20xx年醫(yī)學專題—伴x染色體上的顯性遺傳病xaxa-預覽頁
【正文】 性別(x236。chu225。,例.下列關于性染色體敘述,正確的是: A.性染色體上的基因都可以控制性別 B.性別受性染色體控制而與基因無關 C.位于(w232。,5.伴X隱性遺傳(y237。,X,正常(zh232。ng) 攜帶者,色盲,正常,色盲,第十三頁，共四十三頁。chu225。 ⑷外祖父的色盲基因 通過女兒傳給外孫。,例:.下圖是一色盲(s232。)孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。nx236。,→ ⑴顯性遺傳病代代有病。 兒子的X來自母親 → ⑷兒病，母必病。,例題一個患抗維生素D佝僂?。ㄔ摬閄顯性遺傳）的男子(n225。diǎn)：父傳子，子傳孫,7.伴Y遺傳病——,第二十一頁，共四十三頁。ng)的類型,XY型 ZW型,雌性(c237。ngsh224。下列敘述錯誤的是 A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ一4是雜合體 B．Ⅲ一7與正常男性結婚，子女都不患病(hu224。chu225。ndu224。ngch225。ng)的孩子，則該病必為顯性基因控制的顯性遺傳病。,雙親正常，女兒有病。chu225。,②一定(yīd236。n)特點,第二十九頁，共四十三頁。n)特點,第三十頁，共四十三頁。,口訣(kǒuju233。,⑦同時患兩種病的概率 ； ⑧僅患一種疾病的概率是 ； ⑨孩子(h225。nɡ)的概率）= 7/12）,第三十四頁，共四十三頁。,⑴ 1/ ⑵ 2/ ⑶ 1/8 、 ⑷ 7/8 、 ⑸1/3 7/8 ＝ 7/24 ⑹ 1/8 2/3 ＝ 1/1 ⑺1/3 1/8 ＝ 1/2 ⑻7/24 ＋ 1/12 ＝ 3/8 ⑼ 7/24 + 1/12 + 1/24 ＝ 10/2 ⑽不患病(hu224。 ②書寫時將基因寫在性染色體的右上角如XdXd。n)它特有的規(guī)律——遺傳方式與性別相聯(lián)系。)正常的女人（其父為血友病患者）與一位膚色正常、血液(xu232。zhōng)第二代5號患血友病，請根據(jù)系譜回答下列問題：,⑴如果4號與正常男性結婚，他們生的第一個孩子患血友病的概率(g224。,1/8,1/4,3/4,第三十九頁，共四十三頁。,請據(jù)圖分析回答問題： （1）該家族中決定身材矮小的基因是______性基因，最可能位于______染色體上。,(2)若II1和II2再生(z224。,9．(2013,內容(n232。母親患病，兒子一定患病。若Ⅲ1與Ⅲ3婚配，他們的孩子。
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