20xx年醫(yī)學(xué)專題—伴y染色體遺傳病外耳道多毛癥2-文庫吧資料
2024-11-04 18:03本頁面
【正文】 的 ZZ 性染色體， 雌性: 異型的 ZW 性染色體。,（三）伴 Y遺傳病外耳道多毛癥,第四十二頁，共六十九頁。nb249。)的遺傳病，根據(jù)所學(xué)遺傳學(xué)知識，推測該家系的遺傳系譜圖可能是（ ）,BC,第四十一頁，共六十九頁。,1．抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的單基因遺傳病，以下符合該病傳遞規(guī)律(guīlǜ)的圖譜是（ ）,課堂練習(xí),B,第四十頁，共六十九頁。i)連續(xù)性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的雙親中必有一個是患者。diǎn),1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代(sh236。chu225。,第三十八頁，共六十九頁。nzhě),患者(hu224。,人類抗維生素D佝僂病的六種婚配(hūnp232。ng),患者(hu224。,抗維生素D佝僂病有關(guān)(yǒuguān)基因型,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,表現(xiàn)型,正常(zh232。ngch225。n),第三十五頁，共六十九頁。,抗維生素Ｄ佝僂病,(二)伴X顯性遺傳(y237。nx236。請據(jù)圖回答。chu225。 （3）Ⅳ1是色盲攜帶者的概率是＿＿。)于Ⅰ中的___個體,該個體的基因型是________。,Ⅲ3的基因型是_____,他的致病基因來自(l225。i)的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。 （2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩(n225。chu225。ng)是( ),A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,AB,第三十二頁，共六十九頁。據(jù)圖回答問題。ns232。,6.下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。,5（多選）人類紅綠色盲癥是一種(yī zhǒnɡ)伴性遺傳病。)。,4．（多選）人類紅綠色盲由X 染色體的隱性基因控制(k242。mǔ)、外祖父母(f249。,1.女性色盲，她的什么親屬(qīnshǔ)一定患色盲（ ） A．父親和母親 B．兒子和女兒 C．母親和女兒 D．父親和兒子,課堂練習(xí),D,2.某色盲男孩的父母(f249。n)特點,伴X隱性遺傳病的特點(t232。,紅綠色盲的遺傳(y237。m225。m225。ng)典型遺傳過程是： 父親 → 女兒 → 外孫 母親 → 兒子 → 孫女,女→男→女,男→女→男,第二十六頁，共六十九頁。ng)為隔代交叉遺傳,色盲(s232。)途徑：,母親(mǔ qīn)—兒子—孫女,第二十五頁，共六十九頁。,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,④,②,③,⑤,紅綠色盲傳遞(chu225。izǐ)：,子代(zǐd224。,親代(qīnd224。i)致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。,（1)男性患者多于女性患者. 男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶(xi233。m225。m225。m225。ng)色盲 男性正常 XbXb XBY,親代,XBXb,女性攜帶者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,第5組,第二十一頁，共六十九頁。ngch225。nx236。ng)色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者,男性色盲,子代,配子,女兒色盲父親一定色盲,第4組,第二十頁，共六十九頁。ng)攜帶者 男性色盲 XBXb XbY,親代(qīnd224。ng)攜帶者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,子代,配子,男孩的色盲基因只能來自于母親,第3組,第十九頁，共六十九頁。ng)正常 XBXb XBY,親代(qīnd224。,女性攜帶者 男性(n225。ng)攜帶者,男性正常,1 ： 1,正常女性與色盲男性的婚配圖解,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。ng)色盲 X
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