20xx年醫(yī)學(xué)專題—第六節(jié)-染色體病-wenkub
2024-11-16 00 本頁(yè)面
【正文】 2. 臂的符號(hào)(fn)顯帶(high resolution banding),第十頁(yè)，共四十四頁(yè)。,T帶：染色體末端(m242。NOR隨體,第四頁(yè)，共四十四頁(yè)。 diǎn)細(xì)胞化學(xué)家Caspersson,帶型 (banding pattern)：應(yīng)用顯帶技術(shù)，將人類24種染色體顯示(xiǎnsh236。i)的正常核型,第三頁(yè)，共四十四頁(yè)。,一、正常(zh232。,本章節(jié)(zhāngji233。)重點(diǎn),染色體數(shù)目異常及產(chǎn)生機(jī)制 染色體結(jié)構(gòu)(ji233。ngch225。,二、染色體顯帶與顯帶核型的識(shí)別(sh237。)出的各自特異的帶紋。,Q帶：氮芥喹吖因(QM),G帶：胰酶＋Giemsa,第五頁(yè)，共四十四頁(yè)。 duān)結(jié)構(gòu)異常,第八頁(yè)，共四十四頁(yè)。,界標(biāo)(ji232。h224。m249。,染色體數(shù)目(sh249。)成倍增加，導(dǎo)致多倍體(polyploid)。ng)原因,(1) 雙雄受精(sh242。,雙倍染色體(diplochromosome),第十五頁(yè)，共四十四頁(yè)。i)亞二倍體(hypodiploid)，體細(xì)胞染色體數(shù)目多于二倍體時(shí)稱為超二倍體(hyperdiploid)。) (nondisjunction),① 第一次減數(shù)分裂(jiǎn sh249。)不分離,2. 非整倍體改變的形成機(jī)制,③ 有絲分裂不分離,(2) 染色體丟失 (loss)或后期延遲 (anaphase lag),第十七頁(yè)，共四十四頁(yè)。u)畸變,衍生染色體(derivative chromosome),“平衡的”與“不平衡的”,第十八頁(yè)，共四十四頁(yè)。n)的種類,第十九頁(yè)，共四十四頁(yè)。i)重復(fù),倒位重復(fù)(ch243。)(duplication) —— 部分三體型(partial trisomy),第二十一頁(yè)，共四十四頁(yè)。,第二十五頁(yè)，共四十四頁(yè)。)易位(reciprocal translocation),第二十
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