20xx年醫(yī)學(xué)專題—伴x染色體上的顯性遺傳病xaxa-文庫(kù)吧資料
2024-11-04 18:03本頁(yè)面
【正文】 的判斷(p224。ngch225。ng)，生出有遺傳病的孩子，則該病必為隱性基因控制隱性遺傳病。,①只要雙親正常(zh232。n)其是屬于常染色體遺傳還是屬于伴X染色 體遺傳；,④ 代入檢驗(yàn)假設(shè)是否正確。n)顯隱關(guān)系—從后往前看；,③ 判斷(p224。n)—父?jìng)髯樱?② 判斷(p224。,① 伴Y染色體遺傳(y237。n b236。,例．（2009廣東理科基礎(chǔ)）下圖是一種伴性 遺傳病的家系圖。ng)鞏固練習(xí),資料《名師(m237。,堂上(t225。 x236。d236。,小結(jié)(xiǎoji233。,外耳道多毛癥,特點(diǎn)(t232。nzǐ)與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢．你認(rèn)為下列的指導(dǎo)中有道理的是( ) A．不要生育 B.妊娠期多吃含鈣食品 C．只生男孩 D．只生女孩,C,第十九頁(yè)，共四十三頁(yè)。diǎn)：,伴X隱性病遺傳的特點(diǎn),第十八頁(yè)，共四十三頁(yè)。,抗維生素D佝僂病系譜(x236。 父親只傳女兒X → ⑶父病，女必病。 女性(nǚx236。ng)：,第十七頁(yè)，共四十三頁(yè)。ng)患者：,正常(zh232。ng)患者：,男性(n225。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,1→4→8→14,1/4,0,第十六頁(yè)，共四十三頁(yè)。 （2）若成員7和8再生一個(gè)(yī ɡ232。m225。,XbY,第十五頁(yè)，共四十三頁(yè)。,女兒患病，父親(f249。r zi)的致病基因 只能來自母親。n)的特點(diǎn),第十四頁(yè)，共四十三頁(yè)。i)紅綠色盲癥,伴Ｘ隱性遺傳病,伴X隱性病遺傳(y237。,5.人類(r233。ngch225。ngch225。 2．寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型：（B、b） 3.寫出幾種婚配方式遺傳圖解。chu225。,第十二頁(yè)，共四十三頁(yè)。iyn) ⑵伴X顯性遺傳 ⑶伴Y遺傳,——如血友病、紅綠色盲,——如抗VD佝僂病,——如外耳道多毛癥,Y,第十頁(yè)，共四十三頁(yè)。n)的種類,⑴伴X隱性遺傳(y237。,4.常見的伴性遺傳(y237。ngbi233。ng)染色體組型：,女性(nǚx236。,男性(n225。,X和Y染色體上都是決定性別的基因嗎? 還有沒有(m233。ngbi233。ng)的說法，下列錯(cuò)誤的( ) ①性別決定的關(guān)鍵在于常染色體 ②雌性只產(chǎn)生含X染色體的卵細(xì)胞 ③雄性產(chǎn)生含X、Y兩種性染色體的精子且比例為1∶1 ④含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是
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