20xx年醫(yī)學專題—第六節(jié)-染色體病-預覽頁
【正文】 ，共四十四頁。 biāo)(landmark),：每條染色體經(jīng)顯帶后具有的穩(wěn)定的、顯著形態(tài)學特征的標記(biāoj236。o),3. 區(qū)的序號,4. 帶的序號,第十一頁，共四十四頁。)異常 (numerical abnormality),染色體結構(ji233。m249。,1. 三倍體(triploid) 指體細胞中有三個染色體組，3n＝69,第十三頁，共四十四頁。u jīng)(diandry)或雙雌受精(digyny),(2) 核內復制(f249。,二、非整倍體(aneuploid),細胞(x236。,1. 非整倍體改變(gǎibi224。 fēn li232。,染色體結構畸變：指染色體部分片段的缺失(quē shī)、重復或重排。,末端(m242。,4q13,中間(zhōngjiān)缺失(interstitial deletion),第二十頁，共四十四頁。ngf249。,臂內倒位(paracentric inversion),4q13,3. 倒位 (inversion),第二十二頁，共四十四頁。,相互(xiāngh249。,重點(zh242。,第三十一頁，共四十四頁。,等臂染色體(isochromosome，i),第三十五頁，共四十四頁。 fen)三體型(partial trisomy),3. 倒位(inversion),4. 易位(translocation),5. 環(huán)狀染色體(ring chromosome),6. 等臂染色體(isochromosome),7. 雙著絲粒染色體(dicentric chromosome),第三十七頁，共四十四頁。 染色(rǎns232。)易位(reciprocal translocation),第三十九頁，共四十四頁。,實驗室：基礎醫(yī)學(yīxu233。ir243。高分辨顯帶(high resolution banding)。ix237。,
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