20xx年醫(yī)學(xué)專題—第六節(jié)-染色體病-全文預(yù)覽
【正文】 rsion),4p14,第二十三頁，共四十四頁。),2. 重復(fù)(ch243。,正位(zh232。 duān)缺失(terminal deletion),1. 缺失(deletion) —— 部分(b249。,基礎(chǔ)(jīchǔ)：染色體斷裂和/或斷裂后的異常連接,染色體結(jié)構(gòu)(ji233。)不分離,② 第二次減數(shù)分裂(jiǎn sh249。n)的類型,(1) 單體型 (monosomy),(2) 三體型 (trisomy),(3) 多體型 (ploysomy),(4) 復(fù)合非整倍體,第十六頁，共四十四頁。bāo)內(nèi)個(gè)別染色體數(shù)的增加或減少，形成非整倍體。zh236。,2. 四倍體(tetraploid) 指體細(xì)胞中有四個(gè)染色體組，4n＝92,3. 形成(x237。)異常,一、整倍體(eulpoid),染色體數(shù)目(sh249。g242。,染色體畸變(jībi224。)。,高分辨(fēnbi224。,C帶：Y染色體 著絲粒 副縊痕,第七頁，共四十四頁。目前常用的染色體顯帶技術(shù)有： Q顯帶 氮芥喹吖因； G顯帶 胰酶+Giemsa: R顯帶 經(jīng)鹽處理+Giemsa反帶；研究染色體末端缺失和結(jié)構(gòu)重排 C顯帶 NaOH+Giemsa: 研究染色體的著絲粒和副縊痕，及Y長(zhǎng)臂端部 N顯帶 硝酸銀。),1968年，瑞典(ru236。nl232。u)畸變及產(chǎn)生機(jī)制 常見染色體病 易位型21三體染色體分離特點(diǎn),第二頁，共四十四頁。第六章 染色體病,主講(zhǔjiǎng)：羅大極 副教授 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)系,第一頁，共四十四頁。g242。ng)人類非顯帶核型,第一節(jié) 人類(r233。bi233。,應(yīng)用顯帶技術(shù)將人類染色體染色讓其顯示其各自特異的帶紋。,R帶：經(jīng)處理(chǔlǐ)的標(biāo)本＋Giemsa 或 Acridine Orange(丫啶橙),第六頁，共四十四頁。,N帶：AgNO3＋Giemsa NOR,第九頁
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