20xx年醫(yī)學(xué)專題—第六節(jié)-染色體病-在線瀏覽
2024-11-16 00:57本頁(yè)面
【正文】 iāo)(landmark),：每條染色體經(jīng)顯帶后具有的穩(wěn)定的、顯著形態(tài)學(xué)特征的標(biāo)記(biāoj236。包括染色體兩臂的末端、著絲粒和某些帶,Xp,Xq,區(qū)(region),1,1,2,2,帶(band),1 2 3 4 5 6 7 8,1. 染色體號(hào),Xq28,2. 臂的符號(hào)(fo),3. 區(qū)的序號(hào),4. 帶的序號(hào),第十一頁(yè)，共四十四頁(yè)。n)(chromosomal aberration),染色體數(shù)目(sh249。)異常 (numerical abnormality),染色體結(jié)構(gòu)(ji233。u)畸變 (structural aberration),1. 物理因素,2. 化學(xué)因素,3. 生物因素,4. 年齡因素,5. 遺傳因素,第二節(jié) 染色體畸變,第十二頁(yè)，共四十四頁(yè)。m249。m249。,1. 三倍體(triploid) 指體細(xì)胞中有三個(gè)染色體組，3n＝69,第十三頁(yè)，共四十四頁(yè)。ngch233。u jīng)(diandry)或雙雌受精(digyny),(2) 核內(nèi)復(fù)制(f249。)(endoreduplication),(3) 核內(nèi)有絲分裂(endomitosis),第十四頁(yè)，共四十四頁(yè)。,二、非整倍體(aneuploid),細(xì)胞(x236。,體細(xì)胞染色體數(shù)目少于二倍體(46條)時(shí)稱為(chēnɡ w233。,1. 非整倍體改變(gǎibi224。,(1) 染色體不分離(fēnl237。 fēn li232。 fēn li232。,染色體結(jié)構(gòu)畸變：指染色體部分片段的缺失(quē shī)、重復(fù)或重排。g242。,末端(m242。 fen)單體型(partial monosomy),染色體結(jié)構(gòu)畸變(jībi224。,4q13,中間(zhōngjiān)缺失(interstitial deletion),第二十頁(yè)，共四十四頁(yè)。nɡ w232。ngf249。ngf249。,臂內(nèi)倒位(
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