20xx年醫(yī)學專題—伴x染色體上的顯性遺傳病xaxa-在線瀏覽
2024-11-04 18:03本頁面
【正文】 孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。,6.伴X染色體上的顯性遺傳病,XAXA、XAXa,XAY,XaXa、XaY,女性(nǚx236。nx236。ngch225。,→ ⑴顯性遺傳病代代有病。ng)有兩個X染色體 → ⑵女患者多于男患者。 兒子的X來自母親 → ⑷兒病，母必病。 pǔ)圖,顯性遺傳病的特點(t232。,例題一個患抗維生素D佝僂?。ㄔ摬閄顯性遺傳）的男子(n225。,第二十頁，共四十三頁。diǎn)：父傳子，子傳孫,7.伴Y遺傳病——,第二十一頁，共四十三頁。):,1.性別決定(ju233。ng)的類型,XY型 ZW型,雌性(c237。nɡ)：含同型的性染色體，以XX表示 雄性：含異型的性染色體，以XY表示,雌性：含異型的性染色體，以ZW表示 雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示,2.伴性遺傳,伴X隱性遺傳病,伴Y遺傳病,伴X顯性遺傳病,第二十二頁，共四十三頁。ngsh224。nɡ shī)面對面》P102例題P103廣東模擬4，高考真題2,第二十三頁，共四十三頁。下列敘述錯誤的是 A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ一4是雜合體 B．Ⅲ一7與正常男性結婚，子女都不患病(hu224。nɡ) C．Ⅲ一8與正常女性結婚，兒子都不患病 D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群,D,第二十四頁，共四十三頁。chu225。ndu224。ndu224。,遺傳系譜題判斷的思路：,第二十五頁，共四十三頁。ngch225。 “無中生有”（圖一）,（圖一）,（圖二）,②只要雙親都有病，但能生出正常(zh232。ng)的孩子，則該病必為顯性基因控制的顯性遺傳病。ndu224。,雙親正常，女兒有病。chu225。chu225。ng)是常染色體隱性遺傳。,②一定(yīd236。,母病，子必病，,②伴X染色體隱性遺傳(y237。n)特點,第二十九頁，共四十三頁。,③伴X染色體顯性遺傳(y237。n)特點,第三十頁，共四十三頁。ich,口訣(kǒuju233。 zǐ)無病非伴性,男病，母女無病非伴性,第三十二頁，共四十三頁。,⑦同時患兩種病的概率 ； ⑧僅患一種疾病的概率是 ； ⑨孩子(h225。,1/3 1/8 ＝ 1/24,7/24 ＋ 1/12 ＝ 3/8,7/24 + 1/12 + 1/24 ＝ 10/24,2/3 7/8 ＝ 7/12 （或1 — 10/24（患病(hu224。nɡ)的概率）=
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