佝僂病的特點(t232。d224。,第三十九頁，共六十九頁。,2. （2010年6月學業(yè)水平，59，多選）某家系有一種由X染色體上顯性基因?qū)е?dǎozh236。,患者全部(qu225。)是男性；致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女，” 。,（1）蘆花(l （2）蘆花雞羽毛由位于Z染色體 上的顯性基因（B）決定，即：ZB 非蘆花雞羽毛 則為： Zb,1.已知雞的羽毛顏色有蘆花和非蘆花之分，該性狀是伴性遺傳，你能設計一個雜交實驗，對雞的子代在早期時就根據(jù)羽毛來區(qū)分(qūfēn)其雌雄嗎？,四.伴性遺傳(y237。n)在實踐中的應用,非蘆花雞,蘆花雞,第四十三頁，共六十九頁。)羽毛來 區(qū)分雌雄嗎？,第四十四頁，共六十九頁。huā)雞的性別決定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色體， 雌性: 異型的 ZW 性染色體。y224。,2.果蠅的眼色遺傳為伴X染色體遺傳，顯性性狀(x236。ng)為紅眼，由W控制，隱性性狀為白眼，由w控制。izǐ),紅眼(h243。,小結(jié)—常見(ch225。n)人類遺傳病,伴Y染色體遺傳病 外耳道多毛癥 伴X染色體顯性遺傳病 抗維生素D佝僂病 伴X染色體隱性遺傳病紅綠色盲、血友病 常染色體顯性遺傳病多指、并指 常染色體隱性遺傳病白化病、苯丙酮尿癥、 先天性聾啞(l243。,伴X染色體隱性遺傳病,伴X染色體顯性遺傳病,①女性(nǚx236。nzhě)全是男性。,常染色體隱性遺傳病,（1）隔代遺傳,（2）雙親(shuāngqīn)無病，可生出有病子女,（3）男病幾率(jī lǜ)=女病幾率(jī lǜ),常染色體顯性遺傳病,常染色體遺傳病,第四十九頁，共六十九頁。 fǒu)為伴Y遺傳 (1)如系譜圖A中，患者全為男性，而女性都正常，則很可能為伴Y遺傳。,應用：系譜圖中遺傳方式(fāngsh236。,2．判定(p224。ng)顯隱性關(guān)系 (1)“無中生有”為隱性遺傳病，如圖D。,第五十一頁，共六十九頁。o)參照“女患者”。 ②如果女患者的父親和兒子中有正常的，則一定 為常染色體隱性遺傳，如圖G。,(2)在顯性遺傳系譜(x236。 ①如果男患者的母親和女兒都患病，則很可能為伴X顯性遺傳，如圖H。,第五十三頁，共六十九頁。ndu224。,遺傳病判斷(p224。n)口訣,無中生有(w y236。,常隱,常隱或伴X隱,常顯,常顯或伴X顯,第五十六頁，共六十九頁。chu225。,Y染色體遺傳(y237。n)(可能性大),第五十八頁，共六十九頁。chu225。,X染色體顯性遺傳(y237。n)(可能性大),第六十頁，共六十九頁。chu225。,【強化訓練2】 下列各家系圖中，肯定不是(b249。,D,第六十二頁，共六十九頁。um237。油蠶幼蟲的皮膚透明(t242。ng)如油紙(可以看到內(nèi)部器官)是由隱性基因a控制，A對a是顯性，它們都位于Z染色體上。 A．ZAZAZAW B．ZAZAZaW C．ZAZaZAW D．ZaZaZAW,D,第六十三頁，共六十九頁。chu225。 （2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖_______。 （4）可判斷為常染色體遺傳的是圖________。,例某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶任何(r232。)致病基因,（1）甲遺傳病的致病基因位于_____染色體上，乙遺傳 病位于_____染色體上。,例4.圖是某家系的色盲遺傳(y237。n)圖解。nx249。,例5.人類白化病屬于常染色體隱性遺傳病，正常皮膚A對白化病a為顯性。一對正常夫妻生育了一個既患白化病、又患紅綠色盲的男孩。zǐ)的幾率是 ，純合子(h233。zǐ)的比例是 。 ②后代患色盲的幾率 ，不患色盲的幾率 。 ④后代同時患兩種病的幾率 ，后代患病的幾率 。,AaXBY、AaXBXb,1：5,請注意書寫(shūxiě)規(guī)范哈！,第六十七頁，共六十九頁。,內(nèi)容(n232。ng)總結(jié),性別決定和伴性遺傳。（母患子必患，女患父必患）。nd236。2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）。致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女，”。常染色體顯性遺傳病多指、并指。（2）寫出下列兩個體的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________,第六十九頁，共六十九
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